Ацетонитрил, фторирование электрохимическое

Существенный прогресс в этой области связан с использованием в качестве электролитов комплексных солей третичных аминов, особенно пиридина, и фтористого водорода и ацетонитрила в качестве растворителя. В табл. 8 представлены данные по электропроводности таких солей в ацетонитриле. Несмотря на определенные успехи в получении таким путем целевых малофторированных соединений, метод пока экономически нецелесообразен из-за сложности выделения продуктов реакции и недостаточной селективности. Тем не менее мягкие условия реакции, простота и безопасность работы со фторирующей системой делают этот процесс перспективным, особенно для синтеза труднодоступных соединений с одним или двумя атомами фтора [53]. Платина - все еще наиболее часто используемый электрод, но и с анодами из других материалов (например, из графита) получают хорошие результаты. Ацетонитрил -наиболее приемлемый растворитель для проведения процесса электрохимического фторирования, но показаны возможности использования и других растворителей. [c.49]

В первых своих опубликованных работах Саймонс описал электрохимическое фторирование ацетонитрила. Главным продуктом этой реакции является четырехфтористый углерод и лишь в небольших количествах (1%) получен перфторацето-нитрил. Образование перфторэтилдифторамина СгРбЫРг или трехфтористого азота не отмечено. Полное отсутствие указанных продуктов кажется малоправдоподобным, хотя в случае фторирования ацетонитрила элементарным фтором образуется только нитрид ". [c.511]

Некоторые вещества при растворении во фтористом водороде способны образовывать комплексы с металлами. Например, ацетонитрил в этом случае будет растворять металлы, которые не растворяются в чистом фтористом водороде. Образующийся при этом катионный комплекс часто окрашен никель, в частности, образует катион (СНзСМ)2Н1Р+ грифельно-серого цвета. Возникновение таких комплексных катионов вызывает дополнительные трудности при попытках объяснения и без того достаточно неясного механизма электрохимического фторирования. [c.514]

Электрохимическим фторированием тиомочевины [457], симм-триазинов [458], нитрилов [459—461], гуанидина и аминогуаниди-на [458, 462] получен с низким выходом трифторметилдифторамии, из мел амина — бис (дифторамино) дифторметан [458], из анилина [463] — дифтораминоперфторциклогексан. Несколько лучшие результаты достигнуты при фторировании ацетонитрила и динитрила малоновой кислоты [461], a также геминальных бис (дифторамино) алканов [64] [c.38]

Однако в литературе отсутствуют конкретные данные об электрохимическом фторировании соединений этого класса, за исключением указания о том, что при электролизе раствора ацетонитрила в безводном фтористом водороде с незначительным выходом получено соединение СРзСЫ [14]. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология