Динитрофенолы, ионизация

Возможность электрометрического определения pH и справедливость установленной шкалы pH подтверждается спектрофотометрическим определением степени ионизации 2,6-динитро-4-хлорфенола [6], 4-нитрофенола и 2,4-динитрофенола [68]. Использование этих перекрывающихся индикаторов приводит к р уксусной кислоты. [c.395]

Наибольшие отступления от теории обнаружили Измайлов и Забара 8, измерившие константы ионизации нескольких классов электронейтральных кислот в ацетоне и его смесях с водой. В ацетоне константы ионизации сульфокислот становятся в 3 миллиона, динитрофенолов в 300, а нитрофенолов -- в 30 раз выше констант ионизации карбоновых кислот, если сравнивать кислоты, которые в воде равны по силе (см. рис. 12). [c.174]

Установлено, что в ацетоне константы диссоциации сульфокислот становятся в несколько миллионов, а динитрофенолов в несколько тысяч раз выше констант ионизации карбоновых кислот, если сравнивать кислоты, которые в воде равны по силе. Это позволяет раздельно титровать в ацетоне кислоты, очень близкие по силе в воде, например, смеси пикриновой и трихлоруксусной кислот. Как и в цитированных выше [c.257]

Интервал перехода pH 2,4-динитрофенола в аци-форму составляет 2,6—4,6, полоса поглощения аци-формы обусловлена электронными переходами с переносом заряда с электронодо-яорного (—ОН) на электроноакцепторный (—N02) заместитель. В щелочной среде происходит усиление поляризующего влияния электронодонорного заместителя, вследствие его ионизации, что приводит к углублению окраски. Образуется соль аци-формы, окрашенная в интенсивно-желтый цвет [c.72]

Продолжая аналогию между реакциями обычных водородных кислот, а также ароматических нитросоединений с основаниями и учитывая, что комплекс ионизирован в растворе, быть может уместно говорить о второй константе ионизации нитро- и полинитрофенолов. Эйзенбранд и Гальбан 66 пользуясь результатами спектроскопических измерений, грубо оценили вторую константу ионизации пикриновой кислоты в воде и считают ее равной 10 —10 , а константу ионизации динитрофенолов принимают равной Пикриновая [c.299]

Цвету нитрофенолов посвящены многочисленные работы. Большинство нитрофенолов бесцветны или почти бесцветны (.и- и п-нитрофенолы, 2,4-динитрофенол), другие окрашены в желтый цвет (о-нитрофенол, пикриновая кислота). Возникновение окраски обусловлено ионизацией. Так, перекристаллизацией из концентрированной соляной кислоты или лигроина можно получить почти бесцветную пикриновую кислоту. Полученные при этом кристаллы под действием влаги воздуха окрашиваются спустя некоторое время в желтый цвет. В воде, спирте и эфире пикриновая кислота образует желтые растворы. Окраска о-ннтрофенола, значительно более темная, чем окраска и-ни-трофенола, обусловлена, по всей вероятности, наличием внутримолекулярной водородной связи. [c.19]

При pH буферного раствора пикриновая кислота почти полностью ионизована, поэтому она отделяется от смолы благодаря доннановским силам и выходит первой. Оба динитрофенола частично ионизуются в промывном растворе, и один из них с меньшим значением р/С опережает другой. Три мононитрофенола незначительно ионизуются в этом буфере и порядок выхода их из колонки зависит от относительных вандерваальсовых сил притяжения к смоле, а не от их константы ионизации. [c.253]

Даже при работе с уксусным ангидридом ацилирование в микромасштабе лучше проводить в запаянных трубках. Первая микрометодика была предложена Кристенсеном с сотр. Этот метод подвергался широким исследованиям Для первичных и вторичных спиртов, гликолей и некоторых фенолов было рекомендовано ацилирование уксусным ангидридом в пиридине при 60 °С в течение 2,5 ч (см. пример 5 в гл. 12). Некоторые замещенные фенолы с высокими константами ионизации, как, например, 2,4-динитрофенол и 4-оксибензойная кислота, не реагируют в пиридине. Однако [c.177]

Адсорбция нитросоединений из водных растворов, как и всех органических электролитов, зависит от степени их ионизации [82]. Значение pH, оптимальное для адсорбции растворенных веществ, рассчитывают из значений констант ионизации. Для производных фенолов и органических кислот оптимальное значение рН = рА д - 3. Однако в случае мбнонитро-фенолов довольно значительная сорбция наблюдается даже в условиях полностью ионизированного соединения. Максимальная адсорбция 2,4-динитрофенола отвечает pH 2,1—3,0 и резко падает при рН>р/ д. [c.68]

В работе [393] приведены данные по в системах, образованных 2,4-динитрофенолом с рядом аминов. Для большинства систем процесс ионизации изучался в двух-четырех растворителях, что не позволяет использовать эти данные для выявления корреляций ЛГ он с физикохимическими свойствами растворителей. Лишь для системы с дибутил-амином значения определены в семи растворителях. Из всех параметров растворителя можно выявить слабо выраженную корреляцию 1пАГдан с т. описьшаемую уравнением [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология