Диметилциклопентан выделение

Из 35 соединений, кипящих ниже 108° (углеводороды Сг—С, и три углеводорода g), 31 дает индивидуальные пики на одной из колонок. Четыре остальных соединения — 2,2,3-триметилбутан, 3-метилгексан, 1-цис-2-диметилциклопентан и этилциклопентан — определялись как разность по пикам, содержащим два компонента, один из которых определяли отдельно на специальной колонке. Циклопентан (т. кип. 119°), присутствующий в виде примеси, проявляется в области выделения, близкой к углеводородам Сд, и на данных колонках не анализировался. [c.229]

Вместе с тем, если для перехода цмс-1,2 —>- траяс-1,2-харак-терны выделение тепла и высокая константа равновесия, то для аналогичной реакции 1,3-диалкилзамещенных характерны поглощение тепла и низкая константа равновесия. Соответственно, в равновесных смесях 1,2-диалкилзамещенных будет больше тракс-изомера, а в смесях 1,3-диалкилзамещенных будет больще г(Ис-изомера. Неодинаковая термодинамическая стабильность транс- и цас Изомеров, зависящая от расстояния между алкильными заместителями, объясняется с позиций конформационного анализа высокой стабильностью только таких структур, в которых отталкивающее взаимодействие несвязанных атомов минимально. Ясно, что такое взаимодействие будет весьма значительным для цис-1,2-, но не для 1,3-структур. Расчеты показывают, что в 1,2-диметилциклопентанах содержится только 5% 1( с-изомера, а в 1,3-диметилзамещен-ных —уже 62%. Отметим сразу, что с позиций конформационного анализа трудно объяснить высокую термодинамическую стабильность г ис-1,3-изомеров по сравнению с гра с-1,3-изомерами. В экспериментальных исследованиях достигаемое соотношение этих изомеров близко к единице [8, И], вследствие чего нет уверенности в точном определении термодинамических параметров 1,3-диметилпентанов. [c.36]

Парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, выкипающие ниже 102° С. На фиг, 19-5 показаны результаты аналитической разгонки парафин-циклопарафиновой части, выкипающей до 102° С, выделенной методом адсорбции из бензиновой фракции представительной нефти. В верхней части фигуры приведены парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, которые, согласно определениям АНИИП 6-84, 127, должны присутствовать в этой части в значительном количестве. В этот список включены все возможные парафиновые, алкилциклопентановые и алкилциклогексановые соединения, кипящие при нормальных условиях в интервале от 40 до 102° С, за исключением следующих 2,2,3-триметилбутан (т. кип. 0,88° С), 3,3-диметилпентан (т. кип. 86,06° С), 2,2,4-триметилпентан (т. кип. 99,24° С) и 1-цис-2-диметилциклопентан (т. кип. 99,53 С), которые могут присутствовать в данной смеси лишь в очень малых количествах или даже в виде следов. [c.285]

Как видно из значений температур кипения, приведенных во второй графе табл. 19-3, из 20 углеводородов, присутствующ11х в значительных количествах, 9 отличаются по температуре кипения от ближайших соседей меньше, чем на 1,6° С (при норм, условиях). Так как степень отклонения смеси парафинов и циклопарафинов от идеальности невелика, то эта раз-лица в температурах кипения оказывается достаточной для выделения каждого из этих 9 компонентов, как показано на фиг. 19-5, с помощью одной только перегонки, при условии, что перегонка производится на колонке с высокой разделяющей способностью и при большом флегмовом числе. Чтобы получить значительные выходы этих компонентов, присут- твующих в относительно малых количествах, необходимо брать большое количество исходного вещества. Этими девятью соединениями, которые могут быть выделены и определены, являются следующие соединения (рас-лоложены в порядке возрастания т. кип.) 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, н-гексан, метилциклопентан, 1,1-диметилциклопентан, 3-этилпентан, н-гептан, метилциклогексан. [c.285]

Ц. был выделен В. В. Марковниковым из кавказской нефти. Прп нагревании с AI I3 (20 час.) изомеризуется в метилциклогексаи (97%) и диметилциклопентан(3%). Нагревание Ц. с Se до 440° пли в платиновой колбе до 310° приводит к толуолу. Ц. может быть получен взаимодействием циклогеитапонпгдразона с КОН (над Pt прп 180—200°) и другими способамп. [c.422]

Эти данные указывают, что наш препарат является почти чистым 7 г/)анс-1,3-диметилциклопентаном, для которого Глазгоу [6] экстраполяцией к 100%- ной чистоте свойств, определенных для выделенного из нефти препарата, получил следуютцие цифры т. кип. 90,87 0,10 С т. застыв. — 136,3 0,5° С 1,4088 0,0003 <0,7444 0,0005 критическая температура растворения в анилине 49,9 0,5° С. [c.163]

Необходимо еще отметить, что 1,1-диметилциклопентан был выделен из оклахомской нефти Брууном и Хикс-Бруун [9], правда, в виде препарата 95%-ной чистоты (примесь 5% 2-метилгексана) свойства его не сильно отличаются от констант препаратов Кижнера, как это видно из приводимой табл. 1. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология