Карбэтоксициклогексанон

Следует отметить, что почти во всех циклизациях, ведущих к образованию второго кольца, получаются преимущественно изомеры с г цс-сочленением циклов. Получение трамс-гидринданов требует специальных приемов и предосторожностей. Так, в работе [53] ангулярный трамс-метилгидриндан был получен конденсацией карбэтоксициклогексанона с метилвинилкетоном [c.267]

Предлагаемый способ [7] существенно отличается от способа Джексона, и Мэнске тем, что реакция азосочетания 2-карбэтоксициклогексанона с диазобензолом проводится при кислой или нейтральной реакции среды., В этих условиях единственным продуктом сочетания является а-форма фенилгидразона моноэтилового эфира а-кетопимелиновой кислоты (I), т. пл. [c.99]

Сложные эфиры, содержащие карбонильную группу, превращаются в диолы [92, 229, 347, 405, 546, 553, 559, 560, 561, 887, 890, 921, 1073, 1105, 1111, 1254, 1500, 1503, 1514, 1559, 1593]. Частично енолизированные р-кетоэфиры дают низкие выходы 1,3-диолов [546, 560, 562, 887, 1441, 1442] это объясняется тем,что при данной реакции образуются также и другие соединения [562, 1441, 1442]. Так, при восстановлении 2-карбэтоксициклогексанона-1 (XVII) была получена смесь 2-метиленциклогексанола-1 (XVIII), [c.60]

Замещение атомом галогена в р-дикетонах и в кето-эфирах приводит к небольшому увеличению скорости, гораздо меньшему, чем в простых кетонах. Неясно, почему действие замещения галогеном столь незначительно, так как можно было бы ожидать приблизительно одинакового индуктивного эффекта во всех этих соединениях. Другой особенностью, которую трудно объяснить, является большое различие (более чем в 100 раз) между скоростями 2-карбэтоксицикло-пентанона и 2-карбэтоксициклогексанона имеются и другие подобные аномалии в реакционной способности таких циклических систем. [c.58]

В ряду производных циклогексана изучены реакции между метйл-бромацетатом и этиловым эфиром 1,1-диметилциклогексанон-З-карбоно-вой кислоты (59%) [35] этилбромацетатом и метиловым эфиром р-(1-метил-2-кетоциклогексил) пропионовой кислоты [275], метиловым эфиром 2,6-диметилциклогексанон-2-карбоновой кислоты (30%) [276], 2-ме-тил-2-карбэтоксициклогексаноном [277, 278], 1,1,6-триметил-2-карбэто-ксициклогексаноном-3 (82%) [279]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология