Кислотные свойства органических

Интересно, что метиланилин, и особенно диметиланилин, обладают более сильными основными свойствами, чем сам анилин. Это легко объяснить в соответствии с теорией А. М. Бутлерова. Если представить анилин как аммиак, где водород замещен ароматическим радикалом фенилом, который усиливает кислотные свойства органических соединений и ослабляет основные, то станет ясно, что анилин — более слабое основание, чем аммиак. Замещение водорода в аммиаке или ароматическом амине жирным радикалом усиливает их основные свойства. [c.165]

КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.216]

Кислотные свойства органических соединений 217 [c.217]

Кислотные свойства органических соединений 2J9 [c.219]

КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Влияние замещающих групп на силу органических кислот [c.198]

Нитрогруппа, являясь сильным электроноакцептором, усиливает кислотные свойства органических соединении, наличие ее затрудняет проведение реакций нитрования, сульфирования, хлорирования, Фриделя — Крафтса и т. п. [c.18]

Карбоксильная и сульфогруппа. Наиболее обычными функциональными группами, обусловливающими кислотные свойства органических соединений, являются карбоксильная и сульфогруппа. Большинство карбоновых кислот имеют константы диссоциации от 10 4 до 10 и поэтому легко титруются. Для фиксации конечной точки необходим индикатор с переходом окраски в щелочной области широкое применение находит фенолфталеин. [c.277]

О влиянии внутримолекулярной Н-связи на кислотные свойства органических кислот см. стр. 107 [c.127]

Помимо кратности, для кислотных свойств органических соединений весьма сушественно наличие в скелете молекулы полярных атомов, которые приводят к увеличению ЭО углерода и полярности гидроксильного водорода. По этой причине трихлоруксусная кислота будет более сильной, чем уксусная, и т.д. [c.217]

Все эти работы привели к созданию обобщенной теории кислотных и основных свойств комплексных соединений и позволили изучать кислотные свойства органических аминов в зависимости от их состава и строения. [c.398]

Кислотные свойства органических соединений связаны с наличием в их составе карбоксильной —СООН и сульфогруппы —SO3H, причем константы диссоциации имеют, как правило, порядок 10 —10 . Основной характер имеют алифатические -и ароматические амины. В протолитические реакции вступают также сложные эфиры, вещества, содержащие гидроксильные и карбонильные группы. Например, альдегиды и кетоны реагируют с гидрохлоридом гидроксиламина с образованием НС1, которую затем оттитровывают раствором гидроксида натрия или калия R R [c.213]

Нитрогруппа обычно усиливает кислотные свойства органических соединении, придавая илн усиливая полярность. Наличие нитрогрупп затрудняет проведение реакций нитрования, сульфироваиня, хлорирования, Фриделя-Крафтса и т. п. В интросоединениях ароматического ряда иитрогруппа направляет заместители главны.м образом в мста-папожение. [c.9]

Рассмотрим вопросы о строении комплексов и НР с оксикислотами. Уксусная [60], малоновая, янтарная (0,2 М) и глутаровая (0,1 М) кислоты в сильнокислой среде не образуют комплексов с Zr и НР . Однако их производные — молочная, мезоксалевая, яблочная, винная, триоксиглутаровая — образуют прочные комплексы даже при [Н ] = 2,0 Л1. Введение ОН-группы в структуру кислоты приводит к усилению кислотных свойств органического реагента, что в известной степени способствует реакциям комплексообразования. Однако, на наш взгляд, более существенным фактором является возможность замыкания пятичленного цикла при комплексообразовании с а-оксикислотами. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология