Первые самостоятельные указы

Ход урока. Учитель, указав на два способа получения ацетилена — карбидный и из природного газа, рассматривает первый способ, обращая внимание на экономическую сторону. Затем отмечает, что ацетилен, получаемый из природного газа, дешевле ацетилена, получаемого по карбидному способу. Почему На этот вопрос отвечают сами учащиеся. После этого учитель предлагает им самостоятельно разобраться в получении ацетилена вторым способом. [c.170]

В 1905 г. И. Тафель провел определение скорости электрохимической реакции ввделения водорода на различных металлах и установил линейное соотношение между потенциалом электрода и логарифмом скорости процесса. Формула Тафеля явилась первым законом электрохимической кинетики. Н. И. Кобозев и Н. И. Некрасов (1930) указали на роль энергии адсорбции атома водорода в кинетике разряда ионов водорода на электродах. Эти работы, однако, не привели к выделению электрохимической кинетики в самостоятельный раздел науки, так как в кинетике электродных реакций авторы не увидели ничего специфически электрохимического. Предполагалось, что скорость выделения водорода определяется не электрохимической стадией перехода электрона от металла к иону гидроксония, а некоторой химической стадией, которая входит как звено в суммарный процесс. В качестве такой стадии И. Тафель рассматривал рекомбинацию атомов водорода в молекулу водорода, а Н. И. Кобозев и Н. И. Некрасов — сочетание различных стадий удаления адсорбированных атомов водорода. [c.10]

Творческая деятельность Ломоносова отличается исключительной широтой интересов и глубиной проникновения в тайны природы. Его исследования относятся к области физики, химии, астрономии и др. Результаты этих работ заложили основы современного естествознания. Ломоносов указал (1765) на основополагающее значение закона сохранения массы вещества в химических реакциях изложил (1741 —1750) основы корпускулярного (атомно-молекулярного) учения выдвинул (1744—1748) кинетическую теорию теплоты. Был зачинателем применения математических и физических методов исследования в химии и первым начал читать в Петербургской АН самостоятельный Курс истинно физической химии , заложил основы русского химического языка. [c.9]

Ход урока. Вариант первый. Учитель, указав тему урока, предлагает учащимся самостоятельно изучить сведения об аминокислотах. [c.186]

Можно установить два класса акцепторов класс А, к которому относятся металлы, образующие наиболее прочные комплексы с лигандами, донорные атомы которых являются первыми элементами каждой группы периодической системы (Ы, О и Р), и класс Б, включающий те металлы, которые образуют наиболее прочные комплексы с лигандами, имеющими в качестве доноров атомы второго и последующего элементов каждой группы. При этом следует указать, что металл в каждой степени окисления должен рассматриваться как самостоятельный акцептор. Большинство металлов с пустыми или полностью заполненными (п — 1) -орбиталями принадлежат к классу А, так же как и переходный элемент, у атома которого имеется один, два или три -электрона. К классу Б относится лишь незначительное число металлов. Почти все переходные элементы занимают промежуточное положение. Ниже приведена рассмотренная классификация металлов-акцепторов [c.241]

Мне кажется, что нельзя указать безупречно строгую формулировку принципа положительной работы, так же как и весьма близкого к нему по содержанию принципа максимальной работы, не расчленив каждый из них на два самостоятельных положения, из которых первое относится к системе, сопряженной с термостатом, второе — к адиабатной системе. Проще эта задача разрешается для системы, сопряженной с термостатом. [c.101]

Все металлы-комплексообразователи можно разделить на два класса класс А, к которому относятся металлы, образующие наиболее прочные комплексы с лигандами, донорные атомы которых являются первыми элементами каждой группы периодической системы (М, О и Р), и класс Б, включающий те металлы, которые образуют наиболее прочные комплексы с лигандами, имеющими в качестве доноров атомы второго и последующего элементов каждой группы. При этом следует указать, что металл в каждой степени окисления должен рассматриваться как самостоятельный акцептор, и поэтому многие металлы лучше поместить в третий класс, промежуточный между А и Б. [c.389]

Роль И. И. Бекетова в истории отечественной и мировой науки весьма велика. Достаточно указать, что он явился прямым продолжателем М. В. Ломоносова, выделив физическую химию в самостоятельную научную и учебную дисциплину. Своими работами он предвосхитил открытие закона действующих масс. Ему принадлежат выдающиеся исследования по термохимии. Он первым применил в качестве восстановителей алюминий и магний, положив начало такой отрасли металлургии, как металлотермия и, в частности, алюминотермия. Он впервые в нашей стране получил свободный металлический алюминий, осуществив реакцию восстановления криолита магнием. [c.7]

Здесь отношение первых осей сохранено, т. е. сохранены некоторые углы. Химическая же близость состава упомянутых тел несомненна. Гемиморфизм уподобляет Лоран архитектурному стилю. Так, готические соборы различны во многом, но есть и сходство, выражаемое и в совокупности общих отношений и в некоторых подробностях, например, в окнах. Очевидно, что для молекулярной механики, составляющей общую задачу многих частей естествознания, должно ждать много плодотворных сведений от дальнейшей разработки сведений и о тех изменениях, какие наступают в кристаллической форме, когда состав тела подвергается известному изменению, а потому считаю полезным для молодых ученых, ищущих предмета для самостоятельных научных работ, указать здесь на обширное поле для работ, представляемое соотношением между формами и составом. Геомет- рическая правильность и своеобразная красота кристаллических образований придают немалую привлекательность исследованиям этого рода. [c.144]

Первая группа полномочий предполагает, что в тех случаях, когда федеральный законодатель придает региональным и местным налогам факультативный характер, субъекты РФ и муниципальные образования самостоятельно решают, вводить или не вводить на своей территории региональные (местные) налоги и сборы, поскольку исчерпывающий перечень региональных налогов порождает только право, но не обязанность установить налог. Как указал КС РФ, принятие Федерального закона о региональном налоге порождает право субъекта РФ своим законом установить и ввести в действие данный налог независимо от того, вводят ли его на своей территории другие субъекты РФ (Постановление от 30.01.2001 № 2-П). [c.111]

До принятия НК РФ принцип однократности налоговой ответственности не был закреплен нормативно. Его содержание определялось судебной практикой. Так, КС РФ указал, что составы налоговых правонарушений, закрепленные в подп. а , абз. первом подп. б п. 1 ст. 13 Закона РФ Об основах налоговой системы в РФ и фактически продублированные в п. 8 ст. 7 Закона РСФСР О Государственной налоговой службе РСФСР , сформулированы неопределенно и недостаточно разграничены между собой, хотя и предусматривают ответственность за различные составы налоговых правонарушений. Недостаточная определенность юридических конструкций указанных составов позволяла применять все предусмотренные ими меры как за само сокрытие или занижение дохода, так и одновременно за каждое из действий, повлекших это правонарушение, являвшихся, по сути, лишь его частью и не образующих самостоятельного правонарушения, а именно за неведение учета, нарушение установленного порядка учета, счетные ошибки, неправильное оформление документов и т.п. Таким образом, налогоплательщик подвергался штрафным взысканиям за одни и те же действия многократно, вопреки общему принципу справедливой ответственности, согласно которому лицо не может быть дважды подвергнуто взысканию за одно и то же. Отступление от данного принципа, подчеркнул КС РФ, приводило бы к явно чрезмерным ограничениям, не соответствующим целям защиты конституционно значимых интересов и, по сути, к умалению конституционных прав и свобод (Постановление КС РФ от 15.07.99 № 11-П). [c.237]

Следует указать на то, что до сих пор не потеряло своего значения самое простое из предложенных объяснений связи гелия с углеводородными газами, а именно то, которое сводит все дело к общности условий накопления первого и вторых. В этом отношении заслуживают большого внимания соображения, высказанные в самое последнее время В. П. Савченко. Этот исследователь указывает на то, что газы, образующиеся в земной коре, должны прежде всего оказываться растворенными в тех водах, которые пропитывают горные породы лишь насытив воду они могут выделиться в виде самостоятельной фазы. Гелий, образующийся в относительно чрезвычайно малых количествах, никогда не может достигнуть насыщения своего водного раствора и поэтому неспособен образовать самостоятельную газовую фазу. Но в том случае, если вода, содержащая в растворенном состоянии гелий, соприкасается с какой-либо иной свободной газовой атмосферой, то в силу известных физико-химических законов начнется приток гелия из воды в эту атмосферу, который будет продолжаться до тех пор, пока не установится равновесие, выводимое из закона парциальных давлений, между гелием, находящимся в газообразном состоянии внутри газовой атмосферы, и гелием, остающимся в растворе. Таким образом с точки зрения В. П. Савченко для того чтобы гелий мог существовать в недрах в газообразном виде, необходимо присутствие подземной газовой атмосферы, образованной каким-либо иным газом, возникающим в больших количествах. Таким газом в огромном большинстве случаев оказываются метан и другие углеводородные газы иные газы, как например азот и углекислота повидимому лишь с большим трудом и относительно редко образовывают самостоятельные газовые атмосферы (а по мнению В. П. Савченко и вовсе не могут их образовывать, чему однако противоречат некоторые факты). Отсюда и вытекает наблюдаемая связь гелия с углеводородными газами. [c.192]

Мы не собираемся здесь освещать более подробно возможные механизмы перегруппировок этих сложных соединений. Это исследование иного, самостоятельного, плана. Достаточно указать, что многие перегруппировки, особенно протекающие на первых этапах, имеют очень высокие скорости (порядка 1000 и более), причем в отличие от незамещенного триметиленнорборнана, при исследовании превращения его метильных гомологов, а также других мостиковых углеводородов состава С11Н12 (см. табл. 69) уже имеются возможности выделения и исследования промежуточных продуктов. Здесь наблюдаются как гидриндановые перегруппировки, так и реакции расширения циклов за счет алкильных заместителей. Возможны также и трансаннулярные реакции. Короче говоря, возможен весь комплекс тех перегруппировок, которые были характерны для моно- и особенно для бициклических углеводородов. Кроме того, конечно, возможны и новые более сложные превращения, типичные лишь для трициклических углеводородов. Однако некоторые закономерности образования углев одородов ряда адамантана, т. е. закономерности в составе уже конечных интересующих нас продуктов реакции, нуждаются в специальных пояснениях. [c.236]

В 1905 г. Ю. Тафель провел определение скорости электрохимической реакции выделения водорода на различных металлах и установил линейное соотношение между потенциалом электрода и логарифмом скорости процесса. Формула Тафеля явилась первым законом электрохимической кинетики. Н. И. Кобозев и Н. И. Некрасов (1930 г.) указали на роль энергии адсорбции атома водорода в кинетике разряда ионов вбдорода на электродах. Эти работы, однако, не привели к выделению электрохимической кинетики в самостоятельный раздел науки, так как в кинетике электродных реакций авторы не увидели ничего специфически электрохимического. Предполагалось, что скорость выделения водорода определяется не электрохимической стадией перехода электрона от металла к иону гидроксония, [c.11]

Молекулярные соединения, в которых водородная связь незначительна или вовсе отсутствует, являются соединениями включения. Они настолько многочисленны, что заслуживают самостоятельного изучения. Шленк [260, 264] первый дал им название соединений включения иногда, как указано выше, их называли окклюзионными соединениями . Некоторые соединения включения, особенно соединения мочевины и тио-мочевииы, обычно относятся к так называемым ад-дукта [c.17]

Систематическому изучению А. п. ненасыщенных соединений положили начало исследования 20-х годов Циглера и С. В. Лебедева. В одной из первых работ, относящихся к этому циклу, Циглер выдвинул представление о подобных реакциях как о последовательном металлорганич. синтезе. Такая концепция в принципе совпадает с современным взглядом на сущность полимеризации, инициированной щелочными металлами и металлалкилами. С. С. Медведев и А. Д. Абкин в 1936 обнаружили высокую устойчивость промежуточных соединений, возникающих при натриевой полимеризации бутадиена, и указали, что механизм этого процесса отличен от радикального. Тем не менее в 30-х и даже в начале 40-х годов еще существовала точка зрения о радикальном механизме процессов, инициированных щелочными металлами. Она была окончательно отброшена при появлении новых экспериментальных фактов о строении полимеров и составе сополимеров, образующихся в анионных системах. Как впервые установила А. И. Якубчик с сотр., полимеры диеновых углеводородов, полученные под действием различных щелочных металлов, значительно отличаются по своей структуре друг от друга и от полимеров, образующихся при радикальном инициировании. Весьма важным для понимания механизма полимеризации под влиянием щелочных металлов оказались результаты, полученные в 1950 Уоллингом, Мэйо и сотр. сополимеры стирола с метилметакрилатом, образующиеся при использовании таких инициирующих агентов, принципиально отличаются по своему составу от сополимеров, синтезированных с помощью радикальных и катионных инициаторов. Именно к этому времени относится выделение А. п.в самостоятельный раздел химии полимеров.Периодом особенно интенсивного развития исследований по А. п. (вовлечение значительного числа разнообразных мономеров, расширение круга инициаторов, создание фундамента теории соответствующих процессов) являются последние 10—15 лет. В эти годы в области теории и практики А. п. сложились крупные школы химиков в Советском Союзе (С. С. Медведев и сотр., А. А. Коротков и сотр.) и за рубежом (М. Шварц, М. Мортон в США, Шульц, Керн в ФРГ, Байуотер и Уорсфолд в Канаде и др.). [c.72]

За годы первой п второй пятилеток промышленное производство н капитальное строительство в СССР достигли такого уровня, что управлять многоотраслевой промышленностью нз одного центра — Наркомата тяжело11 промышленности СССР — стало невозможно. В связи с этим Указом Президиума Верховного Совета СССР от 24 января 1939 г. Нар-комтяжпром СССР был разделен на шесть самостоятельных наркоматов [35]. Во исполнение этого указа в 1939 г. организуется Народный комиссариат химической промышленности СССР. Первым наркомом химической промышленности был назначен М. Ф. Денисов, а с февраля 1942 г. наркомом стал М. Г. Первухин. [c.257]

После изучения процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила Сергей Васильевич приступил к исследованию полимеризации аллена и его производных. Если исследования в области полимеризации углеводородов, имеющих сопряженную систему двойных связей, были и в дальнейшем предметом многочисленных исследований, то вопрос полимеризации алленовых углеводородов до сих пор не нашел должного развития. Наблюдения за полимеризацией этих углеводородов производились не как самостоятельные исследования, а как сопутствующие исследованиям, связанным с синтезом и изучением некоторых реакций этих углеводородов (например, их изомеризации). В обстоятельной сводке о полимери-зационной способности различных ненасыщенных соединений, приведенной в книге В. В. Коршака Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений , из общего числа 745 различных соединений указано только четыре углеводорода ряда аллена, при этом для оценки их реакционной способности использованы только работы С. В. Лебедева. Таким образом, на протяжении свыше 40 лет эти работы являются единственным источником, на основе которого можно судить о характере и закономерностях процесса полимеризации алленовых углеводородов. Сразу же после опубликования эти исследования были высоко оценены в химической литературе так, например, Л. А. Чугаев в своей обзорной статье, .0 неустойчивых органических соединениях их особо выделил, назвав превосходными [37]. При выполнении их Сергей Васильевич встретился с большими экспериментальными трудностями. Первая трудность заключалась в сложности синтеза объектов исследова- [c.573]

Это связано в первую очередь с неравнодоступностью реагирующей поверхности и, как следствие, с неравномерностью толщины неподвижного слоя раствора, прилегающего к поверхности растворяемого вещества. Кроме того, при изучении этим методом реакций, идущих с выделением промежуточных твердых продуктов, последние могут образовывать на поверхности вещества слои, толщина которых также не будет одинаковой во всех точках. Следует указать, что подобные реакции инконгру-энтного растворения встречаются гораздо чаще, чем принято считать. О них можно даже говорить как об особом, самостоятельном типе реакций растворения. [c.11]

Данный учебник, предназначенный для студентов IV и V курсов, должен быть отправной точкой для дальнейшего самостоятельного освоения ими научной литературы как при проведении дипломной работы, так и во всей последующей деятельности, поэтому, как и в первом издании, в тексте даны ссылки на литературу. Поскольку вопросы стереохимии освещаются ежегодно в десятках тысяч публикаций, необходимо было определить критерии отбора цитируемой литературы. Выбраны прежде всего обзорные, обобщающие публикации, а также новейшие работы, еще не вошедшие в обзорно-монографическую литературу. Чтобы сократить общее число ссылок, серии работ отдельных групп исследователей представлены обычно последней их публикацией при необходимости она может послужить ключом и к более старым работам. При работе над рукописью почти все литературные ссылки, имевшиеся в первом издании, заменены новыми, главным образом конца 70-х — начала 80-х годов. Ссылки на старые работы даны преимущественно в тех случаях, когда представлялось существенным указать на зарождение определенных представлений, осветить приоритетные вопросы, а также показать вклад отечественных ученых в развитие стереохимии. Несмотря на тщательный отбор цитируемой литературы, общее число приведенных в книге литературных ссылок составляет около 600. Это делает книгу полезной не только для студентов и аспирантов, но и для всех, кто в своей научной, учебной, ин-женерно-технологической работе сталкивается со стереохимическими проблемами. [c.6]

Барбье [31] первый указал, что этот жидтенй хлорид представляет собой какой-то самостоятельны хлоргидрат для получения его наиболее удобно действовать хлористым водородом[иа спиртовой раствор пинена. Можно было думать, что вещество это, по крайней мере отчасти, содержит истинный хлоргидрат пинена с четырехчлонным кольцом [32, 33, 3 . ]. Ближайшее исследование привело, одиако, к сово])шенно иному воззрению на состав этого хлорида. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология