Дибутилкарбитол

В электролизере со свинцовым анодом й катодом из нержавеющей стали окисляют обычно хлорид этилмагния. В электролит добавляется хлористый этил, который, взаимодействуя с выделяющимся на катоде магнием, частично регенерирует реактив Гриньяра. Опасный в обращении диэтиловый эфир, используемый первоначально в качестве растворителя, был заменен на высококипящие тетрагидрофуран, дибутилкарбитол, гексаметапол, а также диэфиры этиленгликолей общей формулы ROIGaHiO) (где R = Alk, Аг) или на смешанные растворители, состоящие из перечисленных компонентов. [c.407]

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

Для экстракционного выделения плутония из нитратных растворов ряд авторов [296, 336, 538, 581] применяли дибутилкарби-тол, близкий по своим экстракционным свойствам к метилизо-бутилкетону. Недостатком дибутилкарбитола является его более высокая стоимость по сравнению с метилизобутилкетоном, а также его неустойчивость по отношению к концентрированной НЫОз. [c.326]

Коэффициенты распределения четырех- и шестивалентного плутония, а также ТЬ, Ыр(1У), Ыр(У1) и и(VI) при экстракции дибутилкарбитолом и метилизобутилкетоном близки между собой, Экстрагируемость четырехвалентных актинидов выше, чем шестивалентных. [c.326]

Ри(1У) экстрагируется в виде смеси нейтральных комплексов, сильно сольватированных дибутилкарбитолом. Шестивалентный плутоний извлекается в виде соединения, аналогичного урану, НРиОг(ЫОз)з < ДБК г/НгО. Концентрацию азотной кислоты в растворе поддерживают в пределах 2—4 М, так как в более кислых растворах наблюдается разрушение экстрагента. [c.326]

Редокс-процесс . В этом процессе кислый раствор отработанного ядерного горючего окисляют, чтобы перевести плутоний в форму Ри + (которая легче экстрагируется), после чего нитраты уранила и плутонила экстрагируют метилизобутилкетоном или дибутилкарбитолом. Другие продукты распада, перешедшие в экстракт, отмывают водой. Затем экстракт обрабатывают водным раствором, содержащим восстановитель, переводящий плутоний в Рц , и высаливатель (например, нитрат алюминия), препятствующий реэкстракции урана из органической фазы, в то время как плутоний выделяется из нее. Уран извлекают из органического растворителя отдельно. Как уран, так н [c.656]

Аналогичное явление наблюдалось Мак-Кеем и сотрудниками [14] в системах вода — уранилнитрат — дибутилкарбитол и вода — уранилнитрат — пентаэфир и было интерпретировано ими как понижение степени гидратации уранилнитрата по мере уменьшения активности воды. Между тем, независимо от этого предположения, уменьшение наклона с падением активности воды является совершенно естественным, так как линия ан о == О должна совпадать с соответствующей стороной треугольника составов н характеризоваться нулевым наклоном. [c.85]

Рис. 13.1.33.1. и02(Н0з)г — НМОз — диэтиловый эфир (/) метилизобутилкетон (2) дибутилкарбитол 3), ХуГ 1,5 — 15 г/л (/), 10 г/л (2, 3), 45 г/л (штриховая кривая) [556] [c.441]

Авторы уже отмеченной работы [658] нашли также, что при снс1 > 5 М изоамиловый, гексиловый и бензиловый спирты экстрагируют галлий почти количественно. Раствор (83%-ный) 2-этил-гексанола в петролейном эфире также хорошо извлекает галлий [509]. Амиловый спирт и дибутилкарбитол более чем на 99% извлекают галлий из раствора серной кислоты и хлорида аммония [641]. Циклогексанол количественно экстрагирует галлий, если концентрация соляной кислоты более 5 М [517]. [c.124]

Извлекается галлий и из бромидных растворов. Эрвинг и Росотти [525] и Бок, Куше и Бок [52] и др.[527] исследовали экстракцию галлия из растворов НВг диэтиловым эфиром. Диизопропиловый эфир из 5 Ai НВг извлекает галлий на 29% [646]. Галлий можно вместе с индием экстрагировать из 5 Л/ НВг диизопропиловым эфиром, далее индий вымывают из органической фазы 6—7 AfH l, а галлий реэкстрагируют разбавленной кислотой или водой [688]. 2,2 -Дихлорэтиловый эфир экстрагирует галлий из 8 А/ НВг [689]. Простые и сложные эфиры (диэтиловый, диизопропиловый, этил- и амилацетат), кетоны (метилэтилкетон, метилпропилкетон и метилизобутилкетон) и спирты (амиловый и дибутилкарбитол) не полностью извлекают галлий из 20%-ной H2SO4, содержащей большое количество бромида аммония [641]. [c.126]

Одним из наиболее употребительных экстрагентов является ДЭЭ. Еще в 1898 г. Милиус и Дитц [10] предложили использовать его для извлечения золота(П1) из хлоридных растворов. В последующих работах [815, 827] поведение золота(1П) при экстракции ДЭЭ было изучено подробнее. С ростом концентрации НС1 степень извлечения золота вначале возрастает, достигает максимальных значений, а затем незначительно убывает (рис. 46). Подобный же характер имеет аналогичная зависимость и для многих других растворителей — ДИПЭ [815], ДХДЭЭ [504], ТБФ [54], этилацетата [815, 834, 837], амилацетата [834], спиртов [509, 815]. Однако в других случаях (бутилацетат [834, 837], кетоны [508, 837], диоктилсульфоксид [858], изоамилацетат [834, 851], мезитилоксид [409], дибутилкарбитол [856]) степень извлечения непрерывно возрастает. Правда, в этих случаях исследование по различным причинам проводили лишь при концентрациях НС1 не выше [c.145]

В рассмотренных случаях полнота извлечения золота(1И) уменьшается с ростом концентрации металла. Однако в ряде случаев зависимость является обратной. Так, Моррис и Хан [856] обнаружили, что Dau при экстракции дибутилкарбитолом возрастают в 5—100 раз при увеличении концентрации металла с 6,09-10 до 3,84-10 М. Швайцер и Бишоп [827], вопреки утверждению Гото и др. [815] о независимости степени извлечения золота(Ш) ДЭЭ от концентрации металла, нашли, что нри h i = = 1,5 Af и концентрациях золота < 1 10 1 10 1 10 1 10" М степень извлечения составляет соответственно 88 -И 2 91 Ч- 2 94+2 98 2%. [c.146]

Большинство рассмотренных растворителей способно практически нацело извлекать золото(П1) в широком диапазоне концентраций НС1. К числу таких растворителей, помимо уже упомянутых кетонов, этилацетата, изоамилового спирта, ДЭЭ, следует отнести ТБФ [54], ди алкил сульфоксиды [856], дибутилкарбитол [856]. В случае же ДИПЭ [815], бутилацетата [834, 837], амилацетата [834], изоамилацетата [815, 834] полное извлечение возможно в результате подбора подходяш,их условий экстракции, особенно концентрации НС1, или за счет неоднократного повторения операции экстракции. Что же касается углеводородов и их хлор- и нитрозамеш,енных, то лишь нитробензол способен извлекать золото(1П) практически нацело и то лишь при очень низких концентрациях элемента в остальных случаях полное извлечение невозможно (см. рис. 47). [c.147]

В настоящее время появились работы, в которых показана возможность образования иона U02(N0g) в органической фазе при экстракции урана дибутилкарбитолом [3], кетонами [12] и другими кислородсодержащими органическими растворителями [13] из рас- [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология