Бензин индивидуальные парафины и циклопарафины

Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

Одним из основных загрязнителей природных вод являются нефти и нефтепродукты. В нефтях установлено более 450 индивидуальных соединений [488]. Основными компонентами, составляющими 90—95% нефти, являются углеводороды, представленные главным образом соединениями трех классов парафинов (алканов) с формулой H2n+2, циклопарафинов (нафтенов) с формулой С Нг и ароматических углеводородов с формулой С Н . К нефтепродуктам обычно относят различные углеводородные фракции, получаемые из нефти бензины (С4—С12, температура кипения 40—200 °С), керосины (С12— ie, 200—300 С),, дизельные топлива (С —С25, 300—400°С), котельные топлива, масла разнообразного назначения — автомобильные, индустриальные, трансформаторные и др. [c.224]

Другим источником получения ароматических углеводородов, начиная с сороковых годов, стала нефть. Природная нефть и почти все продукты ее прямой перегонки содержат очень мало ароматических углеводородов. Однако широко используемые в нефтяной промышленности процессы ее переработки для получения высококачественных бензинов приводят к превращению парафинов в циклопарафины и их ароматизации, в результате чего в больших количествах получаются дефицитные бензол, толуол, о-, м- и п-кси-лолы. Чаще всего для этого применяется процесс каталитического риформинга, состоящий в том, что бензин прямой перегонки в смеси с водородом пропускается при 500° С и давлении 15—40 ат над катализатором. Последний обычно представляет собой окись алюминия, содержащую 10% молибденовой кислоты, или же окись алюминия с небольшим количеством платины. При осуществлении такого процесса ароматизация никогда не проходит нацело, и ароматические углеводороды необходимо отделять от парафинов и циклопарафинов. Это достигается экстракцией катализата селективными растворителями. После этого для выделения индивидуальных ароматических соединений используют фракционную перегонку, азеотропную перегонку, вымораживание и другие методы. [c.7]

Все проведепные исследования и анализ полученных данных позволили нам дать сравнительно полную характеристику состава бензина 1 (термического крекинга парафинистого сырья). Перечень индивидуальных углеводородов, содержание (% вес. на бензин до 150°) которых установлено в изученном бензине, приведен ниже с подразделением на пять групп парафины, ароматические, олефины, циклоолефины и циклопарафины. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология