Фосфора оксикислоты

Способы наименования фосфорорганических соединений, к сожалению, далеки от систематичности. Однако в странах английского языка широко распространялась система номенклатуры, рекомендованная в 1952 г. Американским химическим обществом и Лондонским химическим обществом. Согласно этой системе, фосфорорганические соединения рассматриваются как производные гидридов фосфора, оксикислот и окисей. Ниже приведены соответствующие родоначальные соединения (некоторые из них неустойчивы и не могут быть получены в свободном состоянии). [c.612]

Кетокислоты и оксикислоты в концентрациях 0,5—1% (масс.), по-видимому, несущественно влияют на процесс гидрогенизации основного сырья, но при более высоком содержании они могут способствовать образованию побочных продуктов и уменьшению срока службы катализатора. К безусловно вредным примесям, содержание которых должно быть минимальным, относятся соединения серы, фосфора, хлора и железа, а также белки, смолы и ароматические соединения. При длительном хранении сырья в нем накапливаются некоторые из этих примесей, что ухудшает процесс гидрогенизации. В этом случае нужно сырье подвергать очистке, например дистилляцией, [c.28]

Для замещения спиртового гидроксила в оксикислотах применяются хлорокись и бромокись фосфора, поскольку они замещают спиртовой гидроксил в более мягких условиях, чем гидроксил карбоксильной группы. [c.71]

Для замещения спиртового гидроксила в оксикислотах применяются хлорокись и бромокись фосфора, поскольку в мягких условиях под влиянием этих реагентов замещается только спиртовый гидроксил. [c.67]

Хлорокись фос( юра обычно применяют для получений галоидопроизводных кислот из оксикислот, так как она не реагирует с карбоксильной группой (не дает хлорангидридов кислот) -з. При реакции с хлор-окисью фосфора не образуются летучие неорганические соединения и полученное хлорпроизводное можно легко отогнать из реакционной смеси. [c.421]

Гетеротрофная биомасса Фосфор-аккумулирующие организмы Запасные полимерные насыщенные оксикислоты [c.78]

Алюминиевые соли оксикислот кремния и фосфора, каолин, нагретый до 450°, фосфорнокислый алюминий [c.70]

Оксазолы, содержащие алифатические заместители, получают циклоконденсацией алифатических альдегидов с амидами а-оксикислот и последующим действием хлорокиси фосфора [c.419]

Действие галоидных соединений- фосфора на оксикислоты [c.555]

Разработан удобный не только для лаборатории, но и для производства метод восстановления а-оксикислот, кетокислот, кетонов, производных сульфокислот с применением в качестве восстановителя фосфора (красного или желтого) и с использованием иода или иодистого водорода только в качестве передающего водород реагента. [c.702]

Фосфорорганические соединения различного строения в настоящее время широко используют в экстракционных процессах. Высокие экстракционные свойства позволяют применять эти экстрагенты для решения самых разнообразных аналитических (И технологических задач, возникающих, в частности, при переработке урановых руд или при выделении ценных компонентов из облученного ядерного горючего. Фосфорорганические соединения являются производными простых оксикислот фосфора, в которых все или часть групп, 0Н замещены алкильными, арильными или алкоксильными радикалами. В зависимости от полноты замещения фосфорорганические соединения подразделяются на нейтральные и кислые. В свою очередь нейтральные фосфорорганические экстрагенты можно подразделить на моно- и бидентатные в зависимости от числа функциональных групп. [c.104]

При действии на оксикислоту галоидных соединений фосфора замещается на галоид или только кислотный гидроксил, или оба гидроксила. В первом случае получается [c.231]

Так как р-оксикислоты легко отщепляют воду и так как гидроксильная группа при действии пятибромистого фосфора легко замещается бромо.м, то этим методом можно пользоваться для получения а-р-непре-дельпых и Р-галоидозамещенпых кислот. [c.124]

Чистоалифатические и гидроароматические ненасыщенные кислоты также получаются действием соответствующих кетонов и альдегидов на галоидные магнийуксусные эфиры. Аналогично галоидуксусным эфирам в конденсацию вступают их высшие гомологи 1. Отщепление воды от эфиров окс 1Кислот хорошо проходит при нагревании с ледяной уксусной кислотой и хлористым цинком с кристаллической щавелевой кислотой с технической муравьиной кислотой и с хлорокисью фосфора но известны и такие оксикислоты, от которых до сих пор никакими способами не удалось отщепить воду [c.430]

Кроме того хлорокись фосфора способна замещать на хлор спиртовый гидроксил. Поэтому в оксикислотах с ее по.мощью можно, не затрагивая карбоксильнойгруп-п ы, заместить гидроксил на хлор. В этом отношении хлорокись фосфора обладает значительным преимуществом по сравнению с трехх. юристым и пятихлористым фосфором. [c.362]

Эта реакция не удается в присутствии щавелевой, винной и других органических оксикислот, а также фосфор,ной и железистосинеродистово-дородной кислот и иодидов. Все эти вещества, за исключением последнего, образуют комплексные соединения с Fe ", которые метают образованию Fe,( NS).i. Иолиды метают реакции, питому что иод-ион окисляется ионом трехвалентного железа в своГшднын иод, который окрашииает водный раствор IB красный цвет. [c.376]

При взаимодействии ароматических оксикарбоповых кислот с хлорангидридами кислот фосфора реакция также идет по оксигруппе ароматических оксикислот [2], однако хороший выход соответствующих эфиров кислот фосфора наблюдается при использовании не свободных оксикислот, а их эфиров. [c.75]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Бромирование карбоновых кислот в а-положение бромом в присутствии красного фосфора (метод Гелля — Фольгарда — Зелинского) с последуюпщм превращением их в соответствующие а-оксикислоты и окислением последних тетраацетатом свинца приводит к образованию альдегидов, содержащих на один атом [c.522]

Начальной стадией синтеза является получение а-броммасляной кислоты при действии брома и красного фосфора (метод Гелля—Фоль-гарда—Зелинского). В качестве первичного продукта реакции здесь образуется бромангидрид, который галоидируется в а-положение легче, чем свободная кислота. Не выделяя образовавшийся бромангидрид а-бромкислоты, медленно выливают реакционную смесь в горячую воду, чтобы гидролизовать более реакционноспособный атом галоида. Образовавшуюся а-броммасляную кислоту затем гидролизуют для получения оксикислоты кипячением в водном растворе, содержащем один эквивалент карбоната калия. Асимметрия возникает при замещении бромом одного из двух а-атомов водорода, которые, как показывает пространственная модель, совершенно равноценны [c.91]

Можно было бы ожидать, что при замене на галоид гидроксила в природных оптически деятельных оксикислотах, например в молочной или яблочной, будут образовываться оптически деятельные галоидзамещенные кислоты. Однако практически осуществить такой переход долгое время не удавалось, и лишь в 1895 г. Вальден впервые смог получить эти соединения осторожным действием галогенидов фосфора на оптически деятельные оксикислоты. Неудачи предыдущих исследований объясняются тем, что оптически деятельные галоидкислоты (особенно неочищенные препараты) легко превращаются в соответствующие оптически недеятельные соединения. [c.561]

Функциональный анализ. Одним из необходимых шагов в структурном анализе органических соединений является определение природы и числа функциональных групп. На функциональные группы обращали внимание уже сторонники теории радикалов и теории типов. Поэтому и до появления теории химического строения было известно немало реакций для открытия функциональных групп. Б Введении к полному изучению органической химии Бутлеров упоминает о таких реакциях, например, на гидроксильную группу (в спиртах) с металлическим натрием образование алкоголята с хлорокисью фосфора продукта замещения гидроксильной группы на хлор с кислотами сложных эфиров, особенно характеристический и свойственный собственно алкоголям случай замещения водорода водяного остатка [25, с. 133]. Те же реагенты могут действовать и на гидроксильную группу кислот, однако при этом образуются соли, галогенангидриды кислот, которые в отличие от га-логенпроизводных алкогольных радикалов легко разлагаются водой. Подобный анализ имеет не только качественный, но и количественный характер, так как по числу атомов замещенного водорода в гидроксильных группах или самих этих групп можно судить, например, об атомности и основности оксикислот. К характерным реакциям альдегидов, открытым ранее, относится их легкая способность окисляться до кислот, восстанавливая окись серебра (Либих, 1835), а также способность к прямому соединению с аммиаком (Деберейнер, 1832). Кетоны резко отличаются от альдегидов тем, что не присоединяют кислород, а при действии окисляющих веществ, в отличие от альдегидов, распадаются. Бутлеров упоминает также о бисульфитной реакции на альдегиды и кетоны (Бертаньини, 1853). Были известны также реакции не только на аминогруппы, но и для [c.298]

НООС—СН(ОН)—СНг—СООН, получатся оптически деятельные галоидозамещенные кислоты. Однако получить оптически деятельные галоидокислоты или их сложные эфиры долгое время не удавалось при реакциях обмена гидроксила на галоид получались оптически недеятельные галоидокислоты. Лищь в 1895 г. Вальдену удалось при весьма мягких условиях реакций обмена (например, осторожным действием пятигалоидных соединений фосфора на оптически деятельные оксикислоты) получить оптически деятельные изомеры. Неудачи прежних исследований объясняются чрезвычайной легкостью, с какой оптически деятельные галоидокислоты самопроизвольно, иногда даже при обыкновенной температуре, превращаются в оптически недеятельные соединения. [c.484]

Число и стабильность оксикислот фосфора значительно отличаются от числа и стабильности аналогичных соединений азота. Ф р-мулы и основность этих кислот приведены в табл. 23. Так- назывг-емне надкислоты НдРОд и Н РоО не включены в эту табяицу, т к [c.477]

Строение продукта IV подтверждено встречным синтезом из метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты и хлорангидрида метилфосфорной кислоты. Из эфиров оксикислот и хлорангидридов кислот фосфора были получены и некоторые другие эфиры дифосфонкарбоновых кислот. Свойства их приведены в табл. 1. Продукт IV был нереэтерифицирован этиленгликолем. Полученный полимер — вязкая жидкость, хорошо совмеш,аюш,аяся со многими полимерами и пластифицируюш,ая их. [c.299]

Образование перфторалкилированных оксикислот фосфора и их солей было тщательно изучено. Соответствующие соединения мышьяка менее изучены, и лишь совсем небольшое исследование посвящено соединениям сурьмы. Известные соединения и способы их получения приведены в схеме 2. [c.62]