табл сравнительные данные

В общем виде трудно дать исчерпывающий сравнительный анализ этих подходов, так как каждый конкретный случай моделирования имеет присущие ему особенности, хотя некоторые общие замечания могут быть сделаны. Такая сравнительная характеристика подходов приведена в табл. 11.1. [c.589]

Применимость реакторов. Все реакторы, перечисленные в табл. 8-2, могут быть использованы для проверки сравнительной активности катализаторов. В случае адиабатического реактора измерения роста температуры или температуры, соответствующей 50%-й степени превращения, могут дать величины, применение которых ограничивается условиями эксперимента, а в случае дифференциальных реакторов могут быть получены действительные константы скорости при заданной температуре. Однократный проход, периодическая рециркуляция и импульсные микрореакторы могут также давать начальные скорости на свежеприготовленном катализаторе и в период его работы до тех пор, пока продукты реакции существенно не загрязнят и не изменят его активную поверхность. Другие реакторы позволяют получать значение активности через некоторый промежуток времени, что более соответствует каталитической активности в установившемся режиме. Когда основной интерес заключается в нахождении механизма реакции или ее скорости на известной поверхности, то предпочтительно определение именно начальной активности или начальной скорости реакции. При оценке активности в установившемся режиме учитывают каталитическую дезактивацию и отравление и такую оценку используют при испытаниях катализато- [c.103]

Методика искусственного старения заключалась в прогреве слоя битума толщиной 1 мм в специально изготовленных хромированных плоских чашках при температуре 160°С в течение 10 ч в термостате с воздушной средой. Описанная методика позволяет дать углубленную сравнительную оценку устойчивости битумов к старению (табл. 14). [c.46]

Некоторое представление о сравнительной испаряемости минеральных и синтетических (диэфирных) масел могут дать цифры табл. 147 и 148. [c.428]

В табл. 3 приведены данные о выходе мономера при разложении различных полимеров в условиях классического и аналитического пиролиза. Вследствие разных условий проведения пиролиза при классическом и аналитическом пиролизе количественное содержание мономера в продуктах пиролиза может не совпадать. Однако сравнительный выход мономеров, полученный в определенных условиях, может дать полезную информацию для выбора условий пиролиза, характеристических соединений и способа интерпретации пирограмм в ПГХ. [c.41]

В литературе [57] имеется достаточно богатая информация о кинетических параметрах реакций, осуществляемых в различных условиях (разные температурный интервал, состав газовой фазы, давление) и с разным состоянием исходных реагентов (моно- или поликристаллы с разной предысторией). В табл. 3.2 представлены кинетические параметры нескольких твердофазных реакций. Разумеется, что значения этих параметров в подавляющем большинстве случаев не могут дать информацию о природе элементарных процессов. Вместе с тем, было бы неправильно утверждать, что найденное экспериментально значение экспоненциального множителя в уравнении (3.90) вообще лишено физического смысла. Несомненно, что в любом случае кажущаяся энергия активации показывает, как скорость исследуемого твердофазного процесса реагирует на изменение температуры. Большие значения энергии активации свидетельствуют о резком изменении скорости взаимодействия с изменением температуры, а малые характеризуют сравнительную нечувствительность скорости процесса к изменению температуры. Другое дело, что природа этой корреляции является сложной и интегрально отражает все процессы, происходящие в системе одновременно (химическое взаимодействие, аннигиляция дефектов предыстории или возникновение новых дефектов за счет механи- [c.203]

Сравнительный анализ белков с аналогичными функциями мог бы дать ценные сведения о том, какими аминокислотами определяется данная функция, особенно если параллельно с этим провести опыты, в которых исследуемые свойства изменяются с помощью экранирования соответствующих групп специфическими реагентами. Из данных табл. 25 видно, что сравнительный анализ может дать ценные сведения. В этой таблице представлены белки семян, причем становится очевидным их некоторое сходство. [c.229]

Упражнение 37. Дать сравнительную оценку эксплуатационных данных работы двух песколовок (табл. 14). [c.96]

Разделение фракций, кипящих близко к комнатной температуре. Если имеют дело с компонентами, кипящими значительно выше 0°, то желательно проводить разгонку при давлении ниже атмосферного. Так, при разгонке смеси нормальных углеводородов после того, как будет удален н-бутан способом, описанным выше, давление упадет до сравнительно малой величины, если температуру конденсатора удерживать около 0°. В этом случае температуре конденсатора следует дать подняться лишь настолько, чтобы давление в колонке привести к примерно 350 мм и отбор пентанов производить при этом давлении (по способу NGAA требуется, чтобы давление было достаточно уменьшено до того, как будет полностью исчерпан н-бутан, а не тогда, когда он будет полностью удален). Необходимо, конечно, чтобы давление в приемнике поддерживалось еще меньше. Оно не должно быть более 100 мм для бутанов и вышекипящих соединений. Это является достаточным для того, чтобы обеспечить быструю скорость отбора, а также для того, чтобы избежать необходимости поправок, вызванных отклонениями от законов идеальных газов, за исключением тех случаев, когда требуется очень высокая точность. В табл. 4 приведены величины давлений для колонки и приемников, предложенные Подбильняком [49] и NGAA [37]. [c.360]

Проведенные исследования [111, 807, 808] выявили и в этом случае ряд преимуществ водородного горючего. Приведенные в табл. 10.29 и 10.30 характеристики позволяют дать сравнительную оценку эквивалентных самолетов на горючем Джет-А и жидком водороде. Самолеты сконструированы по идентичным стандартам. Изготовление обоих самолетов базируется на одинаковой технологии, они удовлетворяют одинаковому набору требо- [c.544]

Косгроув, Сибли и Аллен [1] проводили опыты на видоизмененной четырехшариковой машине трения, снабженной системой для дополнительной подачи смазочного материала при температурах до 550 °С. Методика их опытов е бесспорна, однако полученные результаты интересны и позволяют дать сравнительную оценку ряду твердых смазок. Перед опытом твердые смазки смешивали с полиизобутиленом. Полученную пасту наносили толстым слоем на поверхность трех нижних шариков. Измерения производили только после того, как полиизобутилен полностью испарялся. Условия испытания были следующими температура окружающего воздуха 540 °С скорость скольжения 217 м/мин максимальное контактное напряжение по Герцу 17500 кГ/см" (общая нагрузка 5,3 кГ). В начальном периоде в качестве носителя смазочного материала используют полиизобутилен в последующем смазочный материал подают в токе азота. Основные результаты данной работы приведены в табл. 8. [c.142]

Роль индукционных сил всегда сравнительно мала. Табл. 14, заимствованная из монографпи Кетелара [11], может дать некоторое представление об относительных величинах энергий, из которых складывается когезионная энергия, для большого числа чистых веществ. [c.235]

Исследованная в настоящей работе серия образцов полиэтилен S lair характеризовалась близкими значениями индекса расплава и был получена в сходных технологических условиях. Эти образцы различалис только по плотности. Микроскопические наблюдения в поляризованно свете подтвердили, что повышенная кристалличность в обсуждаемо случае действительно вызвана образованием меньшего числа боле крупных кристаллитов. Соответствующие результаты приведены табл. 13.2, где даны также оценки площади поверхности, которо пропорциональны значения р. Таким образом, даже при исследовани сравнительно хорошо охарактеризованных образцов диффузионны измерения могут дать новую информацию относительно строени полимера. [c.260]

Из данных табл. VII-25 и VII-26 и рис. VH-77 следует, что правильная регулировка работы мельницы в замкнутом цикле, т. е. устранение ненужного переизмельчения материала, может дать резкое повышение производительности мельпицы уже при очень небольшом изменении R . С другой стороны, когда целью измельчения является получение возможно более тонких классов зерен, необходимо постоянно контролировать зерновой состав пыли, так как при сравнительно небольшом изменении может быть вызвано нежелательное увеличение содержания классов грубых зерен в пыли. [c.429]

Рентгеноопектральные данные во многих случаях позволяют дать оценку и абсолютных значений коэффициентов, так как для этого достаточно знать абсолютное значение хотя бы одного коэффициента или суммы всех квадратов коэффициентов. Этот вопрос рассмотрен в работах [86, 98]. Абсолютные или относительные значения С,, определенные рентгеноспектрально, сравнительно хорошо согласуются с теоретическими значениями С, для простейших молекул (см. табл. 8 [89]). [c.37]

Аффинные адсорбенты значительно более селективны, но, как указывалось в разд. 4.6, без заметных неспецифических взаимодействий едва ли можно добиться, чтобы значения Кр были меньше 10" М. Если аффинный сорбент содержит лиганд, очень прочно связывающийся с ферментом, и неспецифические взаимодействия малы (благодаря использованию гидрофильных мостиков или вследствие прямого присоединения лиганда к матрице), то адсорбция фермента на таком сорбенте в объеме может дать весьма хорошие результаты. Особенно пригодны для адсорбции в объеме иммуноадсорбенты, поскольку они избирательно и прочно связывают антиген. Адсорбенты, модифицированные красителями, также удовлетворяют этим условиям, однако они сравнительно менее специфичны. Б данном случае может понадобиться весьма большое количество адсорбента, чтобы адсорбировать весь желаемый фермент. Так, 907о глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (из дрожжей и бактерий) можно адсорбировать из сырого экстракта на сефарозе ЗВ, модифицированной проционовым красным НЕ, при соотношении а/1 5 = 0,1. Как видно из табл. 4.10, величина а равна в этом случае 0,99 или больше. [c.192]

Однако, хотя путем деструктивной гидрогенизации и можно получать бензин, обладаюш ий достаточно высокими антидетонационными свойствами (особенно при высоких температурах и в присутствии изомеризуюш их добавок к основному катализатору — МоЗз), но значения крекинга (даже обычного, не говоря уже о каталитическом) для получения бензинов с высокими антидетонационными свойствами это ни в коей мере не снижает. По крайней мере, это правильно в отношении бензинов, потребляемых автотранспортом, так как последний не требует столь высокой стабильности горючего для своих двигателей, как то имеет место в авиации. Повидимому, крекинг в состоянии дать бензин хотя с меньшими выходами, но с более высокими антидетонационными свойствами, чем деструктивная гидрогенизация. Для иллюстрации приведем данные Суин-ни и Вурхеса [10] по сравнительному исследованию крекинга и деструктивной гидрогенизации двух видов нефтяного газойля (табл. 45). [c.171]

В отличие от стабилизационного гидрирования, стабилизация при помощи ингибиторов, не претендуя ни на удаление тех или иных компонентов, ни на изменение структуры углеводородов (превращение непредельных углеводородов в предельные), дает достаточно устойчивый к смолообразованию бензин в результате добавки кнему отрицательных катализаторов окисления. Разумеется, этого рода стабилизации могут подвергаться лишь бензины, не содержащие больших количеств вредных корродирующих примесей (и в особенности сернистых соединений). К таким бензинам относятся прежде всего полимербеп-зины и крекинг-бензины из нефтей с малым содержанием серы. Однако, как оказалось, вполне удовлетворительные результаты могут дать ингибиторы даже и в случае бензинов из первичных каменноугольных смол. Наиболее сильными ингибиторами являются жирные и ароматические амины, фенолы, а также соединения, содержащие как аминную, так и фенольную группы. Большое число разнообразных ингибиторов было изучено Иглофом с сотр. [38, 39], которые оценивали их сравнительную эффективность в минутах индукционных периодов окисления. В табл. 71—73 приведены данные о влиянии различных ингибиторов на неочищенный бензин из пенсильванской нефти. В табл. 71 приведены индукционные периоды как исходного бензина (без ингибиторов), так и в присутствии каждого из изученных ингибиторов, а также длительность хранения (в месяцах) в присутствии каждого из ингибиторов до образования 10 мг смол из данных табл. 71 видно, что период индукции в 150— 200 мин. отвечает примерно 10 мес. хранения. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология