Гелий интервал скорости

Смола С одержание агарозы в геле. % Диаметр гранул набухшей смолы, мкм Интервал фракционирования н предел эксклюзии (j f) Рекомендуемое рабочее давление Скорость протекания , см/Л [c.443]

Адгезия к металлу, кн/м, И.Т1И кгс/см Скорость диффузии гелия, см /сек. . Интервал темп-р эксплуатации, С. . [c.194]

Исследование процесса намораживания в аппаратах непрерывного действия проводились в основном в квазистационарном приближении (работы Н.И. Гель-перина, Н.Ф. Фомина, В.Б. Ржевской, В.Г. Пономаренко и др.), когда в каждый момент времени распределение температур соответствует установившемуся состоянию. Игнорирование теплоаккумулирующего влияния стенки барабана занижает скорость процесса вымораживания. При этом квазистационарное приближение для тонких пленок приводит к большому расхождению теоретических и практически получаемых результатов. Отклонение от реального процесса учитывалось эмпирически определенными поправочными коэффициентами. Все эти методы обладают одним общим недостатком. Обоснованные для некото-poi o проверенного экспериментально интервала параметров, они часто непригодны для других параметров процесса. [c.363]

Повышение температуры увеличивает скорость колебательного и поступательного движения молекул и коллоидных частиц, следовательно, оно приводит к ослаблению связи между частицами и затрудняет образование гелей. Растворы высокомолекулярных соединений застудневают в более или менее определенном интервале температур. Можно также говорить о температуре плавления студня, понимая под этим термином интервал температуры разжижения студня. Температура застудневания обычно несколько ниже температуры плавления. Интервал между температурами плавления и застудневания возрастает с уменьшением концентрации. У студней большой концентрации температуры плавления и застудневания почти совпадают. [c.211]

В распоряжении экспериментаторов, использующих гель-хроматографию, должно находиться большое число видов гелей с одинаковыми общими химическими характеристиками, чтобы можно было соответствующим образом подобрать интервал фракционирования. У большинства ксерогелей интервал фракционирования определяется степенью сшивки, от которой зависит способность геля к набуханию. Чем ниже степень сшивки, тем сильнее гель может набухать и тем доступнее он становится для больших молекул. Выпускаемые в настоящее время гели допускают широкий выбор интервалов фракционирования (для молекулярных масс от 10 до 10 ). Очень важное свойство гелей — их механическая прочность заполняющий колонку слой геля не должен деформироваться при пропускании через него потока элюента. Деформация частиц геля приводит к увеличению гидравлического сопротивления хроматографического слоя, сопровождающемуся уменьшением скорости течения, а иногда даже деформацией слоя в целом, вследствие которой он становится совершенно непроницаемым для растворителя. Обычно более сильно набухающие гели характеризуются меньшей механической стойкостью, и поэтому при работе с ними обычно надо строго придерживаться определенных правил (см. разд. 6.3). [c.348]

Вальтер [248] разработал методику определения хлора в смолах. Рентгеновский луч на пути к образцу проходил в гелии. Спрессованные в виде таблеток порошки показали значительно более высокую воспроизводимость результатов, чем сами порошки. Такие таблетки гораздо удобнее приготовлять, чем таблетки в виде пластинок, полученных плавлением. Точность была превосходной для Ка хлора, в лучшем случае она составляла около 0,001 от величины скорости счета. Эффекты поглощения были незначительными, да они и не могли быть сильными, поскольку основной состав образцов почти не ослабляет излучения (он представлен обычно углеродом и водородом с возможной примесью некоторого количества кислорода, азота или их обоих), а интервал возможных содержаний хлора ограничен. Для разнородных образцов рентгеновские результаты отличаются не более чем на 0,75% от истинного среднего состава, в то время как общепринятые методы дают в 6 раз большие отклонения. [c.237]

Как правило, интервал гелеобразования у полисульфидных олигомеров растянут во времени, после условной точки геля олигомер сохраняет еще определенное время способность к течению и растворимость. Можно полагать, что в отверждаемой композиции с момента введения окислителя начинается формирование микрогелевой структуры, поскольку в реакциях окисления в первую очередь должны принять участие разветвленные молекулы. Удлинение линейных цепей должно происходить с меньшей скоростью. С увеличением степени разветвленности олигомера доля линейных молекул в нем уменьшается, и переход системы в гель происходит за более короткое время. [c.73]

Рис. 127. Хроматограмма продуктов пиролиза полиметилметакрилата. Колонка с динонилфталатом температура 128 °С скорость гелия 60 мл/мин температура пиролиза в верхней части колонки 425°С. Температура колонки 100°С скорость гелия 20 мл/мин температура пиролиза в нижней части 1025 °С. Цифры на рисунке обозначают интервал чувствительности.

Максимумы сечений ионизации тяжелыми частицами попадают в интервал кинетических энергий 10—100 кэв. Например, сечение ионизации гелия быстрыми протонами, максимальное значение которого (при 20 кэв) составляет 10 см , резко уменьшается при уменьшении энергии протонов и при энергии в несколько килоэлектронвольт становится на много порядков меньше максимального [895]. Теорию этого вопроса см. в работе [896]. Имеются экспериментальные данные, относящиеся к ионизации различных газов ионами [802] и атомами N и Аг [481], где скорости электронов и тяжелых частиц в максимуме функции ионизации различаются на порядок величины и более, из чего можно заключить, что чем сложнее электронная оболочка бомбардирующей частицы, тем меньше ее скорость в максимуме по сравнению со скоростью электрона [175]. [c.370]

В соответствии с нашим собственным опытом и данными большинства других авторов можно считать оптимальным интервал 4—7 см/сек для газов-носителей азота, аргона, воздуха и двуокиси углерода. Для колонки с внутренним диаметром 6 мм такая скорость соответствует расходу газа 40—60 мл мин. Для гелия и водорода указанные значения необходимо удвоить (расход примерно 100 мл мин). [c.31]

В своей классической форме иммуноэлектрофорез представляет сочетание электрофореза в агаровом (или агарозном) геле с последующей двойной иммунодиффузией в той же среде. При двухмерной двойной иммунодиффузии антиген и антитело, помещенные в круглые или прямоугольные углубления в геле, мигрируют навстречу друг другу, в результате чего в нейтральной зоне среды, где они встречаются, образуются линии преципитации (рис. 82). Положение полос преципитации зависит от коэффициента диффузии антигена (скорость диффузии антитела можно рассматривать как постоянную) и концентрации антигена относительно антитела. Существует определенный интервал концентраций антигена и антитела, в котором их соотношение является оптимальным для образования преципитата. При двойной иммунодиффузии в этом интервале относительных концентраций (называемом зоной эквивалентности) получаются четкие линии преципитации. [c.236]

Механизм гель-проникающей хроматографии в том виде, в каком он здесь представлен, основывается на предположении о диффузионном равновесии. Иными словами, принимается, что время распределения молекул растворенного вещества между наружным по отношению к частицам геля пространством и доступным для этих молекул объемом пор достаточно мало. Экспериментальные условия, т. е. размер гранул геля и скорость потока растворителя, выбирают обычно такими, чтобы достаточно хорошо выполнялось указанное условие. Интервал времепи, за который зона, содержащая молекулы растворенного вещества, проходит частицы геля, обычно значительно больше нолупериода достижения равновесия путем диффузии растворенных молекул внутрь гранул геля. [c.120]

Даль Ногаре и Беннет (1958) разделяли смесь сппртов, состоящую из девяти компонентов (от метанола до и-додеканола интервал т. кип. 65 — 255°), на колонке длиной 1,2 л и внутренним диаметром 5 мм, заиолненной хромосорбом с силиконовым маслом DG-200 (25%). Скорость нагрева составляла 6 град мин, постоянная объемная скорость газа-носителя (гелия) 42 мл1мин, начальная температура 48°. Полученная хроматограмма представлена на рис. 1. Для сравнения на рисунке приведена хроматограмма такой же пробы, полученная на той же колонке при той же скорости газа-носптеля в изотермических условиях при температуре колонки 165°. Это сравнение весьма красноречиво. В то время как метанол и этанол в изотермических условиях не разделяются, а н-пропанол и к-бутанол разделяются недостаточно хорошо, пик н-додеканола настолько размыт, что почти не поддается количественной оценке. При программировании температуры эти недостатки отсутствуют. Кроме того, время выхода последнего компонента меньше (хотя в этом частном случае и не намного), чем при изотермической [c.411]

При изотахофорезе (iso — равный, ta ho — скорость) [47, 48], также обладающем высокой разрешающей способностью, разделяемую белковую смесь вводят в специальный электролит, содержащий ионы с более высокой подвижностью (лидирующие) и ионы с меньшей подвижностью (терминирующие), чем подвижность ионов белка при равных скоростях перемещения. При добавлении специфических промежуточных ионов, поддерживающих интервал , разделяются белки с очень близкими подвижностями. Препаративное разделение белков проводят большей частью в колонках с полиакриламидным гелем при применении амфолитов в качестве буферных и поддерживающих интервал веществ, причем разделенные компонент- элюируются из колонки с помощью подходящей системы. [c.351]

Метод разностных хроматограмм представляет собой прямой экспериментальный метод определения производных моментов ММР полимера по степени превращения X) или времени полимеризации (О путем вычитания гель-хроматограммы полимера, образующегося к моменту времени Г Х ), из гель-хроматограммы полимера, образующегося к последующему моменту времени 2 Х2). При этом если площади под этими хроматограммами нормированы так, что их отношение равно отношению массовых выходов полимера к этим моментам времени (X/ и Х2), то результат представляет собой гель-хроматограмму полимера, образовавшегося в интервале времени (2 - Если этот интервал мал и изменение параметров полимериза-ционной системы за этот период времени незначительно, то разностная гель-хроматограмма описывает мгновенное ММР и может быть использована для определения отношений констант скоростей полимеризации при 1] <1< 2. [c.114]

Из рис. 5.35 видно, что в этом случае имеется лишь два скоростных интервала в отличие от трех интервалов в случае эмульсионной полимеризации. На первом интервале скорость полимеризации растет во времени, поскольку увеличивается число участков роста. По ходу этого интервала диффузионный перенос мономера из неинициированных капель поддерживает постоянной концентрацию мономера в растущих частицах полимера. Интервал зародышеобразования завершается, когда все непроинициированные капли мономера исчерпываются. По ходу реакции как только мономернабухшие мицеллы более не доступны, концентрация мономера в каждой из частиц начинает монотонно убывать, и скорость полимеризации во втором интервале замедляется. Как и в случае других вариантов микроэмульсионпой полимеризации гель-эффекта не наблюдается. Увеличение максимума скорости с ростом исходной концентра- [c.187]

Метод разностных хроматограмм [222] представляет собой прямой экспериментальный метод определения производных моментов ММР полимера по х или по времени полимеризации путем вычитания гель-хроматограммы полимера, образующегося к моменту времени i(xi), из гель-хроматограммы полимера, образующегося к последующему моменту времени /г( 2). При этом, если площади под этими гель-хроматограммами отнорми-рованы так, что их отношение равно отношению массовых выходов полимера к этим моментам времени (х, и Хг), то результат представляет собой гель-хроматограмму полимера, образовавшегося в интервале времени t2 —1. Если этот интервал мал и изменение параметров полимеризационной системы за этот период времени незначительно, то разностная гель-хроматограмма описывает мгновенное ММР и может быть использована для определения отношений констант скоростей полимеризации при ti а t <с tz- Расчет проводится по уравнению (III. 47), что в силу аддитивности моментов ММР полимерного образца по отношению к ММР его составных частей соответствует п-у моменту ММР фракции полимера, образовавшегося за промежуток времени — (см. табл. III. 8). [c.221]

Часть компонентов смеси в сипу разных причин может оказаться инертной добавкой наиболее часто это бывает при введении в шихту сильно отощенных углей или излишне перегретого кокса. При плохом смачивании частиц таких компонентов повышение степени их измельчения приведет к облегчению проницаемости коксуемой смеси газами и будет способствовать быстрому улетучиванию веществ дисперсионной среды. В этом случае будет проявляться сильно отощающий эффект компонентов. Наоборот, при хорошем смачивании частиц компонентов высокая стенень их измельчения приведет к увеличению кажущейся вязкости системы — пластического слоя коксуемой смеси. Повышенная вязкость будет способствовать замедлению улетучивания веществ дисперсионной среды. Если такое замедление повлечет за собой еще расширение температурного интервала пластичности, то, при неизменной скорости нагревания, в слое будут созданы более благоприятные условия для образования геля—кокса. [c.274]

Кривая 1 на рис. 186 показывает, что температура максимальной скорости разложения постепенно и с определенного момента (выход летучих веществ около 70%) практически линейно повышается с повышением степени метаморфизма. Кривая 2 на той же фигуре обозначает изменение температурного интервала разложения S.T. Она показывает высокий максимум в области бурых уг-лей и менее резко выраженный максимум на стадии коксовых s углей. Согласно развитым в 5 первой части этой книги пред- ставлепиям, коллоидное состояние коксовых углей соответствует гелю в начале его образования, который при нагревании дает наиболее вязкий по сравнению с другими углями нирозоль. [c.291]

Метод разностных хроматограмм представляет соб прямой экспериментальный метод определения производных мом< тов ММР полимера по степени превращения (X) или времени полип ризации (/) путем вычитания гель-хроматограммы полимера, o6j зующегося к моменту в ремени tj Xj), из гель-хроматограммы по мера, образующегося к последующему моменту времени t2 Х2). П этом если площади под этими хроматограммами нормированы tj что их отношение равно отношению массовых выходов полимера этим моментам времени (X/ и Х , то результат представляет соб< гель-хроматограмму полимера, образовавшегося в интервале време] /2 - ti. Если этот интервал мал и изменение параметров полимериз ционной системы за этот период времени незначительно, то разнос ная гель-хроматограмма описывает мгновенное ММР и может бы использована для определения отношений констант скоростей пол меризации при tj [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология