Хлор амилацетат

В других вариантах этого метода окисление таллия производят хлором [252, 253] или бромом [47], подкисление не соляной, а бромистоводородной кислотой [47] продукт реакции экстрагируют не бензолом, а толуолом, ксилолом [252, 253] нли амилацетатом [47]. Отмечается, что оттенок продукта реакции, растворенного в бензоле, зависит от концентрации таллия напротив, растворы в амилацетате сохраняют постоянный оттенок независимо от изменений концентрации. [c.120]

Добрянский А. Ф., Получение амилацетата из пентановой фракции бензина. Труды 1-й Всесоюзной конференции по электрохимии и хлору, Госхимтехиздат, Л., 1932, с. 124—129. [c.30]

Хлорбензол как лаковый растворитель представляет большой интерес благодаря тому, что он, во-первых, является активным растворителем для перхлорированных смол во-вторых, кипит при температуре 132° и, в-третьих, имеет относительную летучесть по эфиру 12,5 (у бутилацетата 11,8, у амилацетата—13,0) и, следовательно, может заменить дефицитный бутилацетат, хотя вязкость концентрированных растворов перхлорвиниловых смол в хлорбензоле выше, чем в бутилаце-тате. От других хлорорганических растворителей хлорбензол выгодно отличается стабильностью связанного хлора и стойкостью по отношению к воде. [c.13]

Большаков и Серяков [658] изучили экстракцию галлия из растворов соляной кислоты бутилацетатом, амилацетатом и этилацетатом. Экстракция из 6—7 М НС1 бутилацетатом применяется для отделения галлия от многих элементов [658—666]. Хорошо экстрагируется галлий бутилацетатом и из сернокислых растворов, содержащих ионы хлора [667]. Этил- и амилацетат более чем на 99% извлекают галлий из 20%-ной H2SO4, содержащей хлорид аммония [641]. Изобутилацетат [668] и амилацетат [669] также хорошо экстрагируют галлий из солянокислых растворов. [c.123]

Большинство рассмотренных растворителей способно практически нацело извлекать золото(П1) в широком диапазоне концентраций НС1. К числу таких растворителей, помимо уже упомянутых кетонов, этилацетата, изоамилового спирта, ДЭЭ, следует отнести ТБФ [54], ди алкил сульфоксиды [856], дибутилкарбитол [856]. В случае же ДИПЭ [815], бутилацетата [834, 837], амилацетата [834], изоамилацетата [815, 834] полное извлечение возможно в результате подбора подходяш,их условий экстракции, особенно концентрации НС1, или за счет неоднократного повторения операции экстракции. Что же касается углеводородов и их хлор- и нитрозамеш,енных, то лишь нитробензол способен извлекать золото(1П) практически нацело и то лишь при очень низких концентрациях элемента в остальных случаях полное извлечение невозможно (см. рис. 47). [c.147]

Концентрация анализируемого раствора не должна превышать 0,5—1 N по хлоридам и нитратам. Наиболее пригоден раствор, подкисленный серной кислотой. К 5— 0 мл анализируемого раствора, содержащего уран и до 100—150 мг ванадия и помещенного в пробирку или цилиндр с пришлифованной пробкой, на каждый 1 мл объема прибавляли по 0,4 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,17—1,19). Далее при охлаждении небольшими порциями добавляли концентрированную серную кислоту в объеме, равном объему образовавшегося раствора. К полученной смеси, охлажденной до комнатной температуры, прибавляли равный объем смеси амилацетата с толуолом (1 1) и энергично встряхивали в течение 1—1,5 мин. После расслаивания большой пипеткой с резиновой грушей возможно полнее снимали верхний слой растворителя, имеющий буро-красную или оранжевую окраску. К оставшемуся кислотному слою на каждые 10 мл его объема прибавляли по 0,1 мл концентрированной соляной кислоты и по 5—10 мг твердого K IO3. Выжидали 1—2 мин и вновь экстрагировали равным объемом смеси амилацетата с толуолом. Так поступали до тех пор, пока при последующих экстракциях не образуется одинаковая, не изменяющаяся светло-желтая окраска слоя растворителя. Эта окраска определяется не ванадием, а, по-видимому, хлором или двуокисью хлора. [c.233]

Физические свойства. Бесцветный газ с резким запахом, напоминающим запах уксусного ангидрида, хлора. Темп, кипения — 41°. Темп, плавления — 1Э4,6Р. Плотн. 1,45. Раств. в ацетоне, метилэтилкетоне, диэтиловом эфире, пентане, гексане, бензоле, хлорбензоле, вторичном амилацетате и фенетоле. К. быстро растворяется в воде с образованием уксусной кислоты. [c.316]

Методика сводится к прибавлению избытка бромида натрия и образованию оранжево-красного комплексного бромида. Минимумы светопропускания лежат при 505 и 330 ммк. Закон Бера выполняется вплоть до 2Ш мкг/мл палладия. Концентрацию реагента, кислотность и температуру реакции можно строго не соблюдать. Большая концентрация ионов хлора увеличивает светопропускание. Для достижения максимально интенсивной окраски отношение концентраций ионов брома и хлора должно быть не менее 20 1. Из сопутствующих неблагородных и благородных металлов допустимо присутствие никеля и небольших количеств меди. Для предварительного осаждения палладия в методике 157 рекомендованы известные методы. Кроме того, описано осаждение комплекса палладия фенилтиолгочевиной и экстракция его этил- или амилацетатом. [c.239]

Высокочувствительным, но малоспецифичным реактивом на галлий является галлиоп (2-окси-3-хлор-5-нитробензол— (1-азо-2 )-1 -окси-8 -амиионафталин — 3, 6 -дисульфокислота) [18]. Для отделения галлия от мешающих элементов перед определением с галлионом рекомендована экстракция амилацетатом или изоамиловым спиртом [17]. [c.102]

Амилацетат (уксусноамиловый эфир) Амил хлористый (амилхлорнд, хлора мил, хлорноватистоамиловый эфир) Аминобензойная кислота (кислота ан [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология