Красители азоидные

Метилоранж окрашен в желтый цвет в нейтральном или щелочном растворе, а в кислой среде приобретает оранжево-красную окраску. Это изменение цвета связано с превращением красителя из аниона, имеющего азоидное строение (IV), в свободную кислоту, имеющую хиноидное строение (III). Таким образом, при изменении pH среды исчезает один хромофор (азогруппа) и появляется другой (хиноидная группа), соответственно меняется окраска. Это превращение обратимо при прибавлении щелочи к красному метилоранжу снова образуется желтая форма красителя. [c.141]

АЗОГЕНЫ (холодные, ледяные, азоидные красители, компоненты для холодного крашения), принятое в СССР назв. продуктов, применяемых для синтеза азокрасителей непосредственно на волокнистых материалах. А. дают высокопрочные окраски от желтого до черного цвета. Важнейшие А.-азотолы, азоамины, диазоли и диазаминолы (названия, принятые в СССР). [c.51]

Техническая классификация основана главным образом на свойствах красителей и их отношении к окрашиваемым материалам. Она предусматривает условное разделение всех красителей на следующие группы растворимые в воде — кислотные, протравные, основные, прямые и активные нерастворимые — кубовые, сернистые, дисперсные, азоидные, окислительные, пигменты и лаки растворимые в органических средах — жиро-, спирто- и ацетонорастворимые, полиэфирные. Ниже представлены некоторые свойства этих красителей, а также ПАВ, ТВВ [c.7]

З-Окси-2-нафтойная кислота, -оксинафтойная кислота (светло-желтые кристаллы, т. лл- 222—223°С), значительно превосходит по своему значению остальные оксинафтойные кислоты, так как она применяется в производстве большого числа продуктов для холодного крашения (азоидных красителей, см. стр. 512). Она трудно растворима в горячей воде (0,104% при 25°С), легко растворяется в спирте и эфире, растворима в бензоле и хлороформе. [c.508]

При выборе красителя руководствуются главным образом соображениями о его прочности и стоимости. Так для хлопковой пряжи, которая сначала подвергается крашению, а затем отваривается и отбеливается уже в виде ткани, применяются только два класса красителей азоидные и антрахиноновые кубовые красители, иногда также и некоторые индигоиды. [c.323]

Образовавшийся моноазокраситель выпадает в осадок коричневого цвета. Вытек бесцветный. Часть красителя находится в хиноидной форме, не способной диазотироваться. Для перевода в азоидную форму суспензию красителя подщелачивают раствором едкого натра, при этом краситель полностью растворяется. Чтобы воспрепятствовать обратному переходу красителя в хиноидную форму при последующем подкислении при диазотировании, краситель высаливают из раствора поваренной солью. [c.130]

Некоторые азоидные красители по своей прочности превосходят кубовые антрахиноновые красители. Азоидные красители обладают неоценимыми преимуществами при крашении в глубокие и яркие алые, красные, каштановые и шоколадные тона, в то время как для получения синих и зеленых тонов предпочтительнее кубовые красители. [c.741]

Для крашения хлопка применяют традиционные и сравнительно новые красители в широком ассортименте, а также разнообразные способы крашения. К началу 80-х годов в капиталистических странах сложилась приблизительно следующая структура потребления основных классов красителей для хлопка сернистые — 36%, прямые — 26, кубовые—14, активные — 12, продукты для азоидного крашения—10, индиго — 2%. В ФРГ, располагающей высокоразвитыми текстильной промышленностью и промышленностью красителей, эта структура несколько отличается прямые —37%, кубовые —22, активные — 17, сернистые, азогены, фталогены — 24%. [c.156]

Взаимный переход азоидной формы этого красителя в хиноидную может быть изображен следующей схемой [c.105]

Диазотироваться способен лишь краситель в азоидной форме, в хиноидной форме краситель не диазотируется. [c.105]

Напишите а) уравнение реакции получения метилового оранжевого (из сульфаниловой кислоты я диметиланилина) и б) схему изменения структуры этого красителя в кислой среде. В какой форме красителя (азоидной или хиноидной) происходит большее смещение электронной плотности [c.205]

Красители, образующиеся на волокне. К этой группе красителей относятся азоидные, окислительные красители и фталогены. [c.178]

Азоидные (ледяные, или холодные) красители окрашиваемый материал пропитывают раствором оксисоединения, затем погружают в раствор диазосоединения на волокне происходит реакция азосочетания и образуется краситель. [c.178]

Аз—азоидные красители (азокрасители, образующиеся непосредственно на ткани). Производные 3-нафтола и 2-окси- [c.116]

Строчными буквами обозначены оттенки красителей после нанесения их на ткань применяе.мые сокращения имеют следующее значение ж — желтый, о — оранжевый, к — красный, р — розовый, ф — фиолетовый, з — зеленый, с — синий, кор. — коричневый, ч — черный, сер. — серый. Когда для одного и того же класса и области применения указано значительное количество оттенков, то обычно изменение оттенка в батохромном направлении (углубление цвета) связано с увеличением молекулярного веса диазосоставляющей красителя. Так, например, моноазокрасители для шерсти и азоидные из р-нафтола и диазотированных производных анилина обычно бывают оранжевого цвета, а при применении в качестве диазосоставляющей производного нафтиламина оттенок углубляется до красного. [c.116]

Хромоизомерия азокрасителей. Многочисленными наблюдениями и измерением спектров А. Гантч доказал, что азонроизводные с основными группами, как, например, п-аминоазобензол (см. выше), образуют два вида солей одни — светлого цвета (желтые), а другие — темного цвета (синие). Первые имеют азоидное строение, и поэтому их цвет мало отличается от цвета свободного красителя последние являются хиноидными [c.497]

Продукты для. холодного крашения (азоидные красители) нафтолы . Ввиду того, что З-окси-2-нафтойная кислота применяется почти исключительно для получения нафтолов типа AS (продуктов для холодного крашения) последние рассматриваются в данной главе. [c.512]

ОБЩАЯ ЛИТЕРАТУРА Азоидные красители нафтолы [c.524]

Крашение азоидными красителями отличается относительнс невысокой стоимостью и несложностью операций. Этот способ крашения можно применять для крашения целлюлозных и син тетических волокон. [c.304]

В щелочной среде краситель диссоциирован, его структура может быть только бензоидная (или азоидная) и цвет его менее глубокий — желтый. [c.113]

Образование перекисей при экспозиции на свету было отмечено для многих типов красителей — азоидных, основных, сернистых, антрахиноновых однако определенной зависимости между выцветанием и склонностью к образованию перекисей не установлено, Гебгард2 считает, что выцветание красителей вызывается образованием пергидрокспльных ионов (НО. ) при первичной реакции между кислородом и водой. Он предполагает, что в атмосфере [c.1388]

Азоидные красители в отличие от других красителей образуются непосредственно на волокне из так называемых продуктов для азоидного крашения , состоящих из азосоставляющей и диазосоставляющей, каждое из которых в отдельности не обладает красящей способностью. Сущность процесса крашения состоит в том, что ткапь обрабатывают вначале раствором азосоставляющей, а затем раствором диазосоставляющей. При этом на волокне протекает реакция азосочетания, в результате которой образуется не растворимый в воде азоидный краситель. Этот метод крашения в практике часто называют холодным или ледяным крашением, так как в большинстве случаев реакция азосочетания протекает при пониженной температуре, и растворы охлаждают льдом. Однако это название устарело, так как в настоящее время ряд красителей получают при обыкновенной температуре, поэтому термин азоидное крашение точнее выражает смысл процесса. [c.300]

КРАШЕНИЕ ХОЛОДНОЕ (ледяное крашение, азоидное крашение), образование азокрасителей на целлюлозном волокне при крашении. Ткань последовательно обрабатывают щелочным р-ром азотола (азосоставляющая) при 20— 60°С, отжимают, иногда высушивают горячим воздухом при 60°С и обрабатывают при 10—30°С р-ром диазотированного а юамина, диазамина или дказоля, применяя в отд. случаях для охла дения лед. Образование красителя происходит за неск. секунд (иногда — до 15 мин), после чего ткань промывают горячей водой с мылом для удаления незакрепленного красителя. Метод примен. для печати и крашения. КРЕЗОЛОВЫЙ красный (о-крезоловый красный, о-крезолсульфофталеин), зеленые крист. растворяется в спирте, умеренно — в воде. Выпускается также в водорастворимой форме в виде аммониевой соли. Кислотно-основной индикатор (при pH 0,2—1,8 переход окраски от красной к желтой, при 7,0—8,8 — от желтой к пурпурной). [c.282]

Принципиально новые активные красители, созданные в 1956 г., позволяют получать яркие и прочные окраски на целлюлозных волокнах благодаря образованию химической (ковалентной) связи с волокном. Активные красители не ослабляют волокно при крашении, просты в применении, при этом не требуется вспомогательных веществ в процессе крашения и дополнительных обработок для проявления или закрепления окраски. По цветовой гамме и насыщенности тона они превосходят прямые, кубовые, азоидные и, конечно, сернистые красители, а по устойчивости окрасок к отдельным видам физико-химических воздействий уступают только кубовым антрахиноновым. Однако следует отметить недостаточно высокую степень фиксации некоторых из них, низкую прочность окрасок к действию хлора, неорганических кислот и щелочей, а также высокую стоимость. Разработки в области активных красителей направлены на повышение степени фиксации до 100% (красители с двумя и более активными группами), расширение ассортимента и улучшение технологии их применения. [c.155]

Если же ге-аМ Иноазокраситель в кислой среде трудно растворим в воде, то полностью диазотироваться в обычных условиях он не будет. Примером такого красителя может служить упомянутый краситель из ацет-/г-фенилендиамина и смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфок ИСлот. Чтобы продиазотировать такие красители, их подщелачивают едким натром,, в результате чего краситель полностью переходит в азоидную форму и при этом растворяется. Если мы такой раствор перед диазотированием подкислим, то часть красителя может обратно перейти в хиноидную форму. Чтобы избежать этого, краситель выделяют из щелочного раствора высаливанием поваренной солью. Находящийся в осадке краситель лишь очень медленно переходит в хиноидную форму при подкислении. Подготовленные таким образом красители стараются диазотировать возможно быстрее, применяя прямой или обратный способ диазотирования. [c.105]

Азоидные красители (ледяные, проявляющиеся) представляют собой нерастворимые в воде азокрасители, получающиеся на целлюлозных волокнах путем обработки щелочным раствором азосоставляющей, с последующим проявлением диазониевой солью, В качестве азосостааляющей применяются главным образом ариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты кгм Р-нафтол, Для крашения и печати по хлопку в темные тона ледяные красители стоят на втором месте после кубовых, но превосходят их по яркости и прочности окраски. [c.283]

Красяи ие вещества, получаемые окислением на волокне. Отличаются от азоидных по способу применения. Характерным примером может служить черный анилин он получается при пропитывании хлопка солянокислым анилином и окислением последнего на волокне с образованием прочного черного красителя, имеющего по-видимому строение типа сложного азинового производного. В качестве окислительного агента применяют хлорат натрия вместе с сульфатом меди, являющимся переносчиком кислорода. [c.284]

Нафтолы — производные З-окси-2-нафтойной кислоты обладают большими преимуществами по сравнению с -нафтолом полученные из них красители отличаются более высокой прочностью к стирке, трению и свету. Щелочные растворы арилами-дов оксинафтойной кислоты обладают коллоидными свойствами, благодаря чему значительно повышается их субстантивность по отношению к хлопку и льну. Соединения бензольного ряда обладают недостаточной субстантивностью, а у производных антрацена и карбазола, упомянутых выше, субстантивность больше, чем у производных З-окси-2-нафтойной кислоты. Некоторые азоидные красители выдерживают сравнение с кубовыми антрахиноновым и красителями по всем видам прочности. Однако если в молекуле нафтола AS в остатке анилина замещены положения 2 и 6, субстантивность теряется, по-видимому, в результате нарушения плоскостного строения молекулы . [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология