Фенил нафтилкетон

Фенил-а-нафтилкетоны представляют интерес ввиду их способ-ности превращаться в бензантрон и его производные при действии хлористого алюминия. 321 бензантрон образуется из 1-бензоил- [c.165]

Фенил-4-окси-1-нафтилкетон 165 [c.1623]

Бензантрон получается еще из фенил-а-нафтилкетона при спекании с хлористым алюминием при 170°. Этот способ представляет научный интерес [c.270]

В аналогичных условиях при замене треххлористого алюминия хлорным железом выделены нафталин (44%), фенил-а-нафтилкетон (10,2%) и треххлористый висмут (96%). [c.450]

На реакцию ацилирования ароматических углеводородов ангидридами кислот положительное влияние оказывают растворители с высокой диэлектрической постоянной. Так, при насыщении смеси нафталина и ангидрида бензойной кислоты избытком фтористого бора в растворителе — нитробензоле, после стояния смеси в течение 18—20 час. получается фенил-нафтилкетон с выходом 77%, а в растворителе GGI4 — с выходом 4% [126]. Интересно, что в обоих случаях образуется только фенил-1-нафтил-кетон. Напомним, что при беизилировапии нафталина бензиловым спиртом в присутствии BFg получается также главным образом а-бензил-нафталип [127]. Это делает борфторидный синтез нафтилкетонов более перспективным по сравнению с реакцией Фриделя — Крафтса с хлористым бензоилом и AlGlg, которая приводит к образованию продукта, содержащего р-изомер, требует в 3 раза более продолжительного времени и дает меньший выход продукта [128]. [c.263]

Нафтилметиловый эфир и ангидрид бензойной кислоты в растворителе нитробензоле, насыщенные избытком фтористого бора, дают нацело растворимый в теплом растворе едкого натра фенил-2-окси-1-нафтилкетон с выходом 70% [126]. Следовательно, в данном случае, наряду с бензоили-рованием, протекает количественно омыление эфира. [c.264]

Интересно,что в обоих случаях образуется только фенил-1-нафтилкетон. Напомним, что при бензилировании нафталина бензиловым спиртом в присутствии BFg получается также главным образом а-бензилнафталин [127]. Это делает борфторидный синтез нафтилкетонов более перспективным по сравнению с реакцией Фриделя — Крафтса с хлористым бензоилом и А1С1з, которая приводит к образованию продукта, содержащего р-изомер, требует в 3 раза более продолжительного времени и дает меньший выход продукта [128]. [c.316]

Нафтилбензоат (VII) в нитробензоле, обработанный избытком ВРз, изомеризуется в фенил-2-окси-1-нафтилкетон с выходом 34% [126]. [c.333]

Восстановительные свойства a- loH7 H2Mg l проявляются в реакциях с ацетофеноном, бензофеноном и фенил-а-нафтилкетоном вместо третичных спиртов получены ди-а-нафтилэтан с выходом 33—36% и а-метилнафталин с выходом 6—20% [278]. [c.124]

Из многоядерных ангулярных углеводородов следует так>и1 отметить бензантрен—бесцветные листочки, плавящиеся при 84°. Получается он восстановлением бензантрона (желтые иглы, плавящиеся при 170°), который, в свою очередь, проще всего получается спеканием фенил-а-нафтилкетона с хлористым алюминием [c.488]

Гомологи ацетона восстанавливаются амальгамой натрия труднее. Ароматические кетоны—ацетофенон [137], бензофенон [138,139], фенил-р-нафтилкетон [140] — гидрируются легче, чем ацетон, причем в кислых средах преимущественно до пинаконов, а в щелочных — до вторичных спиртов. На направление процесса восстановления также сильно влияет прото-ногенность растворителя. Восстановление ацетофенона в ме-танольных растворах приводит к образованию пинакона, а в водных —к образованию спирта [150]. [c.81]

Фенил-4-окси-1-нафтилкетон был предложен в качестве азосоставляющей для азоидных красителей, 1,5-Дибензоилнафталин (т. пл. 186,5°) является главным продуктом взаимодействия 1-бен-зоилнафталина с еще одной молекулой хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия. Побочным продуктом этой реакции является 1,8-изомер. 323 1 Д-Дибензоилнафталин (т. пл. 106°) может [c.165]

При нагревании фенил-1-нафтилкарбинола с малым количеством серы образуются главным образом соответствующий эфир и небольщое количество фенил-1-нафтилкетона и 1-бензилиаф-талина [14] [c.178]

Бензантрон-10 может быть получен из фенил-1-нафтилкетона путем сплавления с А1С1з или из 2-а-нафтилбензойной кислоты путем действия сперва РСЬ, а затем А1С1 . [c.776]

Исходные вешества а-бромнафталин. магний и хлорангидрид — взяты в количестве по 0.2 моля. Условия проведения реакции таковы же, как и в предыдущем опыте. Основная фракция (220—2С0° при 5 мм") получена в количестве 36 г остаток в колбе 3 г. В результате повторной перегонки основной фракции выделен ж-бром-фенил а-нафтилкетон в количестве 32 г (54%). Т. кип. 238—241° при 6 мм, т. пл. 90—91° (из петролейного эфирп). [c.826]

Эта реакция была применена к окси-, алкокси- и карбоксипроиз-водным ароматических кетонов. Так, фенил-2,3-диокси-1-нафтилкетон образует ожидаемый 5,6-диокси-1,9-бензантрон [5]. С 4-окси- или 4-ме-токси-1-бензоилнафталином происходит, однако, замыкание пятичленного цикла с образованием 6-окси-7,8-бензофлуоренона [6] [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология