Дибензоилнафталин

Дибензоилнафталин используется для циклизации в дибенз-пиренхинон. [c.133]

Дибензоилнафталин кубовый золотисто-желтый ЖХ [c.761]

Чтобы получить 1,5-дибензоилнафталин без примеси изомера, сухой продукт при нагревании растворяют в 200 мл хлорбензола, при охлаждении хлорбензольного раствора 1,5-дибензоилнафталин выделяется в осадок, его отфильтровывают, промывают на фильтре 30 мл хлорбензола и тщательно отжимают, сушат в вакуум-эксикаторе над парафином [c.18]

Бензоилирование нафталина ведут бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия обычно в среде полихлорбензолов. Реакция идет в а-положения, по стадиям вначале получается 1-бен-зоилнафталин, который далее несколько медленнее реагирует с еще одним молем бензоилхлорида, образуя смесь, содержащую около 80% 1>5- и 20 7о 1,8-дибензоилнафталина. Побочный продукт— 1,8-дибензоилнафталин — легко отделяется от целевого [c.132]

В расплавленную смесь, состоящую из 155 г хлорида алюминия и 17 г хлорида натрия, вносят 16,8 г 1,5-дибензоилнафталина и нагревают при 160— 165 °С 3 ч. Затем при этой температуре небольшими порциями добавляют 10,2 г [c.285]

С) является еще одним примером таких красителей. Он получается при циклизации 1,5-дибензоилнафталина под действием хлорида алюминия [c.761]

Дибензпиренхинон получают из 1,5-дибензоилнафталина (синем. стр. 218) нагреванием с А1С1з в присутствии окислителя — лорода или 2,4-динитрохлорбензола последний менее предпо-телен, так как его продукты восстановления загрязняют сточ- воды. Происходят процессы окисления и внутримолекулярной денсации с образованием новых углеродных циклов, в резуль-8 чего образуется дибензпиренхинон — Кубовый золотисто-жел-[ ЖХ [c.413]

Когда прибавят весь нафталин, реакционную массу, размешивая, нагревают при 70° 12 ч. Еще горячую массу выливают в 1 л горячей (70°) воды. Выделившиеся мелкие гранулы 1,5-дибензоилнафталина с небольшой примесью 1,8-изомера отфильтровывают и промывают горячей (70°) водой до нейтральной реакции. Высушив при комнатной температуре, технический продукт перекристаллизовывают из хлорбензола. [c.119]

ДИ БЕНЗОИЛ МЕТАН (1,3-дифенил-1,3-пропандион) 6Hs (0) H, (0) ,Hs, пл 77-78 С, ип 219-221 С/18 мм рт. ст. практически не раств. в воде, раств. в U, бензоле, H I3. Комплексообразующий агент. 1,5-ДИБЕНЗОИЛНАФТАЛИН, л 185—186 С легко раств. в хлороформе, пиридине, хуже — в ацетоне, бензоле, сп., Sa, ледяной уксусной к-те дает желтый р-р в концентриров. НаЗОч. Получ. взаимод. нафталина с бензоилхлоридом в присут. [c.161]

В раствор фенилмагнийбромида (из 17 г бромбензола и 3 г магния в абсолютном эфире) вносят 4 г нафталевого ангидрида, и после нагревания в течение многих часов на водяной бане продукт реакции разлагают уксусной кислотой. Эфирный раствор обрабатывают раствором едкого натра и водой, эфир упаривают, а остаток перекристаллизовывают из смеси бензола с петролей-ным эфиром. Получается стереоизомер ст. пл. 155—156 °С, идентичный продукту, полученному ранее Бешке [301]. Второй изомер (т. пл. 171—173 °С) получен этим же автором из фенилмагнийбромида и 1,8-дибензоилнафталина [42]. [c.103]

Краситель индантреновый золотисто-желтый является хиноном дибензопирена его получают из 3-бензоилбензантрона или, лучше, из 1,5-дибензоилнафталина по реакции Шолля. Ввиду того что исходные кетоны получаются посредством реакций Фриделя-Крафтса, их не приходится выделять, а достаточно продолжить нагревание с избытком хлористого алюминия [c.548]

Практически интересен для анилинокрасочной промышленности синтез кетонов с использованием хлорангидридов ароматичес.ких кислот, в частности хлорангидрида бензойной кислоты. Так, из нафталина действием хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия получается смесь 1,5- и 1,8-дибензоилнафталина [c.742]

Смесь разделяют обработкой хлорбензолом, в котором 1,5-изомер растворим мсньше -изомер (П) 1,5-Дибензоилнафталин (I) [c.742]

При действии на 1у5-дибензоилнафталин окислителей происходит замыкание двух колец (циклизация) с выделением четырех атомов водорода и образование дибензпиренхинана [c.504]

Антрахиноно [2, 1 1,2]антрахиноп III получается из 2,6-диме-тил-1,5-дибензоилнафталина I двумя различными методами. Один из них заключается в окислении дикетона I двуокисью селена в дикарбоновую кислоту VI, которая под действием различных конден- [c.362]

При действии фенилмагнийбромида на 1,8-дибензоилнафталин получается не 1,8-бнс-днфенилоксиметилнафталин, а 9,10-дифенилаценафтиленгликоль с т. пл. 171 —173 °С, являющийся геометрическим изомером соединения XXIV. Это видно из того, что оба изомера в результате пинаколиновой перегруппировки дают один и тот же кетон XXV. [c.150]

Кубовый золотисто-желтый ЖХ получают взаимодействием нафталина с хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией образующегося 1,5-дибензоилнафталина нагреванием в смеси хлористого алюминия и хлористого натрия в присутствии окислителя [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензоилнафталин: [c.284] [c.372] [c.42] [c.665] [c.18] [c.18] [c.348] [c.11] [c.11] [c.119] [c.267] [c.382] [c.187] [c.187] [c.267] [c.274] [c.508] [c.297] [c.323] [c.323] [c.336] [c.164] [c.530]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.101 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.761 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.764 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.233 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.530 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.764 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.138 , c.308 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.340 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.293 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.482 , c.483 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.714 , c.736 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.92 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология