Уксусноамиловый эфир

Уксусноамиловый эфир (амилацетат) [c.1018]

Гидролиз эфиров проводился водой, содержащей тяжелый кислород 0, отмеченный на схемах звездочкой. Если реакция протекает по первой схеме, то в результате должен получиться спирт, содержащий тяжелый кислород в случае протекания реакции по второй схеме образующийся спирт не будет содержать тяжелого кислорода. Для опыта был взят уксусноамиловый эфир. Реакция проводилась в присутствии щелочи. Отделенный от продуктов реакции спирт дал после гидрирования воду нормальной плотности. Таким образом, опыт показал, что реакция протекает по второй схеме. Аналогичные результаты были получены при гидролизе монометилового эфира янтарной кислоты. [c.370]

Названия сложных эфиров можно также составлять подобно названиям солей соли уксусной кислоты называются ацетатами, а уксусноэтиловый эфир можно назвать этилацетатом, уксусноамиловый эфир—амилацетатом [c.252]

Цапонлаки — растворы нитроцеллюлозы в уксусноамиловом эфире и ацетоне, а также других растворителях с добавлением, пластификаторов. После улетучивания растворителей оставляют тонкий слой нитроцеллюлозы. Парфюмерно-косметические фабрики получают цапонлак с лакокрасочных заводов. После соответствующей окраски применяется в качестве лака для ногтей. [c.99]

Отбирают 20,0 мл основного раствора в стакан и нагревают до паров. После охлаждения добавляют 5 мл 4 М раствора НС1, нагревают до растворения и снова охлаждают. После добавки 5 капель 10 %-иого раствора гидроксиламина и 10 мл раствора дитиола (1 г дитиола растворен в 100 мл уксусноамилового эфира, раствор применяют свежеприготовленным) дают стоять 15 мин при 20—25°С, изредка перемешивая. [c.47]

Токсикологическое значение. Изоамиловые спирты (как амиловый спирт брожения, так и пентазол ) широко применяются в народном хозяйстве в качестве растворителей лаков, в производстве амилацетата, амилнитрита, валериановой кислоты, бездымного пороха. Уксусноамиловые эфиры, обладающие приятным запахом и известные под названием грушевая эссенция , используются как растворители лаков для приготовления парфюмерных композиций. [c.101]

Эфир уксусноамиловый Эфир уксуснобутиловый [c.291]

Обычно смесь этих двух спиртов не разделяют и часто называют ее просто амиловым спиртом. Большая часть его идет на приготовление уксусноамилового эфира, обладающего приятным запахом и применяемого под названием грушевой эссенции при приготовлении фруктовых вод, конфет. [c.159]

Амилацетат (изоамилацетат) представляет собою бесцветную подвижную жидкость, обладающую характерным запахом, напоминающим грушевый. Легко растворим в спирте, эфире, бензоле и уксусной кислоте почти нерастворим в воде. Плотность 0,869. Темп, кипения 138°. Чистые продажные сорта кипят между 135 и 142° плотность такого эфира колеблется между 0,867 и 0,869. Плотность технического продукта 0,865—0,876. Технический эфир кипит при 125—145° и содержит, кроме уксусноамилового эфира, также сложные эфиры этилового, пропилового и бутилового спиртов, а также переменные количества свободных спиртов. [c.261]

Амил иодистый. изо-Ами л иодистый я-Амил хлористый изо-Амил хлористый Амил хлористый вторичный. . -Амиламин. . -Амилацетат (уксусноамиловый эфир п). . . изо-Амилацетат (уксусноамиловый эфир-2 о). . . [c.196]

Получившийся спектр фиксируют, опрыскивая его с помощью пульверизатора быстросохнущим прозрачным лаком, например раствором целлулоида в уксусноамиловом эфире. Еще удобнее наносить порошок на светочувствительную бумагу, применяющуюся для размножения чертежей. После образования магнитного спектра бумагу освещают сильной лампой и далее обрабатывают обычным образом. При снятии магнитного спектра с вертикальных швов сначала создают магнитное поле, а затем опыливают магнитным порошком. Лишний порошок, затемняющий получившийся рисунок, сдувается воздухом. [c.608]

Амиловый эфир уксусной кислоты (уксусноамиловый эфир, ами.г-ацетат, иентилэтаноат) [c.594]

Польяни и Сабо, проведя реакцию омыления уксусноамилового эфира тяжеловодородной водой, установили справедливость механизма (9.10). Этот механизм был подтвержден для многих реакций этерификации или гидролиза, однако более детальное исследование показало, что в зависимости от природы кислоты и спирта реакция может протекать и по механизму (9.9), а в ряде. случаев — и по обоим механизмам одновременно. Так, гидролиз уксуснотрифенилметилового эфира СНзСООС(СвНв)з протекает по механизму (9.9). [c.149]

Искусственные плодовые эссенции — грушевая и яблочная, представляющие изоамиловые эфиры уксусной и изовалериановой кислот, вызывали отравления. Неоднократно наблюдались профессиональные отравления уксусноамиловым эфиром. [c.89]

Определение в почве и рудах -нитрозо-а-нафтолом Сплавляют 2 г пробы с 4 г карбоната натрия в платиновом или фарфоровом тигле и растворяют охлажденный плав в 2 н. растворе НС1. Ттель смывают, удаляют, а раствор выпаривают досуха и отделяют SIO2 обычным способом. Фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 100 мл, применяя для растворения остатка и промывания осадка разбавленную НС1 с таким расчетом, чтобы ее содержание не превышало 6 мл концентрированной НС1 на 100 мл раствора. Разбавляют раствор до метки и отбирают 20,0 мл раствора [с —10 мкг Со(П)] в делительную воронку, добавляют 0,5 мл насыщенной бромной воды, 10 мл 20 %-ного раствора цитрата аммония, 1 мл 10%-ного раствора МагЗгОз, 1 каплю раствора фенолфталеина и по каплям концентрированный аммиак до появления карминово-красной окраски. Добавляют пипеткой точно 2 мл 0,04 %-ного раствора -ннтрозо-а-нафтола и 5 мл уксусноамилового эфира и встряхивают 1 мин. Оставляют на 1 ч для отстаивания. Органическая фаза приобретает цвет от янтарно-желтого до красного, водная фаза остается желтой. Отделяют органическую фазу и промывают ее встряхиванием в течение 30 с с 5 мл 1 и. НС1, затем 2 раза промывают по 30 с 5 мл 1 п. раствора NaOH. Затем еще два раза встряхивают с 5 мл 1 п. NaOH и, наконец, промывают 5 мл 1 н. НС1. Водную фазу отделяют, а органическую фильтруют через [c.72]

Морфин — кристаллическое вещество. При нагревании до температуры 100° теряет молекулу кристаллизационной воды и плавится с разложением при 254° Плохо растворим в воде (в холодной 1 5000, в кипящей 1 500) и эфире (1 7630). Эфир, насыщенный водой, растворяет морфин еще хуже (1 10600). Растворимость морфина в спирте 1 30 (в холодном) и 1 13 (в кипящем). Бензол и хлороформ также плохо растворяют морфин (1 1600 и 1 1525). Несколько лучше морфин растворяется в амиловом спирте (1 113) и уксусноамиловом эфире (1 537). Как фенол морфии хорошо растворяется в едких щелочах. Оптически активен — [а] 1> = —134,0° (из метилового спирта). Обладает сильно основными свойствами, что объясняется наличием группы > N—СНз. Водные растворы морфина окрашивают лакмус в синий цвет. С кислотами образует хорошо кристаллизующиеся соли. Вод ные растворы солей имеют нейтральную по лакмусу реакцнЮ Фармакопейным препаратом является главным образом хлоргидрат морфина, [c.204]

Получение уксусноамилового эфира прямой этерификацией амилена описано Brooks oM Su harda и Mazonski утверждают, что амилен и гексен, находящиеся в низкокипящих нефтяных крекинг-дестиллатах, действием муравьиной кислоты в присутствии серной кислоты можно превратить в соответствующие вторичные и третичные эфиры муравьиной кислоты. [c.359]

В процессе работы с эмульсионными обезжиривающими составами был исследован ряд органических растворителей бензин, уайт-спирит,керосин, дихлорэтан, трихлорэтилен, уксусноамиловый эфир, амиловый спирт. В результате испытаний установлено, что наилучшими обезжириваю1аими свойствами обладают эмульсионные составы, содержащие бензин органические яе растворители о удельным весом, большим единицы, показали неудовлетворительные результаты - смазка собиралась на поверхности эмульсионного состава и загрязняла образцы. В связи с этим в дальнейшей работе в качестве органического растворителя применялся-бензин. [c.48]

Amyla etat я амиловый эфир уксусной кислоты, уксусноамиловый эфир, амилацетат, СНз СО О [c.31]

Для исследования были взяты фенолы, извлеченные уксусноамиловым эфиром из подсмольной воды, полученной при полукоксовании сланца в туннельных печах. [c.176]

Изложение материала целесообразно сопровождать демонстрационным опытом получения уксусноизоамило-вого эфира — грушевой эссенции. Если нет изоамилового спирта, можно провести опыт получения уксусноэтилового эфира. Опыты нужно начинать за несколько часов до занятия (особенно при получении уксусноамилового эфира), чтобы уложиться в отведенное время. [c.112]

Напищите равенства реакций получения маслянометилового и уксусноамилового эфиров, [c.100]

Amylessigester т амиловый эфпр уксусной кислоты, амилацетат, уксусноамиловый эфир, СИ, СО. [c.31]

Неонентиловые спирты используют преимущественно для получения уксусноамилового эфира, являющегося прекрасным растворителем целлулоида и смол. [c.130]

Этанол применяют для получения синтетического каучука, синтеза органических красителей, фармацевтических препаратов, как растворитель и горючее, а также в пищевой промышленности. Изопропиловый спирт, синтезируемый гидратацией пропилена, используют для получения ацетона, пере-Бутиловый спирт интересен как растворитель и исходное сырье для синтеза сложных эфиров. Он получается главным образом брожением крахмала и других углеводов. Неонентиловые спирты используют преимущественно для получения уксусноамилового эфира, являющегося прекрасным растворителем целлулоида и смол. [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусноамиловый эфир: [c.104] [c.152] [c.260] [c.235] [c.260] [c.47] [c.47] [c.65] [c.213] [c.359] [c.44] [c.55] [c.141] [c.55] [c.55] [c.259] [c.252] [c.57] [c.261] [c.274] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология