Нафтилкетоны

Получите метил-а-нафтилкетон реакцией Фриделя—Крафтса напишите реакцию окисления кетона и взаимодействия с гидроксиламином. [c.159]

Ацетонафтон см. Метил-1-нафтилкетон [c.58]

Ацетонафтон см. Метил-2-нафтилкетон Ацетондикарбоновая кислота [c.58]

Преимущество этого способа по сравнению с окислением алкильных производных состоит в том, что реакция с гипогалогенитами носит более общий характер, так как при этом не разрушаются кольчатые системы, менее устойчивые к действию окислителей, чем изолированное бензольное ядро. Так, у р-метилнафталина предпочтительно окисляется кольцо, но не метильная группа, в то время как метил-р-нафтилкетон, легко получающийся по реакции Фриделя—Крафтса, гладко, не разрушаясь, окисляется гипохлоритом [c.343]

Ароматические альдегиды окисляются до кислот с хорошими выходами аналогично можно окислить и некоторые кетоны (например, ме-тил-р-нафтилкетон дает р-нафтойную кислоту ). [c.660]

Имеются указания, что, приготовляя раствор гипохлорита натрия пропусканием хлора через раствор едкого натра, очень трудно определить момент нейтрализации вследствие мгновенного обесцвечивания индикатора. В случае избытка хлора, даже при щелочной реакции Конечного раствора, достигнутой дополнительным добавлением едкого натра, окисление метил-р-нафтилкетона в наф. [c.351]

СХЕМА СИНТЕЗА ш-ХЛОРМЕТИЛ-1-НАФТИЛКЕТОНА [c.41]

ХЛОРГИДРАТ м-АМИНОМЕТИЛ-1-НАФТИЛКЕТОНА [c.42]

Пиролиз часто проводили в присутствии небольшого количества цинковой пыли. В частности Бер и ван-Дорп [1] впервые осуществили эту реакцию, пропуская пары о-то лилфенилкетона над цинковой пылью/ Однако и До настоящего иремени Представляется сомнительным, чтобы применений цинка давало какое-либо заметное улучшение., В двух сериях параллельных опытов [34, 55], проведенных с цинковой пылью и без нее, получились совершенно одинаковые результаты. При получении 2- и З-метоксиПроизаод-ных метилхолантрена [51, 53] пыходы в присутствии цинка 36 и 38%, а в отсутствии его — 40 и 32%. Хершберг [33] наблюдал, что при пиролизе о-толил-о.-нафтилкетона при 400—410 п присутствии цинковой пыли выход 1,2-бензантрацена составляет 617о, ко что без цинка реакция лри этой температуре протекает весьма медленно. Это является единственным определенным указанием на то, что цинк оказывает какое-либо влияние, но и в этом случае возможно, что это влияние ограничивается лишь некоторым понижением температуры пиролиза. [c.187]

Пример 2. 1,2-Бензантрацен [20, 33]. Для получения о-толил- сс -нафтилкетона [20] 23,4 г нитрила о-толуиловой кислоты прибавляют к магнийорганическому соединению, полученному из 50 г а-бромнафталипа в 75 мл эфира и 7Ъ мл бензола. Жидкость кипятят с обратным холодильником 8 часов, охлаждают и разлагают смесью льда и 100 мл концентрировап1юй соляной кислоты. Плохо растворимый -солянокислый кетимин, который выделяется в кристаллическом состоянии, отсасывают и гидролизуют кипячением с водой в течение часа. Выпавший при охлаждении кетой перегоняют в вакууме, т. кип. 17470.4 мм выход 37,8 г (76 [)) после кристаллизации из метилового спирта т. пл. 59—6 Р. [c.190]

В 3-литровой колбе приготовляют раствор 184 г (4,6 мол.) едкого натра в 300—400 мл воды и добавляют достаточное количество льда, чтобы общий объем равнялся 1,5 л. Через раствор пропускают хлор, поддерживая температуру ниже 0° погружением колбы в баню с охладительной смесью. Хлор пропускают до нейтральной реакции на лакмус, после чего приливают ра створ 34 г едкого натра в 50мл воды (примечания 1 и 2). Колбу зажимают в лапке и снабжают термометром и эффективной мешалкой. Раствор нагревают до 55° и добавляют 85 г (0,5 мол.) метил-j-нафтилкетона (примечание 3). Смесь энергично перемешивают и, после того как начнется экзотермическая реакция, температуру поддерживают при 60—70° (примечание 4), часто погружая колбу в баню со льдом до тех пор, пока температура не перестанет подниматься. На это требуется от 30 до 40 мин. Раствор перемешивают еще 30 мин., после чего избыток гипохлорита разрушают добавлением раствора 50 г бисульфита натрия в 200 мл воды (примечание 5). По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь переносят в 4-литровый стакан и осторожно подкисляют 200 мл концентрированной соляной кислоты. Сырую бесцветную кислоту собирают на воронке Бюхнера, промывают водой и возможно лучше отсасывают, пользуясь резиновой пластинкой. Кислоту сушат и перекристаллизовывают(примечание б) из 600 мл 95%-ного спирта. Получают 75—76 г (87—88% теоретич.) 8-нафтойной кислоты с т. пл. 184—185° (исправлен.). Если отогнать от маточного раствора 450 мл растворителя, то можно получить еще 9 г (10% теоретич.) кислоты т. пл. 181—183° (исправлен. примечание 7). [c.351]

По литературным данным, сй-хлорметил-1-нафтилкетон может быть получен взаимодействием нафталина с хлораце-тилхлоридом в присутствии пятиокиси фосфора [2] или в присутствии хлористого алюминия в среде инертного органического растворителя. В последнем случае, в зависимости от характера растворителя, хлорацетильная группа вступает преимущественно в а-положение (в сероуглероде [3, 4]) или в р-положение (в нитробензоле [3]) нафталинового ядра. [c.40]

Нижний маслообразный слой отделяют, промывают 3—4 раза порциями по 500—700 мл водой, подкисленной соляной кислотой (25—30 мл), до получения прозрачной промывки. Отделенный от воды органический слой сушат в течение 4— 5 часов над 20 г хлористого кальция, фильтруют, отгоняют хлороформ на водяной бане при остаточном давлении не более 65 мм (см. примечание 1), а остаток перегоняют-при более глубоком разрежении, собирая смесь а- и р-хлорацетил-нафталинов при 165—19577—10 мм. Из этой смеси (150-155 г) при охлаждении выкристаллизовывается ы-хлорметил-1-нафтилкетон (см. примечание 2), который отфильтровыва- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология