Подкисление вод

Через две последовательно соединенные электролитические ванны с платиновыми электродами, заполненные соответственно подкисленной водой и раствором хлорной меди, пропустили электрический ток. Какие продукты и в каком количестве выделились во второй ванне, если в первой иа катоде выделилось 0,1 г водорода [c.38]

Целлюлоза хорошо растворяется в реактиве Швейцера. Это — специальный растворитель целлюлозы. Он представляет собой темно-синий раствор Си(0Н)2 в концентрированном растворе аммиака и содержащий комплексное соединение [Си (МНз)4](ОН)2. Если раствор целлюлозы в этом реактиве вылить в подкисленную воду, то комплексное соединение гидролизуется и целлюлоза снова выпадает в осадок, но уже в виде гидратцеллюлозы. Если раствор выпускать в подкисленную воду тонкими струйками (через приспособление, называемое фильерой, стр. 484), цеЛлюлоза образует шелковистые нити. На этом основано производство одного из видов искусственного медно-аммиачного) шелка. [c.265]

Решение. Процесс электролиза подкисленной воды протекает по уравнениям [c.257]

Трубы холодильника, в котором охлаждается кислота, орошаются водой, которая отводится в сеть оборотной воды. Для предупреждения попадания подкисленных вод в канализацию предусматривается станция нейтрализации кислых сточных вод. При образовании течи в трубах холодильника или фланцевых соединениях кислота может попасть в воду. В этом случае срабатывает датчик кислотности, клапан перекрывает сброс воды в оборотную систему, вода направляется в специальный сборник, куда для нейтрализации кислоты подается раствор щелочи. На установке предусматривается сухая уборка территории в случае розлива кислоту нейтрализуют содой, засыпают песком и убирают. [c.114]

Наряду с изучением и усовершенствованием состава катализатора и условий проведения реакции димеризации ацетилена было разработано технологическое оформление процесса адиабатическим методом путем регулирования теплового режима сильно экзотермической реакции и поддержания необходимой температуры за счет испарения воды и продуктов реакции при циркуляции через раствор катализатора избытка ацетилена. Постоянство состава и концентрации компонентов раствора катализатора поддерживали добавлением подкисленной воды в количествах, необходимых для компенсации ее уноса. [c.710]

По окончании кислотной обработки подкисленную воду в промывочном чане полностью заменяют 1%-ным раствором минерального контакта (135—140 капель по сталагмометру). Этим раствором шарики обрабатывают не менее 35—45 мин, а затем массу выгружают в емкость для обработки их вытеснителем — дизельным топливом. В процессе обработки вытеснителем при испарении воды из пор гидрогеля минеральный контакт понижает поверхностное натяжение и тем самым ослабляет сжатие стенок капиллярных пор, обеспечивая наименьшее растрескивание целых шариков в термических процессах обезвоживания. Основное внимание следует уделять наблюдению за концентрацией газойлевого контакта в растворе и предупреждению значительного разбавления раствора при выгрузке шариков из промывных чанов. Разбавление раствора снижает его эффективность, а применение высоких концентраций может вызвать повышенное растрескивание шариков силикагеля в процессе прокаливания. [c.123]

В 1971 г. в СССР была введена в эксплуатацию 5-ступенчатая адиабатная опреснительная установка (рис. 15) [41]. Подкисление воды в установке осуществлялось серной кислотой, дегазация — в испарительной камере 5-й ступени. Неконденсируемые газы с помощью перфорированных трубок через перемычки с регулирующими вентилями перепускались из ступени в ступень, а из последней ступени паро-газовая смесь отсасывалась паро-эжекторным блоком. [c.36]

На третьей стадии металлы, содержащиеся на поверхности, превращаются в легколетучую или легкорастворимую в воде форму в результате одной из нескольких операций обработка подкисленной водой, хлорирование хлором или хлором, содержащим промоторы (четыреххлористый углерод, хлорид серы). Сульфиды металлов хлорируются легко, особенно в присутствии промоторов. [c.240]

Принципиальная технологическая схема ионообменной очистки сточных вод от аминов представлена на рис. 6.9. Сточная вода принимается в сборник I, куда дозируется из мерников 2 соляная кислота для понижения pH до 4—4,5. Подкисленная вода насосом 18 подается на фильтр 4, где отделяется от выпавших при подкислении взвесей. Фильтрат принимается в бак 5 и со скоростью около 2 м /(м -ч) поступает в блок последовательно включенных колонн с катионитом 6, 7, 8. Для регенерации колонн из мерника 10 аммиачно-метанольный раствор насосом 16 подается в регенерируемые колонны снизу вверх. Из колонны регенерационный раствор выпускается в приемник 14, откуда насосом 13 подается в ректификационную колонну 11 для отгонки метанола и аммиака. Из кубового остатка этой колонны выделяют сырые амины, которые направляются на регенерацию. После регенерации катионита аммиачно-метанольным раствором его переводят в водородную форму 10%-ным раствором соляной кислоты, поступающим из мерника Общий объем водных растворов, необходимых для регенерации, составляет 28— 30% от объема очищенной воды. [c.348]

Без продувки и подкисления воды. Исследования проводились на натуральном стоке без подкисления и продувки при вакууме в дегазаторе 660— [c.105]

При подкислении воды. Опыты этой серии проводились при вакууме в камере дегазатора 400—700 мм рт. ст., температуре воды 35—55° С и рН = 4,0—5,5. [c.105]

Через герметическую бомбу , полностью заполненную подкисленной водой, пропущен постоянный ток. Какое давление развилось бы в бомбе , если бы вода была совершенно несжимаемой, стенки сосуда не расширялись от давления, а закон Авогадро строго выполнялся (температуру принять равной 0° С) [c.451]

Без продувки и подкисления воды [c.106]

Данные опытов показали, что при использовании продувки и подкислении воды процесс дегазации заметно улучшается [c.107]

Авторы изучали влияние электролитов на модельной эмульсии, состоящей из 50% масс, битума марки БНД 60/90, 0.2% масс, диаминов и подкисленной воды (класс ЭБК-1 по ГОСТ 18659-81) Результаты представлены на рис. 18. [c.98]

Через герметический сосуд, заполненный 2 молями подкисленной воды, пропущен электрический ток до разложения половинного количества воды. Определите, считая воду несжимаемой, давление в сосуде ири 0°С. [c.38]

В чем лучше будет растворяться этиловый эфир амино-уксусной кислоты — в чистой или подкисленной воде Почему [c.151]

В подкисленной воде хроматы (IV) диспропорционируют [c.513]

Сколько миллиампер-часов необходимо для того, чтобы из подкисленной воды выделить 112 мл водорода (газ сухой, объем измерен при нормальных физических условиях) [c.191]

Для определения кобальта из 100 мл 0,01 н. водного раствора дважды экстрагируют изоамило-Бым спиртом порциями по 10 мл оксихинолят кобальта при pH = 7. Объединенный экстракт обрабатывают дважды равными объемами подкисленной воды при pH = [c.223]

В промышленных условиях ацилирование проводят в эмалированных аппаратах, снабженных рубашкой для обогрева и охлаждения, мешалкой и обратным холодильником. Контроль процесса обычно осуществляют по скорости, с которой выделяется хлороводород. После завершения процесса реакционную массу выливают в подкисленную воду для того, чтобы соли алюминия остались в растворе органический слой отделяют и растворитель отгоняют с водяным паром или же подвергают фракционированной вакуум-перегонке, выделяя целевой продукт. [c.131]

Если, подключив электроды к батарее, пропускать ток через подкисленную воду, которая налита в установку, то на каждом из электродов наблюдается вьщеление газа. Образующиеся пузырьки поднимаются вверх и газ собирается под кранами. [c.36]

Если постоянный электрический ток пропускать через подкисленную воду, она разлагается на составляющие. На аноде (положительном электроде) выделяется кислород, а на катоде (отрицательном электроде) выделяется водород. Отсюда можно заключить, что вода состоит из водорода и кислорода. Кроме того, этот эксперимент дает сведения об относительном содержании указанных составляющих в воде. [c.54]

Если к раствору соли двухвалентной меди добавить избыток водного раствора аммиака, появляется очень яркая синяя окраска. Эта реакция используется для аналитической пробы на соли меди. Такие синие растворы солей меди, содержащие аммиак, имеют большое промышленное значение. Дело в том, НТО они способны растворять хлопковую и древесную целлюлозу. Если полученные растворы продавливать через отверстия фильеры в подкисленную воду, то из раствора снова вьщеляется целлюлоза, но уже в форме тонких нитей. Такой способ используется для получения искусственного волокна, так называемого медно-аммиачного шелка. [c.421]

Через подкисленную воду при те.мпературе 24° С и барометрическом давлении 740 мм рт. ст. проходит ток силой 1,5 а. Подсчитать, скол1.ко потребуется времени для получения 50,0 м./) гремучего газа, с учетом в нем водяных паров, парциальное давление которых при данных условиях составляет 19 мм рт. ст. [c.260]

Перед началом анализа проверяют плотность всех кранов и шлифов и герметичность прибора. Для этого гребенку заполняют подкисленной водой, напорную склянку ставят ниже стола, на котором стоит аппарат, открывают кран / на гребенке и оба крана вилки. Если монтаж прибора выполнен без дефектов, жидкость в гребенке остается неподвижной. При наличии неплотных соединени11 около них появляются пузырьки воздуха, по которым легко определяют и устраняют неплотности. После проверки прибора на плотность жидкость из гребенки з даляют и поднимают уровни поглощающих жидкостей Б сосудах до меток. Затем проверяют электрическую часть и, если последняя в порядке, приступают к анализу. [c.244]

На рис. 30 представлена зависимостг. скорости корро.чии железа от pH раствора. Соответствующие значения pH создавались подкислением воды соляной кислотой или ее подщелачиваиием едким натром. При низких значениях pH скорость растворения железа велика облегчено выделение водорода и, кроме того, продукты коррозии являются растворимыми. При средних значениях pH (4—9) скорость коррозии не зависит от величины pH. Существует точка зрения, что в таких пейтраль[1ых растворах пастворимость кислорода, который является основным катод- [c.70]

Для удаления отравляющих катализатор примесей предлагалось также использовать воду, как обычную, так и подкисленную (до рн 5) или защелоченную. Так, после обработки газойлевой фракции (205—450 °С) 10—20% подкисленной воды при 70— 100°С зольность ее снижается с 2,1 до 0,3%. [c.36]

Методика алкилирования. Для проведения реакции катализатор АЮЬ Н8О4 хорошо растирался и вместе с сухим бензолом помещался в реакционную колбу, куда при энергичном пере-мепшовании вводился газ после скрубберов. Через 1 час на дне колбы постепенно начинал образовываться маслообразный слой, который постепенно разжижался и после 3—3,5 час. становился Подвижной светло-коричневого цвета жидкостью. После пропускания заданных количеств этилен-пропиленовой смеси и прекращения перемешивания реакционная масса разделялась на два слоя верхний углеводородный очень подвижный и нижний — в виде окрашенного в коричневый цвет масла с желтыми крупинками на дне колбы. Смесь без разделения выливалась в ледяную подкисленную воду с целью разрушить комплекс, углеводородный слой отделялся и обрабатывался как обычно. Влияние молярных отношений реагентов, количеств катализатора, температуры и скорости пропускания газа на выход и состав алкилата, а также на конверсию олефинов хорошо видно из результатов опытов, суммированных в табл. 94. [c.151]

Р-(2-М етилфени л) этиловый спирт получают взаимодействием при хорошем охлаждении 0,7 моля окиси этилена с магнийорганическим соединением, полученным из 1 моля 2-бромтолуола. Смесь оставляют стоять на ночь, затем разлагают ее подкисленной водой. Образовавшийся спирт извлекают эфиром, эфирный раствор несколько раз промывают раствором щелочи и водой, сушат сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток [c.33]

Триметилстирол получают нагреванием смеси равных количеств неочищенного 1-хлор-1-(2,4,6-триметилфенил)этана и анилина. Обрабатывают реакционную смесь подкисленной водой и перегоняют с водяным паром. Получают небольшое количество 2,4,6-триметилстирола [2131. [c.174]

Из 12,5 г магния и 105 г 1-бромнафталина в 200 мл эфира получают раствор бромистого 1-нафтилмагния. При охлаждении ледяной водой к этому раствору прибавляют по каплям раствор 25 г ацетальдегида в 50 мл эфира. Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, после чего разлагают подкисленной водой при охлаждении льдом. Продукты реакции экстрагируют эфиром, отгоняют от эфирного раствора эфир и затем отгоняют с водяным паром нафталин, образовавшийся во время реакции. Оставшийся в перегонной колбе 1-нафтилметилкарбинол вновь экстрагируют эфиром, сушат поташом и перегоняют. Получают 70 г неочищенного 1-нафтилметилкарбинола, основная масса которого перегоняется при 143—144° (6 мм)-, в течение суток он застывает в виде крупных кристаллов с т. пл. 64°. Выход 1-нафтилметилкарбинола составляет 81% от теорет. [222]. [c.186]

Довольно много измерений такого рода было проведено с яичным альбумином. Это один из сравнительно простых белков, который поддается тщательной очистке. Первые измерения с монослоями яичного альбумина и других белковых веществ, включая и определение их молекулярной массы, были осуществлены Гуа-сталла в 1945 г. со специально сконструированными поверхностными весами с чувствительностью 0,001 дин ( ). Он показал, что только при очень сильном разрежении поверхностного слоя (100 м /мг) зависимость двумерного осмотического давления от площади удовлетворяет уравнению состояния идеального монослоя. При этих условиях было установлено, что молекулярная масса яичного альбумина равна М = 40 ООО. В 1947 г. Булл, используя другой раствор-подложку (концентрированный водный раствор сульфата аммония вместо употреблявшейся Гуасталла подкисленной воды), добился существенного расширения области идеального двумерного состояния (до 1,5 м /мг). Из своих измерений, более точных, чем измерения Гуасталла, он нашел М = 44 ООО. В 1951 г. Мишук с помощью предложенной им более удобной измерительной системы и для гораздо более тщательно очищенного яичного альбумина получил М = 44 900 (на подложке из концентрированного раствора карбоната аммония). Полученная Мишу-ком кривая зависимости я от площади (в кв. метрах на 1 мг нанесенного вещества) показана на рис. 32. [c.131]

Сульфат 1п2(804)з хорошо растворяется в подкисленной воде H2SO4 (3 г/л), при этом его концентрация доходит до 550 г/л. В более кислых растворах растворимость сульфата падает и в 55%-ном растворе H2SO4 растворяется лишь 6—7 г/л. [c.550]

Для получения дисульфида германия ОеОг растворите в 6 н. растворе НС1 и пропустите через него ток сероводорода. Колбу закройте пробкой и оставьте на ночь под избыточным давлением сероводорода. Вьшавший белый осадок GeSa отфильтруйте, промойте подкисленной водой, соляной кислотой, спиртом и эфиром, а затем высушите в вакуум-эксикаторе. Выход количественный. [c.222]

Ежегодно во всем мире получают более 2,3 10 кг брома, главным образом из морской воды. Из табл. 17.1 видно, что концентрация бромид-иона в морской воде составляег всего 8,3-10 М. На первой стадии извлечения брома из морской воды к ней добавляют серную кислоту, что снижает pH до 3,5. Затем через подкисленную воду продувают газообразный хлор в некотором избытке по сравнению с содержащимся в ней бромом. Между растворенным в воде газообразным хлором и бромид-ионом протекает окислительно-восстановительная реакция [c.149]

Поэтому процесс требует предварительного подкисления воды с последующим иодщелачиванием после обесфторивания, что значительно усложняет и удоро-живает очистку. Р. Д. Габо-внч установил для различных исходных концентраций фтора дозы реагентов (табл. 17). Обесфторивание сернокислым алюминием я щелочной среде не требует последующего подщелачивапия. [c.208]

Сколько миллиампер-часов необходимо для того, чтобы из подкисленной воды выделить 112 мл водорода (газ сухой) Чему равна сила тока, если указанный объем водорода был выделен электрохимическим путем за 10 мин7 [c.167]

Для вскрытия минерала хромит (Сг2ре )04 массой 1 т проводят окислительное сплавление его с карбонатом натрия на воздухе. Образующийся хромат натрия выщелачивают из плава подкисленной водой. Получают раствор дихромата натрия, а после выпаривания — безводный дихромат натрия. Определите массу (кг) конечного продукта, если практический выход равен 42,5%. [c.285]

Через последовательно соединенные электролитические ванны с платиновыми электродами пропускали ток. В первой ванне была подкисленная вода, во второй — раствор AgNOa и в третьей — раствор СиС1г. Какие продукты выделились иа электродах во всех трех ваннах и сколько их получилось по массе, если в первой ванне выделился на катоде 1 мг водорода [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология