Амилацетат, получение

Технический амилацетат, полученный из амиловых спиртов, имеет растворяюш,ую способность, близкую к растворяюще способности амилацетата, который получают на основе спирта, выделенного из сивушного масла. [c.222]

Тщательно растертое исследуемое вещество смешивают с небольшим количеством цапонлака и смесью ацетона с амилацетатом. Полученную жидкую пасту наносят на тонкий (ОД мм) усик из стекла пирекс. Консистенция пасты подбирается так, чтобы слой вещества был по возможности равномерным. В случае чрезмерно жидкой пасты вещество образует на усике отдельные капельки, если же паста очень густая, то образец получается шероховатым. Толщина образца вместе с усиком не должна быть больше 0,2—0,3 мм. При большом избытке цапонлака усик при высыхании изгибается [c.173]

В 1949 г. были достигнуты новые успехи в развитии производства пенициллина [280] путем получения сырого водного раствора с концентрацией около 500 ед. в 1 мл. В этом случае отпадает адсорбция активированным углем и вымывание пенициллина из угля раствором ацетона, а затем вымывание из ацетона. Растворы пенициллина высокой концентрации можно отфильтровать и сразу же экстрагировать на центробежном экстракторе (после подкисления до рН=2,0 2,15) органическими растворителями, например амилацетатом при соотношении раствора и растворителя, равном 5 1. Затем органический раствор для лучшей очистки экстрагируется холодным буферным раствором (соотношение растворителя и сырца составляет 1 6) при рН = 6,8- 7,0 и после подкисления до рН = 2 опять экстрагируется амилацетатом (соотношение растворителя и сырца 1 5). Полученный раствор с концентрацией 60 ООО ед. в 1 мл, экстрагируется нейтральным буферным раствором. По этому методу получается продукт высокой чистоты, а потери не превышают 20%. [c.420]

Техническая смесь амиловых спиртов применяется в качестве растворителя. Кроме того, эта смесь может быть использована для получения смеси амилацетатов (пентаацетат), которая является ценным растворителем, в частности, применяемым для извлечения фенолов из каменноугольной, буроугольной и сланцевой смол. [c.84]

Хлорирование н-пентана и изопентана при температурах ниже 100° С в отсутствие света или катализаторов не идет ни в паровой, ни в жидкой фазе. Однако уже при 200° С нротекает чисто термическое хлорирование этих углеводородов [295]. При гидролизе полученной смеси хлоридов образуется смесь соответствующих амиловых спиртов, за исключением изоамилового. Взаимодействие этой смеси спиртов с уксусной кислотой приводит к образованию соответствующих амилацетатов, являющихся ценными растворителями. [c.583]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Реакции алкоголиза имеют и техническое значение. Например, борнилацетат пихтового масла с метиловым спиртом превращается в борнеол и метилацетат. Метилацетат, полученный при сухой перегонке древесины методом переэтерификации с бутанолом или пен-танолом, можно перевести в бутил- или амилацетаты. [c.546]

Исследуемый порошкообразный препарат включают в пленку-подложку. Для этого порошок тщательно перемешивают в определенном соотношении с I—2%-ным раствором коллодия в амилацетате капля полученной суспензии помещается на поверхность дистиллированной воды, растекается, и пос.яе высыхания образующаяся пленка помещается па сеточке. После подсушки под стеклянным колпаком препарат исследуют. [c.138]

Кварцевые реплики приготавливают из-за их высокой контрастности, хотя способ их получения не легкий. Тонкомолотый кварц смешивают с 10%-ным раствором коллодия в амилацетате (для повышения клейкости массы) и помещают в держатель нагревателя-испарителя установки для напыления. Препарируемую поверхность образца устанавливают горизонтально над испарителем. Кварц нагревают до 1700°С двухступенчато, что обеспечивает более равномерное его испарение. Оптимальная толщина кварцевой реплики 20—30 нм. Отслаивают ее от поверхности образца также с помощью желатины. [c.140]

Амилацетаты получают действием ацетата натрия на хлорпентаны. Разберите схемы реакции получения этим способом амилового эфира уксусной кислоты. Подсчитайте, сколько различных эфиров могут дать мо-нохлорзамещенные пентана и изопентана. [c.70]

В кристаллизатор наливают исследуемый раствор и на его поверхность наносят каплю 1,5%-ного раствора коллодия в амилацетате, которая, растекаясь, образует тонкую пленку. На полученную пленку наносят каплю реагента, который, взаимодействуя с исследуемым раствором, обусловит появление характерных кристаллов. Кристаллы образуются на верхней или нижней поверхности пленки в результате диффузии ионов через пленку. Длительность опыта — от нескольких минут до нескольких часов. Затем пленка переносится в дистиллированную воду или в раствор данной соли и промывается 2—3 раза. Промытая и высушенная пленка, на которой остались только кристаллики исследуемого соединения, наносится, как обычно, на объективные сетки и рассматривается в электронном микроскопе. [c.148]

Для получения смолы 5 г гликолевого эфира с малеиновой кислотой растворяют в смеси 5 мл ацетона и. Б мл амилацетата к раствору добавляют (),02 г перекиси бензоила и нагревают до 110° на масляной бане или в сушильном шкафу, предварительно накрыв склянку со смесью стеклянной пластинкой. Образуется нерастворимая в обычных растворителях смола. [c.795]

Проведение анализа соединений, нерастворимых в D2O. При анализе жидких образцов берут навеску образца в мерной колбе емкостью 5 мл и доливают ее до метки D2O. Затем в течение достаточно продолжительного времени колбу с раствором встряхивают, чтобы добиться полного прохождения реакции обмена. Если образец очень вязкий, то его разбавляют безводным инертным растворителем (например, гексаном, бензолом, амилацетатом или четыреххлористым углеродом). При образовании эмульсии раствор слегка встряхивают или центрифугируют для получения чистой фазы D2O. После завершения реакции обмена и разделения фаз измеряют поглощение фазы D2O и корректируют его, как описано выше. Затем вычисляют содержание активного водорода по приведенной выше формуле, причем анализируемым раствором считают фазу D2O. [c.242]

N раствором едкого натра, высушивают и фракционируют для отделения дифенила от образующегося в процессе реакции амилацетата. Д.чя получения чистого дифенила его перекристаллизовывают из спирта. Выход 7 г. [c.446]

Полученный осадок Мп (ДДК)з экстрагировали различными органическими растворителями при исходном pH от 3 до 9. Экстрагент брали в недостаточном количестве, чтобы выявить лучший. Содержание марганца в экстракте определяли но интенсивности окраски, пользуясь калибровочной кривой. Результаты представлены на рис. 1, из которого следует, что экстракция лучше всего протекает при pH 6—8. Смесь четыреххлористого углерода с изоамиловым спиртом извлекает марганец одинаково хорошо при любых изученных значениях pH водного раствора каждый из этих растворителей в отдельности экстрагирует плохо. Наиболее полную экстракцию обеспечивает амилацетат. [c.183]

Экстракция плутония (IV) в виде соединения с БФГА и протекающие при этом процессы комплексообразования были детально изучены в другой работе [25]. Исследована экстракция в зависимости от pH равновесной водной фазы, концентрации БФГА в органическом растворителе, концентрации Pu(IV) и природы растворителя ( H lg, gHe, I и амилацетат). Полученные данные были представлены в виде кривых зависимости gD D — коэффициент распределения Pu) от pH и рА, где [А] — концентрация аниона БФГА. Экспериментальные данные для системы бензол — вода использованы для установления состава, константы устойчивости и константы распределения экстрагирующегося соединения. Методом экстраполяции найдена константа распределения соединения в системе хлороформ — вода. Рассчитаны также константы устойчивости промежуточных комплексов, существующих в водной фазе. Авторы показали, что соединение плутония с БФГА бескислородными растворителями экстрагируется лучше, чем амилацетатом. [c.235]

АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ С НцОН -алифатические насыщенные спирты, бесцветные жидкости с неприятным запахом сивушного масла. Получают перегонкой сивушного масла и синтетическим способом из газов крекинга нефти. А. с. поражают нервную систему. Применяют их для получения сложных эфиров, используемых в парфюмерии (амилацетат), в производстве бездымного пороха, пищевых эссенций (изоамилацетат) и как растворители. [c.22]

В результате проведенной работы было показано, что для выделения этриола наиболее селективными являются бутил- и амилацетаты. Полученный при этом этриол-сырец содержит — 0,3% формиата натрия. [c.259]

Наиболее селективными растворителями для азеотропной отгонки воды оказались бутил- и амилацетаты. Полученный при этом этриол-сырец содержал 0,4 вес.% формиата натрия (табл. 11). [c.68]

Достаточно подробно исследованы реакции прямого получения эфиров нз карбоновых кислот н олефинов. Эти реакции были предсказаны Н. А. Меншуткиным [24] и впервые осуществлены Д. П. Коноваловым [251 для алкилирования уксусной кислоты олефинами с третичными атомами углерода. И. Л. Кондаков [26[ впервые предложил использовать для этих процессов 2пС1.2 в качестве катализатора. Несмотря на простоту, указанные реакции практически до сих пор не используются, так как не найдены соответствующие условия и активные катализаторы. Пропилен или бутилен с уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка при 50 ат и 150° образует 25—27% пропил- или бутилацетата [27]. Из гептена с уксусной кислотой ири 300"" в этих условиях образуется гептил-ацетат. Амилен с уксусной кислотой в присутствии 2пС12 образует при обычной температуре амилацетат, но выход последнего невелик, так как значительная часть амиленов полимеризуется. Выходы эфиров зависят от констант диссоциации карбоновых кислот. Сравнительно сильная трихлоруксусная кислота СС1чС00Н настолько активна, что без катализатора в автоклаве при 100 через 1 час образует 88% соответствующего эфира. [c.664]

Такая проверка была произведена сопоставлением полученных зависимостей с результатами эксперимента. Кроме известных литературных данных [40, 41], в работе были исследованы 0,5%-ные бинарные растворы воды в ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, диэтил-кетоне, циклогексане, ацетофеноне, диоксане, дипропило-вом эфире, амилацетате, нитробензоле, трибутилфосфа-те, ацетонитриле и пиридине, а также тройные смеси этих растворов с четыреххлористым углеродом, растворы полутяжелой воды и спектры растворов при разных температурах. Для составления растворов использовались растворители марки ч. д. а., которые дополнительно еще осушались цеолитом типа А до 0,005 вес.%. [c.29]

Целлулоид для лака проще всего достать в виде фотографических пленок или старой кинопленки. Эмульсию с пленки необхо димо смыть, что можно сделать вымачиванием пленки в горячей воде или лучше всего в растворе соды (1 часть соды на 5 частей воды). Целлулоид растворяют в смеси равных объемов винного спирта и серного эфира или в ацетоне. Для этого пленку (3— 6%) (гл. 16, 6), разрезав на кусочки, насыпают в бутылку и заливают одним из указанных выше растворителей (97—94%) бутылку плотно закрывают корковой пробкой. Растворение займет несколько дней. Для получения сапонового лака особо высокого качества после растворения 2 частей целлулоида в 20 частях ацетона следует добавить 78 частей амилацетата, что приведет к оседанию посторонних окрашивающих частиц и совершенной прозрачности и бесцветности лака. [c.86]

Полученный амилацетат влажен Обычно из указанной за-гоузки получают 500—530 кг влажного амилацетата, который соответствует приблизительно 440 кг сухого товара Сушат сначала свеже прокаленным поташом и еш,е раз перегоняют Оказалось практически удобным собирать дестиллат в отдельные баллоны При перегонке 500 кг первые два баллона содержат еще влажный ацетат так как его невозможно полностью обезводить поташом Следующие 8 баллонов содержат обычно безводный товар, но каждый баллон нужно пробовать на втажность, так как полное отсутствие влаги является главным условием при годности продукта Как указано выше, технический амилацетат идет для производства лаков Даже следы воды при лакировании. вызывают полосы и так называемые радужные окраски При повторной перегонке для лучш его обезвоживания можно прибавить сухой свеже прокаленной соды Опасность омыления в этом случае очень мала, потому что нет нужной для омыления воды [c.73]

Пентацол-1 (н-амиловый спирт) представляет собой бесцветную жидкость с характерным сивушным запахом, вызывающим кашель, мало растворимую в воде. Образуется в качестве побочного продукта при производстве этанола сбраживанием углеводов. Его используют для получения сложных эфиров (например, амилацетата), которые являются хорошими растворителями, некоторые имеют приятный запах. [c.297]

Лаки на основе ф т о р о п л а с т а-42Л (Ф-42Л)- дают покрытия с высокой прочностью, влаго- и морозостойкостью, антифрикционными свойствами, стойкостью к коррозии и условиям тропического климата. Оптимальная толщина покрытия из фтopoплa тa-42JT для защиты от коррозии 200—250 мкм. Такие покрытия стойки при 50°С к концентрированной серной и хлорноватой кислотам, ксилолу, бензолу, этиловому и бутиловому спиртам. Вследствие значительной диффузионной проницаемости они нестойки к действию царской водки , концентрированной азотной и плавиковой кислот [33]. Получение многослойных покрытий излакаФ-42Л осложняется кристалличей<ой структурой сополимера (различной скоростью набухания кристаллических участков с разной степенью дефектности) [31], приводящей к сморщиванию покрытия. Этот недостаток устраняют использованием в качестве растворителя смеси, состоящей из ацетона, этилацетата, амилацетата или бутилацетата, циклогексанона и этилцеллозольва (нерастворителя) в количествах 15, 30, 30, 10 и 15 ч. (масс.) соответственно. [c.211]

Зависимость экстракции от концентрации хлорида лития исследовали при исходных концентрациях таллия 0,08—0,1 г-атом/л. Полученные данные приведены на рис. 1 и 2. Как видно из этих данных, диэтиловый эфир экстра-гирует таллий из растворов хлорида литня хуже, чем из солянокислых растворов (сравн. [6)) коэффициенты распределения не превышают значений 3—4 даже при концентрации Li l, равной 9 М. Диизопропиловыйэфир экстрагирует еще слабее (Е З-Ю ), а дибутиловый эфир вообще не экстрагирует таллий. Амилацетатом таллий хорошо извлекается только при высоких (больше 4 М) концентрациях Li l. Одпако метилизобутилкетон полностью экстрагирует таллий даже при концентрации Lid, равной 0,5 М. Определить коэффициенты распределения во всем диапазоне концентраций не удалось, так как в ме-тилизобутилкетоне находится практически весь таллий, а в водной фазе таллий мы ие определяли из-за высокого содержания соли в растворе. [c.109]

Сравнивая полученные результаты с данными, приведенными Б сообщении [6], можно отметить, что замена соляной кислоты на хлорид лития приводит к ухудшению экстракции. Если при экстракции таллия из соляной кислоты диэтиловым и диизопропиловым эфирами максимальные коэффициенты распределения порядка 50—500,. то при экстракции из растворов хлорида лития они уменьшаются до 2—3, а для диизопропилового эфира до 10" . Дибутиловый эфир совсем не экстрагирует таллий из растворов Li l. Тем не менее, амилацетат и особенно метилизобутилкетон обеспечивают количественное извлечение таллия. [c.115]

В фарфоровую чашку насыпают небольшое количество исследуемого образца сажи, добавляют несколько капель коллодия, перемешивают и затем смесь тщательно растирают с помощью стеклянной палочки. Когда масса станет очень вязкой, к ней снова добавляют 1—2 капли коллодия и продолжают растирание смеси. Эту операцию повторяют несколько раз (в зависимости от типа сажи). Кап гю полученной суспензии наносят на поверхность дистиллированной воды, предварительно насыщенной амилацетатом так, как это было описано при из1итовлении коллодиевых плспок подложек. Образуется пленка с включенными в нее частицами сажи На эту пленку осторожно укладывают сетки и затем сетки с пленкой снимают с поверхности воды фильтровальной бумагой, как это описано выше при изготовлении коллодиевых пленок-подложек. После высушивания препараты готовы для исследования. Для защиты от пыли препараты следует поместить под стеклянный колпак. [c.194]

Препараты готовились следующим образом. В качестве объектоноси-теля применялись медные сетки с диаметром отверстий не больше 0,1 мм. На медные сетки наносилась коллоксилиновая пленка толщиной 100— 150А. Пленка получалась из раствора коллоксилина в амилацетате. Сушка пленки проводилась на воздухе под стеклянным колпаком с целью предохранения от пыли и других загрязнений. Затем на пленку наносилась капля исследуемой суспензии, которая осторожно снималась кусочком фильтровальной бумаги. Снимать капли при наших исследованиях было необходимо потому, что при медленном высыхании капли могут протекать процессы структурирования, сцепления отдельных частиц друг с другом, связанные с медленным испарением воды. Это затрудняло бы интерпрета1Ц1Ю полученных данных. Снятие капли способствует почти моментальному высыханию оставшейся влаги. Приготовленные образцы хранились в чашках Петри, помещенных под стеклянным колпаком, чтобы предохранить препараты от загрязнений. [c.186]

Для сохранения структуры оводненных образцов предложен также метод критической точки . Он основан на том хорошо известном факте, что если, нанример, гидрогель кремнеки-слоты поместить в автоклав, нагреть выше критической температуры воды и затем удалить газ, то полученный так называемый аэросиликагель сохраняет очень рыхлую структуру оводненного геля (нри обезвоживании гидрогеля в обычных условиях получаются силикагели с плотной упаковкой частиц). Этот способ в электронной микроскопии также применяется почти исключительно для изучения биологических препаратов. Но так как критическая температура воды составляет 374°, а нагревание биологических препаратов до этой температуры является нежелательным, то Андерсон [43, 44] предложил последовательно заменять в них воду на спирт, амилацетат и жидкую двуокись углерода, после чего нагревать препараты в закрытом сосуде выше 31°— критической температуры двуокиси углерода. Этот оригинальный способ позволяет получить высушенные биологические объекты, хорошо сохранившие свой внешний вид, но в некоторых случаях смена жидкостей внутри тканей приводит к деформации их внутренней структуры. [c.78]

Несколько зерен угля помещают между двумя кусочками полиэтилена в пресс-форме, применяемой для получения полистироловых отпечатков, и при 115—120° прилагают давление около 50 кг1см . Пресс-форму охлаждают, не снижая давления. Полиэтиленовый блок разрезают лезвием бритвы так, чтобы плоскость среза проходила через запрессованные зерна угля. Полиэтилен не проникает в глубь зерен, и последующее получение отпечатка облегчается благодаря слабой адгезии коллодиевой пленки к полиэтилену. Затем на поверхность среза активного угля наносят каплю 1 %-ного раствора коллодия в амилацетате и спустя два часа — каплю 5%-ного раствора. После ее высыхания также по каплям наносят концентрированный раствор коллодия до тех нор, пока не образуется видимая пленка толщиной около 0,3 мм, которую отделяют от угля при помощи пинцета. Нанесение и отделение пленки производят несколько раз до получения чистого отпечатка без приставших частиц угля. Достаточно крупные зерна угля (4—5 мм) лучше не запрессовывать в полиэтилен и отделение коллодиевого отпечатка осуществлять более успешно электролитическим путем в разбавленном растворе соляной кислоты. Выделяющийся на угле (катоде) водород отслаивает отпечаток, и он легко снимается пинцетом. После промывания отпечатка с него обычным путем получают углеродную, кварцевую или какую-либо другую реплику. [c.105]

Досон и Уотсон [13, 14] изучали влияние ассоциации молекул н. пентаконтанола (С5дН1(,10Н) в растворе на высоту ступенек, образующихся нри его кристаллизации из ряда полярных и неполярных растворителей. Кристаллы, полученные из растворов в полярных растворителях (амилацетате, диоксане), в которых вещество не ассоциировано, имели, как правило, мономолекулярные ступеньки роста. При кристаллизации же из растворов в неполярных растворителях (петролейном эфире, ксилоле и т. п.), содержавших ассоциированные молекулы, наблюдались преимущественно бимолекулярные ступеньки роста. Ранее подобные результаты отмечались нри кристаллиза- [c.170]

В качестве примера использования этого метода рассмотрим определение давления пара окиси стронция с применением [378]. Для получения 4)адиоактивной окиси стронция смесь карбО ната стронция, содержащего 5г , и раствора нитрата целлюлозы в амилацетате наносилась на платиновую проволоку, через которую пропускался ток. Платиновая проволока с образовавщейся на ней радиоактивной окисью стронция помещалась в стеклянный цилиндр, где нагревалась до определенной температуры при этом пары окиси стронция конденсировались на холодной поверхности сосуда. Определение количества сконденсировавщейся окиси стронция производилось после смывания ее со стенок цилиндра соляной кислотой и сравнения активности раствора с активностью исходного препарата. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология