Бензоилнафталины

Хлористый бензоил (I), 1-ацетиламино-нафталин (II) 1-Ацетиламино-4-бензоилнафталин, НС1 Al lg в сероуглероде, I II А1С1д= 2,5 1 5 (мол.), 20° С, 3 ч, затем кипячение 3 ч. Выход 23,5% [2361] [c.334]

Бензоилнафталин--8-карбоновая кислота [c.332]

Под действием А1С1з а-бензоилнафталин превращается в бенз-антрон [c.262]

Ацилирование нафталина бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в сероуглероде приводит к получению 1-бензоилнафталина, а в нитробензоле — преимущественно к 2-производному. Дайте объяснение этим фактам. [c.135]

Бензоилнафталин-1,8-дикарбоновая (4-бензоил-1,8-нафтале-вая) кислота (II). Предварительно готовят раствор 17 г 5-бензо-илаценафтена в 200 мл ледяной уксусной кислоты в стакане на 500 мл при нагревании на песчаной бане. [c.322]

Действием магния на смесь бромистого аллила и фталевого ангидрида в условиях реакции Барбье — Яворского получен диаллилфталид с выходом 75% [46]. Гомофталевый ангидрид реагирует более вялое образованием диарил- и диалкилгомофталидов [47]. Ангидрид нафталевой кислоты с избытком бромистого фенилмагния дает пинакон (IУа), стереоизомерный тому, который получен при взаимодействии того же реактива Гриньяра с Ь8-ди-бензоилнафталином [48] [c.257]

Хорошо известны также дегидрогенизационные конденсации ди-арилкетонов, вызываемые действием хлористого алюминия или смеси его с хлористым натрием при сравнительно невысокой температуре (80— 180°). Подобные реакции широко используются для получения полициклических кетонов (реакция Шолля). Примером может служить циклизация а-бензоилнафталина в бензантрон. [c.77]

Точно так же ведут себя нафтоильные производные 2,6- и 2,7-диме-тилнафталинов. Интересным примером термической изомеризации является образование р-фенацилнафталина при кипячении а-фенацил-нафталина [9]. Имевшееся в литературе указание на самопроизвольное превращение а-бензоилнафталина при длительном стоянии в -изомер [10] оказалось ошибочным [11]. [c.79]

Реакция Шолля. Реакция Шолля заключается в циклизации ароил-нронзводного ароматического углеводорода, которая протекает при нагревании с хлористым алюминием с отщеплением водорода примером этой реакции является образование бензантрона из 1-бензоилнафталина. [c.575]

Дипи И Паркинс придерживаются несколько иных взглядов на процесс образования р-кетоэфиров. Воспользовавшись методикой Дайна они при изучении реакции Реформатского между 1-бензоилнафталином и этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты выделили цинкорганическое соединение, отвечаю-шее по содержанию цинка и брома следующей формуле [c.14]

При гидролизе этого соединения был получен этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты. Такое же цинкорганическое соединение получается и в отсутствие 1-бензоилнафталина. Авторам удалось показать, что подобные цинкорганические соединения часто содержатся в виде примеси к цинкорганическим соединениям, выделенным Данным [c.14]

Выход р-окси- и р-кетоэфиров зависит от относительных скоростей двух конкурирующих направлений (А и Б). При использовании пространственно затрудненных кетонов, например 1-бензоилнафталина, р-кетоэфир может стать главным продуктом реакции. [c.15]

Эквимолекулярную смесь хлористого бензоила и хлористого алюминия нагревают на голом пламени до полного растворения твердого вещества и затем охлаждают образовавшийся кристаллический молекулярный комплекс растворяют в сероуглероде и к раствору добавляют нафталин. При этом происходит быстрая реакция и выпадает кристаллический комплекс а-бензоилнафталина с хлористым алюминием, из которого чистый кетон легко выделяется при разложении водой. По реакции образуется и некоторое количество -бензоилнафталина (т. пл. 82 °С), но он остается в сероуглеродном маточном растворе, так как образуемый им комплекс более растворим. [c.447]

Бензоилнафталин действием СгОз в уксусной кислоте превращается в 5-бензоилнафтохинон-1,4 Ч [c.654]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология