Ацетон синильной кислотой

Одной из наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангидрин [c.64]

Напишите реакции взаимодействия п-толуилового альдегида со следующими веществами а) синильной кислотой б) бисульфитом натрия в) анилином г) пятихлористым фосфором д) диметиланилином е) уксусным ангидридом ж) ацетоном а) спиртовым раствором цианистого калия. [c.148]

При получении ацетонциангидрина из ацетона и H N условия равновесия при 25 °С соответствуют 11,5%-ной степени его диссоциации на ацетон и синильную кислоту. По этой причине циангидрины разлагаются в присутствии оснований или при повышенной температуре и всегда содержат примеси исходных соединений. [c.586]

Одной ИЗ наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангид-рин. Ацетонциангидрин превращается в эфир а-метакриловой кислоты при одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации каким-либо спиртом в присутствии серной кислоты [29] [c.327]

При взаимодействии синильной кислоты с ацетиленом получается акрилонитрил (стр, 175), с ацетоном — ацетонциангидрин. Последний является исходным веществом для синтеза метакриловой кислоты [c.181]

От паров органических ве ществ — бензина, керосина, бензола и его гомологов, ацетона,, сероуглерода, спиртов, эфиров, нитро- и галогенпроизводных углеводородов От кислотных окислов и летучих кислот — диоксида серы, окислов азота, хлористого водорода, синильной кислоты и др. [c.185]

Производство акрилонитрила из пропилена и аммиака, дешевых и весьма доступных продуктов, имеет большое будущее. Уже в ближайшее время производство акрилонитрила из ацетона и синильной кислоты будет все больше заменяться этим новым прогрессивным способом. [c.21]

Процесс осуществляют при давлении, близком к атмосферному (до 0,2 МПа), температуре 450—500 °С, мольном соотношении реагентов (СзН NH3 Оа = = 1 0,74-1,1 1,8- -2,4) и времени контакта 6 с. Выход акрилонитрила достигает 70—80% от превращенного пропилена. В качестве побочных продуктов образуются ацетонитрил, синильная кислота, окись и двуокись углерода, а также незначительное количество ацетона и пропионитрила. [c.283]

На основании измерений диэлектрических постоянных растворов ацетона и синильной кислоты Гросс получил соответственно следующие уравнения [c.380]

Как получить метакриловую кислоту из ацетона и синильной кислоты [c.75]

Исходным сырьем для производства метилметакрилата по этому способу является ацетон, из которого действием синильной кислоты получают ацетон-циангидрин [c.823]

Таким образом, согласно уравнениям (135) и (137) гл. III, величина ]а равна 0,0367 для растворов ацетона и 0,0039 для растворов синильной кислоты. Согласно уравнению (134) гл. III, Rj (ацетон) = 2,03 10 см и i , (H N) = l,2 10 см. Для солевых эффектов в разбавленных растворах солей с помощью этих значений получаются уравнения [c.380]

Металлиламин в присутствии водяного пара и серебряного катализатора при 450—600° может окисляться воздухом в метакрилопитрил с почти 90%-ным выходом [4]. Последний является важнейшим исходным материалом для получения метакриловой кислоты. До сих нор метакрилопитрил в промышленных условиях получался почти исключительно из ацетона я синильной кислоты, через циангидрин [c.171]

Первой стадиен синтеза является получение ацетонциангидрина действием иа ацетон синильной кислоты в присутствии щелочных катализаторов (едкой щелочи, углекислых солей, пиридина, хинолина и др.) 1 ли же цианистого натрия или калия в присутств1и1 бисульфита натрия или серной кислоты [c.322]

Метакрилаты все еще в основном получают из ацетона, синильной кислоты и спиртов через циангидрин ацетона. С удешевлением акриловых мономеров до стоимости менее дорогих мономеров, используемых для изготовления красок и лакокрасочных связующих (особенно вннилацетата, стирола и бутадиена), применение акриловых эмульсий быстро возрастет. Кроме эфиров акриловой кислоты, в таких эмульсиях можно применять и другие акриловые мономеры, например акрилонитрил, акриламид, акр Ь ловую кислоту и метнлметакрилат. [c.448]

Смесь ацетона, синильной кислоты и разбавленной соляной кислоты после трехнедельного стояния кипятилась в течение трех дней с обратным холодильником и затем выпаривалась на водяной бане до исчезновения запаха ацетона. Водный раствор после этого несколько раз экстрагировался эфиром. Эта вытяжка дает после отгонки эфира очень кислую желтоватую жидкость, представляющую собою водный раствор муравьиной, ацетоновой и соляной кислот с небольшим количеством синильно11 кислоты. [c.136]

С ацетоном синильная кислота образует циангидрин ацетона (СНз)а С(ОН)-СН, с окисью этилена—нитрил З-оксипропионо-вой кислоты СН2(0Н) - СНа СН. [c.103]

Ацетон служит исходным продуктом для получения нитрила метакриловой кислоты, полимеры которого, известные нод названиями плексиглас, люцит и т. п., играют в технике важную роль. В первой стадии процесса получают циан-гидрин ацетона с выходом 90—92% в расчете на ацетоп. Для этого в ацетон, содержащий небольшое количество раствора цианистого натрия, пропускают при 20° стехиометрическое количество газообразной синильной кислоты [c.474]

Метакриловая кислота (2-метилпропеновая) СН2 = С(СНз) — —СООН — жидкость. В промышленности эту кислоту и ее метиловый эфир (метилметакрилат) получают из ацетона и синильной кислоты [c.153]

I — реактор 2 — скруббер 3 — колонна отделения акрилонитрила от ацетони-трнла 4 — колонна выделения ацетонитрила 5 -- колонна отделения синильной кислоты 6 колонна выделения товарного акрилонитрила. [c.235]

Рис. 104. Высаливание и всалива-ние синильной кислоты и ацетона. Черные кружки—ацетон белые кружки— синильная кислота.

В данном случае задача состоит, как в идно, во введении боковой цепочки из двух атомов. Прежде всего получают оксинитрил (XIII), действуя на ацетат дегидроэпиандростерона цианистым водородом или, что гораздо лучше, циангидрином ацетона, поскольку работать с синильной кислотой в производственных условнях опасно. Оксинитрил (XIII) дегидратируют действием хлорокиси фосфора в пиридине, причем выход продукта достигает почти 80%. [c.328]

Так, действием синильной кислоты или циангидрина ацетона на прегненолон вначале образуется оксинитрил, из которого дегидратацией хлорокисью фосфора в пиридине получают непредельный нитрил. Окисление последнего марганцовокислым калием приводит (с выходом около 50%) к соединению с оксиацетоновой цепью нужной конфигурации. [c.357]

Ацетон является одним из наиболее многотоннажных растворителей. В промышленности он получается совместно с фенолом через гидроперекись кумола. Применяется он также для синтеза метакриловой кислоты и ее метилового эфира (через присоединение синильной кислоты и отщепление НдО, см. стр. 325), используемого в качестве мономера в производстве органического стекла . Крекингом ацетона получают кетен СНз=С=0 (см. стр. 321), а из него и уксусной кислоты — уксусный ангидрид и другие производные уксусной кислоты. [c.152]

Гроссом [75] было проведено тщательное исследование влияния солей на коэффициенты активности ацетона и синильной кислоты путем определёния распределения этих веществ между водой или водными растворами сол й и бензолом. Эти измерения особенно удобны для проверки теории солевых эффектов Дебая (гл. III, [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология