Фосфор надкислоты

Вторая стадия — окисление метакролеина в метакриловую кислоту— встречает больше трудностей по сравнению с окислением акролеина. В обоих случаях не применимы радикально-цепные процессы из-за полимеризации ненасыщенных альдегидов. Пытались использовать катализ медью и серебром при жидкофазном процессе, окисление надкислотами и другие методы, но наибольшие усилия сосредоточены на разработке достаточно селективных гетерогенных катализаторов окисления в газовой фазе. Одним из них является оксидный фосфор-молибденовый катализатор с добавками оксидов Те и Sb, ионов NHt, щелочных и щелочноземельных металлов. При 250—350 °С, атмосферном давлении и степени конверсии метакролеина 80—90% достигается селективность по мет-акриловой кислоте 70—80%. [c.422]

По исс ледованиям Ларсона 2, это превращение, по аналогии с щелочным гидролизом, объясняется нуклеофильной атакой атома фосфора ионом гидроперекиси. Образование надкислоты было до- [c.52]

Конденсированные производные, производные надкислот фосфора и их тиоаналоги [c.469]

НгО. Перекись водорода замедляет осаждение фосфоро-молибденовокисттого аммония, при этом появляется лишь жрлтое-окративание. Для всех этих надкислот характерна окраска которой часто пользуются при качественном определении соответствующих металлов или перекиси водорода. Эта окраска чаще всего бывает желтой или оранжевой бесцветны лишь пер- танталаты. [c.78]

В США запатентован за № 2839545 (1958) способ фосфори-лирования фосфатидов и повышения качества фосфатидов и подобных им липидов для увеличения их диспергируемости в воде и в водных средах с целью образования высококачественных эмульсий. Фосфатиды подвергают обработке надкислотой (надуксусной, надпропионовой, надмолочной) и фосфорилиро-ванию посредством Р2О5, РОСЬ или РСЬ, в результате чего получают фосфатиды, хорошо диспергирующиеся в воде без изменения их молекулярной структуры (расщепления молекул или полимеризации). [c.45]

Более устойчивые фосфораны окисляются подобным образом надуксусной кислотой [112], при этом, вероятно, происходит ну-клеофильна , атака на положительно заряженный кислородный атом надкислоты нуклеофильным атомом углерода (см. стр. 195). С озоном, однако, получаются окись фосфина и дикетон [113], возможно, путем нуклеофильной атаки на электрофильный кислородный атом озона в соответствии со следующей схемой [c.282]

Окислительное расщепление фосфониевых илидов оказалось полезным методом расщепления связи фосфор — углерод. Комбинация метода аутоокисления Бестмана [183 и способа Денни (окисления надкислотой) [188] позволяет расщеплять илиды [c.104]

Число и стабильность оксикислот фосфора значительно отличаются от числа и стабильности аналогичных соединений азота. Ф р-мулы и основность этих кислот приведены в табл. 23. Так- назывг-емне надкислоты НдРОд и Н РоО не включены в эту табяицу, т к [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология