Каталог спектров

Ввиду аналитической направленности книги теоретические вопросы изложены в ней в такой степени, чтобы читатель только почувствовал основы молекулярной динамики. Для получения из спектра максимальной информации важно иметь хорошую технику. Однако даже применение ЭВМ не исключает случайностей и небрежностей как в ходе приготовления образца, так и при работе на спектрофотометре, и этим вопросам уделено очень большое внимание. Важно также, чтобы всякий, кто имеет дело со спектральным прибором, понимал, как он работает с этой целью рассмотрены основные принципы конструкций существующих спектрофотометров. Представляются полезными списки ссылок на каталоги спектров и обзоры, посвященные специальным вопросам. Как мне кажется, количественный анализ методами ИК-спектроскопии используется недостаточно широко и понимается не всегда правильно, поэтому в книге ему отведено центральное место и для иллюстрации многообразия его возможностей приведено несколько примеров. Рассмотрены факторы, влияющие на групповые частоты, но групповые частоты отдельных функциональных групп не обсуждаются — по следующим причинам во-первых, имеются превосходные книги, посвящен- [c.7]

Каталог спектров ЯМР высокого разрешения, [c.359]

Интерпретация спектра ЯМР органического соединения начинается с установления химических сдвигов различных атомов водорода в молекуле с помощью корреляционных таблиц химических сдвигов и каталогов спектров ЯМР. [c.315]

Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

Идентификация индивидуальных соединений осуществляется путем эмпирического сопоставления спектра исследуемого соединения со спектрами известных веществ. Для этого требуется наличие систематического каталога спектров. Каталоги инфракрасных снектров поглощения [87, 153] имеют в СССР очень малое расиро-страныше. [c.117]

Рис. 73. ПМР-спектр из каталога спектров ЯМР фирмы Джеол .

В задачах даны молекулярные формулы соединений и требуется сделать вывод об их структуре по спектральным данным иногда только из ИК- или ЯМР-спектров или из обоих. Обычно дается простое соединение и необходимо выявить лишь некоторые особенности спектра, чтобы ответить на вопрос. Для подтверждения ответа, однако, и для тренировки посмотрите, какую информацию можно получить из спектра попытайтесь идентифицировать максимальное число полос в ИК-спектре, отнести все сигналы в ЯМР-спектре к определенным протонам и проанализировать различные спин-спиновые расщепления. Кроме того, посмотрите все возможные спектры, которые вы найдете в лаборатории, в других книгах, в каталогах спектров в библиотеке. [c.436]

Техника ЯМР, так же как и УФ и ИК спектроскопии, включает приготовление образца, получение спектра и его интерпретацию. Для того чтобы получить достаточно узкие сигналы с хорошим разрешением, образец полимера обычно готовят в виде невязкого раствора концентрации не более 10 % в растворителях, не содержащих анализируемых ядер. Например, в ПМР спектроскопии наилучшими растворителями считаются тетрахлорид углерода и сероуглерод. Нерастворимые полимеры (разветвленные, сшитые) сначала разрушают с помощью пиролиза или кипячения с различными реагентами, а затем анализируют продукты деструкции. Интерпретацию спектров проводят с помощью корреляционных таблиц, каталогов спектров ЯМР, компьютерных баз данных. Обычно определяют четыре характери- [c.265]

Приведенные в книге данные ни в коей мере не являются исчерпывающими, поэтому в конце настоящей главы дан перечень литературы, в том числе каталогов спектров и более специализированных учебников, которые могут оказать помощь при решении более сложных задач. [c.45]

В настоящее время имеется каталог спектров Я. М. Р. более чем для 400 различных веществ [48], что представляет большую помощь при работе на приборах Я. М. Р. [c.125]

Идентификация индивидуальных соединений осуществляется путем эмпирического сопоставления спектра исследуемого соеди-нения или смесей соединений со спектрами известных веществ и их смесей. Для этого требуется наличие систематического каталога, спектров. [c.17]

Иногда применяют следующий прием. Смесь разделяют на отдельные фракции, содержащие различные компоненты, снимают спектры фракций и сравнивают их со спектром исходной смеси. Для качественного анализа многокомпонентных смесей (как и при идентификации отдельных соединений) вместо обычных каталогов спектров можно использовать коллекцию спектров, изданную в виде перфокарт. [c.37]

Каталог спектров ЯМР исследовательской лаборатории Садтлера . Каталог спектров ЯМР этой лаборатории начал выходить в 1966 году. К середине семидесятых годов он включал около 20 ООО спектров ПМР органических соединений и с тех пор ежегодно пополняется двумя тысячами новых спектров. Все спектры записаны на спектрометре А-60 фирмы Ва-риан при температуре 35 °С в лаборатории Садтлера. Один из таких спектров приведен на рис. 71. [c.156]

Каталог спектров ЯМР фирмы Вариан . В каталоге приведены 700 спектров ПМР, которые записаны в лаборатории фирмы Вариан на спектрометре А-60 (60 МГц). Спектры различных классов соединений сняты в разбавленном растворе в D I3 с использованием ТМС. На рис. 72 приведен один из спектров этого каталога. Приводится номер спектра, брутто-формула соединения, название, структурная формула. В качестве индексов отдельных протонов и групп магнитно-эквивалентных протонов использованы строчные буквы латинского алфавита. Указаны условия, при которых записан спектр и величины химических сдвигов (б-шкала). Примесь обозначена сокращением imp. . [c.158]

Рнс. 72. ПМР-спе1стр амида пропионовой кислоты из каталога спектров ЯМР фирмы Вариан . [c.159]

Каталог спектров ЯМР фирмы Джеол . В этот каталог включены спектры ПМР, снятые на спектрометрах японской фирмы Джеол с рабочей частотой 60 м 100 МГц, а также спектры ЯМР (56,4 МГц). Каталог состоит из трех томов. В 1-м, 2-м и частично в 3-м томе представлены спектры ПМР спектры ЯМР собраны в 3-м томе. Всего каталог содержит 201 спектр ПМР и 43 спектра ЯМР Р. Спектры ПМР некоторых соединений измерены дважды на спектрометрах с рабочей частотой [c.165]

В справочнике приведены сведения о спектрах ПМР 1200 соединений, взятых из каталогов спектров ПМР лаборатории Садтлера, фирмы Вариан и Американского нефтяного института. Система кодирования такая же, как и в указателе каталога спектров ЯМР фирмы Вариан . Для примера дано [c.167]

Данные ИК-спектроскопии могут быть представлены в форме таблиц частот, каталогов спектров, атласов спектров (Плива и др., 1960 Добринер, Катценелленбоген и Джонс, 1953) и отдельных литературных сообщений. [c.255]

В заключение рассмотрим общий подход к интерпретации ИК-снек-тра на примере спектра циклогексанола (рис. 1.1.12). Если под рукой нет каталога спектров, то можно воспользоваться вышеприведенными общими закономерностями положения полос (перед табл. 1.1.2) и самой табл. 1.1.2. Интенсивные полосы поглощения в области 2800— 3000 см и 1350—1480 говорят о насыщенном характере соединения. Отсутствие полос поглощения в области 3000—3100 см и 1500— 1680 СМ , характерных для двойной связи С=С, подтверждает этот вывод. Поиск полос поглощения функциональных групп лучше начинать с области больших волновых чисел, так как количество характернстн ческих полос здесь значительно меньше. Интенсивная полоса поглоще- [c.42]

Иногда процедура проверки гипотез реализуется в предельно эмпирической форме, соответствующей методу портретного сходства . Допустим, что выдвинутой гипотезе соответствует химическая система, изученная ранее. Спектр этой системы можно получить с помощью каталогов спектров или каких-либо других систем хранения информации. Этот экспериментальный спектр- для рассматриваемой процедуры по существу теоретический, поскольку он является есгественным следствием гипотезы. Проверка гипотезы состоит в сравнении этого теоретического спектра со-спектром исследуемого образца. Привлекательность этого метода для химика-органика состоит в том, что не требует никаких знаний теории спектров ЯМР. [c.239]

Примечание. В указанной литературе описаны источники, их спектральные характеристики и применение в рентгенорадиометрическом анализе. Спектры многих источников, исследованные с помошью сцинтилляпионного спектрометра, даны в работе [26], с помощью полупроводникового — в работе [27]. В работе [28] приведен каталог спектров (З-рентгеновских источников на основе N1, Са, Т1, 8г / СВ — спонтанное деление. [c.188]

Имеется ряд атласов по спектрам видимого и ультрафиолетового поглощений. Особенно полезным является собрание Фрейделя и Орчина [il9]. Еще более полным, однако не таким удобным в обращении является каталог спектров ультрафиолетового поглощения, выпущенный Американским нефтяным институтом [2]. [c.64]

Данные, получаемые при измерении ИК-спектра образца, представляют собой зависимость интенсивности сигналов детектора от длины волны. Интенсивность сигнала детектора преобразуют в показатель поглощения или пропускания и строят график зависимости одного из этих показателей от длины волны, выраженной в микрометрах (10 см) или волновых числах ( м ). Для качественного анализа наиболее хорошо подходит диапазон ИК-излучения от 2 до 15 мкм (от 5000 до 666,6 СМ ). Многие химические соединения обладают заметным селективным поглощением в этой ИК-области. В типичной ситуации в области 2—15 мкм в спектре молекул наблюдается до 30 и более легко разрешающихся максимумов, по этой причине этот диапазон ИК-спектра часто называют областью отпечатков пальцев молекулы. Поглощение в определенных интервалах длин волн обычно связано с наличием в молекуле определенных функциональных групп i[62]. Следовательно, соединения можно идентифицировать по положению линий в их спектре. ИК-спектроскопия позволяет надежно идентифицировать чистые соединения при условии, что аналитик может воспользоваться соответствующим каталогом и сопоставить полученный спектр с содержащимися в нем спектрами известных соединений. Существует много стандартных каталогов спектров (например, ASTM Infrared File содержит свыше 135000 спектров), и некоторые из этих каталогов могут быть введены в компьютер. Последнее означает, что компьютер можно использовать для автоматического распознавания соединений путем сопоставления измеренных и эталонных спектров с помощью математических средств. Применяются два основных подхода — частичное согласование и полное согласование. В пер- [c.113]

При интерпретации спектров могут быть использованы таблицы характеристических частот, каталоги спектров, атласьв спектров [3, 4], а также спектры, публикуемые в литературе. [c.250]

ИК Спектр исследуемой газохроматографической фракции б — спектр предполагаемого соединения по каталогу спектров в — спектр эталонного соединения (метилаце-тата). [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология