Динитрофенол динитрофенол константа ионизации

Наибольшие отступления от теории обнаружили Измайлов и Забара 8, измерившие константы ионизации нескольких классов электронейтральных кислот в ацетоне и его смесях с водой. В ацетоне константы ионизации сульфокислот становятся в 3 миллиона, динитрофенолов в 300, а нитрофенолов -- в 30 раз выше констант ионизации карбоновых кислот, если сравнивать кислоты, которые в воде равны по силе (см. рис. 12). [c.174]

Установлено, что в ацетоне константы диссоциации сульфокислот становятся в несколько миллионов, а динитрофенолов в несколько тысяч раз выше констант ионизации карбоновых кислот, если сравнивать кислоты, которые в воде равны по силе. Это позволяет раздельно титровать в ацетоне кислоты, очень близкие по силе в воде, например, смеси пикриновой и трихлоруксусной кислот. Как и в цитированных выше [c.257]

Продолжая аналогию между реакциями обычных водородных кислот, а также ароматических нитросоединений с основаниями и учитывая, что комплекс ионизирован в растворе, быть может уместно говорить о второй константе ионизации нитро- и полинитрофенолов. Эйзенбранд и Гальбан 66 пользуясь результатами спектроскопических измерений, грубо оценили вторую константу ионизации пикриновой кислоты в воде и считают ее равной 10 —10 , а константу ионизации динитрофенолов принимают равной Пикриновая [c.299]

При pH буферного раствора пикриновая кислота почти полностью ионизована, поэтому она отделяется от смолы благодаря доннановским силам и выходит первой. Оба динитрофенола частично ионизуются в промывном растворе, и один из них с меньшим значением р/С опережает другой. Три мононитрофенола незначительно ионизуются в этом буфере и порядок выхода их из колонки зависит от относительных вандерваальсовых сил притяжения к смоле, а не от их константы ионизации. [c.253]

Даже при работе с уксусным ангидридом ацилирование в микромасштабе лучше проводить в запаянных трубках. Первая микрометодика была предложена Кристенсеном с сотр. Этот метод подвергался широким исследованиям Для первичных и вторичных спиртов, гликолей и некоторых фенолов было рекомендовано ацилирование уксусным ангидридом в пиридине при 60 °С в течение 2,5 ч (см. пример 5 в гл. 12). Некоторые замещенные фенолы с высокими константами ионизации, как, например, 2,4-динитрофенол и 4-оксибензойная кислота, не реагируют в пиридине. Однако [c.177]

Адсорбция нитросоединений из водных растворов, как и всех органических электролитов, зависит от степени их ионизации [82]. Значение pH, оптимальное для адсорбции растворенных веществ, рассчитывают из значений констант ионизации. Для производных фенолов и органических кислот оптимальное значение рН = рА д - 3. Однако в случае мбнонитро-фенолов довольно значительная сорбция наблюдается даже в условиях полностью ионизированного соединения. Максимальная адсорбция 2,4-динитрофенола отвечает pH 2,1—3,0 и резко падает при рН>р/ д. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология