Метилбензоилацетон

Джонес и др. [37] получили координационное соединение медп с и-оксп-бензоилацетоном, которое было далее обработано эпихлоргидрином и превращено, таким образом, в эпоксидную смолу (см. стр. 228). Аналогичные реакции были проведены с 4-оксп-З-метилбензоилацетоном, и 1-ге-оксифе-ппл-1,3-пентандпоном и получены эпоксидные смолы. [c.275]

З-метилбензоилацетоном или 1-и-оксифенил-1,3-пентандионом были синтезированы бкс-фенолы, которые далее обрабатывались эпихлоргидрином, [c.276]

С обратным холодильником. После отгонки ацетона извлекают эфиром, встряхивают с водой, сушат эфирный раствор и фракцио нируют. Получают 88% от теории метилбензоилацетона, переходящего при 130 —134° (И мм). [c.395]

Получение соединений, являющихся о-производными, удается иногда в тех случаях, когда при алкилировании вместо галогеналкилов применяют диалкилсульфаты так, например, по К. Ф. Ауверсу [1467], можно получить с удовлетворительным выходом эфир енола бензоилацеЮна при обработке на холоду щелочного раствора бензоилацетона диметилсульфатом при взаимодействии же натриевого производного бензоилацетона с иодистым метилом в растворе ацетона образуется при нагревании с количественным выходом С-метилбензоилацетон (см. стр. 395). [c.542]

Координационные полимеры бериллия, магния и цинка были получены Джонесом и др. [126] в двухстадийном процессе. При этом сначала получались быс-фенолы реакцией солей соответствующих металлов с п-оксибен-зоилацетатом, 4-окси-З-метилбензоилацетоном или 1-п-оксифенил-1,3-пен-тандионом. Получившиеся в результате этого быс-фенолы обрабатывали затем энихлоргидрином и превращали в эпоксидн >1е смолы, содержащие соответствующий металл при отверждении последних обычными способами получены металлсодержащие полимеры. [c.36]

На связь между основностью реагента и устойчивостью хелата первым указал Кальвин [379, 1345]. Определенные им величины констант устойчивости сопоставлены в табл. 17. В последней колонке таблицы приведены отношения pK aьJpKa Эти величины должны быть постоянными, если между константами существует строгая линейная зависимость, что в общем выполняется. Это отношение для различных типощ хелатообразующих реагентов различается, поэтому можно сравнивать между собой хелатообразующие реагенты только с одинаковым хелатным циклом. Но даже ацетоуксусный эфир с группой О—СНз и одной карбонильной группой и метилбензоилацетон с метильной группой и мостиковым атомом углерода между обеими карбонильными группами принадлежат уже к разным группам реагентов первый — из-за возможного резонансного эффекта, второй — из-за пространственных препятствий, обусловленных метильной группой. Для производных салицилового альдегида значения рКа и р/Смг возрастают приблизительно синхронно с уменьшением электрофильного (электроноакцепторного) и увеличением нуклеофильного (электронодонорного) влияния заместителей. Отклонения обусловлены положением заместителей в кольце. [c.112]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.451 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.394 , c.540 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.636 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология