Экстракция галлия

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

ЭКСТРАКЦИЯ ГАЛЛИЯ И СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ ГЛИНОЗЕМНОГО ПРОИЗВОДСТВА [c.68]

Экстракция галлия (и индия) метилбутиловым, метил-и этил-гексиловым, бутиловым и амиловым эфирами возрастает с повышением концентрации соляной кислоты [682]. С повышением их диэлектрической постоянной экстракция галлия (и индия) уменьшается. [c.55]

Описана экстракция галлия бромидом тетрафениларсония в хлороформе [1441]. [c.56]

При больших количествах мешающих ионов необходима пред-варительна]я экстракция галлия эфиром из 6,5 N НС1 в присутствии Ti +, добавляемом для восстановления Fe + до Fe +. [c.113]

Можно также экстрагировать галлий хлороформом из 6 N НС1, содержащей ацетон, а затем к экстракту добавлять раствор красителя в ацетоне [294, 295]. При указанной кислотности за одну экстракцию галлий может быть извлечен в органическую фазу практически полностью (при содержании его в водной фазе до 10 мкг). При меньшей кислотности хлороформ начинает экстрагировать метиловый фиолетовый. Если концентрация НС1 >6 N, наблюдается ослабление оптической плотности хлороформного слоя и, наконец, стойкое помутнение его. [c.122]

Реагент не является селективным. Мешают Си, А1, 2п и Ре, поэтому проводят цементацию тяжелых металлов на металлическом кадмии с последующей экстракцией галлия в виде хлорида из 6 N НС1. Мешающего влияния элементов, частично переходящих в экстракт вместе с галлием, можно избежать проведением измерений оптической плотности растворов не в области максимума светопоглощения, а при 590—594 нм. [c.139]

При определении в водах [1219] и в солях редких щелочных металлов [502] концентрирование проводят экстракцией галлия и других микрокомпонентов хлороформом при pH 3—5 в присутствии смеси оксихинолина и диэтилдитиокарбамината. При анализе селена используют смесь оксихинолина и дитизона в хлороформе [971]. [c.163]

Растворение в НС1 (1 1). Экстракция галлия бутилацетатом из 6jV H l, реэкстракция водой, выпаривание раствора, экстракция солянокислого раствора остатка смесью бензол+ +бутилацетат (4 1) Флуориметрический с родамином В 10- [312] [c.200]

Растворение в НС1, электролитическое отделение меди и свинца. Экстракция галлия диэтиловым эфиром из 6jV H l Фотометрический со стильбазо [593. 596] [c.200]

Растворение в 6N НС1 экстракция галлия эфиром Спектральный 5-IQ- [88.381,655, Э09] [c.204]

Экстракция галлия бутилацетатом Фотометрический и полярографический 10-6—10-7 [330] [c.209]

Экстракция галлия бутилацетатом То же 6-10- [33U] [c.209]

Экстракция галлия бутилацетатом То же 8,5-10-7 [330] [c.210]

Al Экстракция галлия изопропиловым спиртом Фотометрический с 8-оксихинолином МО- [924] [c.210]

In Экстракция галлия (дитизон -1- ССЦ) Полярографический — [760] [c.210]

Экстракция галлия эфиром То же 10-5—10-6 [450] [c.210]

Экстракция галлия бутилацетатом 4,5-10-7 [330] [c.210]

Ge Экстракция галлия изопропиловым спиртом Спектральный [ 0,8 мкг [12801 [c.210]

Экстракция галлия бутилацетатом 9,5-10- [330] [c.211]

Экстракция галлия бутилацетатом Фотометрический с тиомочевиной 9-10-7 [330] [c.211]

Экстракция галлия эфиром Полярографический ыо- % [164] [c.213]

Определению мешают ионы железа (III), сурьмы (V), мышьяка (V), молибдена (VI), таллия (III), теллура (IV), селена (IV), алюминия (>0,3 мг), меди > 2 мг). Соединения алюминия и меди отделяются при экстракции галлия бутилацетатом из 6 н. раствора НС1. Влияние Ре, 5Ь, Аз, Мо, Те, 5е и Т1 устраняют введением Т1С1з. [c.380]

С целью разработки технологической схемы извлечения галлия из щелочных растворов глиноземного производства изучена экстракция аиюминия из щелочных растворов азотсодержащим олигомерным экстрагентом (АОЭ). Показано, что алюминий экстрагируется подобно галлию в виде ионного ассоциата с капием. Определены основные закономерности экстракции алюминия, установлено, что при извлечении га> лия из поташных маточников алюминий будет соэкстрагироваться с галлием. Изучена экстракция щелочных элементов (ЩЭ) АОЭ из щелочных растворов. Показано, что они экстрагируются по катионообменному механизму. Определены основные закономерности экстракции ЩЭ, показано, что максимум эксфакции ЩЭ зависит от его ионного радиуса чем выше ионный радиус, тем при меньших значениях pH достигается максимум экстракции. Установлено, что при совместном присутствии галлия и ЩЭ в процессе экстракции галлия в органическую фазу переходит от 1 до 6 г/л калия, рубидий и цезий В органическую фазу практически не извлекаются. [c.82]

В тех случаях, когда применение соляной кислоты нежелательно (например, при разложении материала серной или азотной с серной кислотами), галлий экстрагируют из сернокислых растворов [278]. Чтобы сделать возможной экстракцию металлов из таких растворов, применяют различные комплексообра-з>ющие агенты, дающие с металлами экстрагируемые комплексы. При экстракции галлия используют хлорид натрия, образующий комплекс HGa U, хорошо экстрагируемый органическими [c.55]

Различие в величинах констант устойчивости Ре(5СМ)з и Оа(5СЫ)з (25 и 0,4 соответственно) использовано для разделения 10-2—10-3 молей Оа и Ре экстрагированием из 0,07—0,08 М NH4S N [251]. Однако экстракция галлия из бромидных и роданидных растворов менее избирательна, чем экстракция ОаС1з из солянокислых растворов. [c.57]

Для разделения алюминия и галлия используют различие в экстракции их нафтеновыми кислотами [3, 584]. В качестве растворителей наибольший эффект дают высшие спирты, этиловый эфир, этилацетат, а также смеси бензол — этилацетат и этиловый эфир — керосин. Коэффициент распределения сильно зависит от кислотности водной фазы, причем резкое увеличение экстракции наблюдается при значении pH, близком к началу выделения гидроокисей. До pH 3 экстракция галлия не превышает 8%, от pH 3,14 она становится равной 41,6% а при pH 4,55 достигает максимума (93,7%) [584]. Большие концентрации хлор-иона в водном растворе подавляют экстракцию галлия, что связано с образованием устойчивых комплексов [ОаСЦ] , не способных экстрагироваться нафтеновыми кислотами. Присутствие сульфат-иона практически не влияет на экстракцию алюминия, [c.59]

Галлоцианин (7-диметиламино-4-окси-3-оксо-3-фенокс-азин-1-карбоновая кислота мордант голубой 10) l5Hl2N205. Галлоцианин окрашен в 1 расно-фиолетовый цвет в кислом растворе и образует сине-фиолетовые растворы в щелочной среде. С галлием в кислом растворе дает интенсивно окрашенный синий лак, легко реагирующий с комплексоном III с образованием первоначальной красной окраски галлоцианина 1[1105, 1335]. Метод мало избирателен, поэтому может быть использован лишь после экстракции галлия эфиром из кислого раствора [1109]. [c.95]

В 6 Л/ НС1 галлий образует с метиленовым синим [72, 294, 518] комплексное соединение RGa U, экстрагирующееся смесью бензола и ацетона [518. As (V) предварительно удаляют выпариванием с НВг, а Fe (III) отделяют при экстракции галлия диэтиловым эфиром из 6 Л/ НС1 в присутствии Т1С1з. Максимум поглощения окрашенного соединения находится при Я, = 650 нм. Закон Бера соблюдается в пределах [c.136]

Вместо эфирной экстракции галлий совместно с Fe(II) и Sb (III) может быть отделен от других элементов на анионите дауэкс 1X4 и оттитрован в растворе метанола при pH 4 стандартным раствором ЭДТА. Титрование проводится в ультрафиолетовом свете в присутствии морина до погашения флуоресценции [861]. [c.185]

Макашевой с сотр. [334] разработан простой метод анализа системы МЬ — Оа, основанный на экстракции галлия диэтиловым эфиром. [c.197]

Навеску сплава в платиновой чашке растворяют в смеси НЫОз и НР. Полученный раствор выпаривают до небольшого объема и добавляют к остатку 5 мл Н2 804 (уд. в. 1,84). Нагревают раствор до обильных паров 80з и упаривают до 3—4 мл. После охлаждения добавляют 10 нл воды, смывают содержимое чашки водой в стакан и нейтрализуют 12 N КОН до pH 7 (по индикаторной бумаге). Для создания среды, нужной для экстракции галлия, добавляют такое количество концентрированной НВг, чтобы кислотность раствора была 5 по НВг. Не отделяя осадка ниобия, экстрагируют галлий в делительной воронке тремя порциями эфира по 25 ил. После экстракции к эфирным вытяжкам добавляют 5 мл НС1 (1 10) и эфир удаляют нагреванием на водяной бане. Полученный солянокислый раствор переносят в мерную колбу и разбавляют до метки. Для титрования отбирают аликвотную часть, содержащую 10— 15 мг Оа, разбавляют водой, нейтрализуют раствором аммиака по конго-красному и добавляют в зависимости от содержания галлия 10— 20 мл 0,01 М раствора комплексона III. Раствор нагревают до кипения, а затем охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 1 мл аммиачного буферного раствора, / 100 мг ЫН4С1 (рН 8,5 — 9) и индикатор эриохром черный Т. Избыток комплексона оттитровывают 0,01 М раствором соли цинка. Средняя относительная квадратичная ошибка воспроизводимости, вычисленная по десяти анализам, равна (1,5%. [c.197]

Растворение в H 1, цементация тяжелых металлов на кадмии, экстракция галлия эфиром Флуориметрический с сул ьфонафтолазорезорци-иом 2-IO-i [363, 366-368] [c.200]

Растворение в НС1, экстракция галлия диэтиловым эфиром и бутилацетатом из N H I реэкстракцня водой Фотометрический с пирокатехиновым фиолетовым [35] [c.203]

ГП Растворение в HiSTOj (1 1) экстракция галлия эфиром из QN НС1 и реэкстракция водой Фотометрический с родамином В — [1174] [c.204]

Пленки германия Растворение в смеси НС11-- -НМОз экстракция галлия изопропиловым эфиром из 7ЛГНС1 Фотометрический с 1-(2-пиридил азо )-2-нафтолом [715,758] [c.205]

W н воль-фраматы Сплавление с NaOH. рыщела-чивание плава раствором винной кислоты. Экстракция галлия смесью бензол—диэтиловый эфир (3.1) из 6Л НС1 Фотометрический с родамином В 0,3 мкг мл [1379] [c.207]

Мп Экстракция галлия бутилацетатом Фотометрический в виде КМПО4 1,2-10-е [330] [c.212]

Отгонка мышьяка в виде АзС1з экстракция галлия эфиром Радиоактивацион- ный [323] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология