Тимин, смолы

Рис. 6.13. Хроматограммы смеси пяти оснований нуклеиновых кислот (а) и пяти нуклеозидов (6), полученные на смоле, содержащей 8,0 (а) и 16,4% (б) связанного тимина [28].

Одно из первых применений ионообменных смол для биохимических анализов — это выполненное Коном [91] разделение оснований, полученных после полного гидролиза нуклеиновой кислоты. При вымывании этих оснований 2 н. раствором соляной кислоты на маленькой колонке с сульфированным полистироль-ным катионитом зернением 300 меш первым выходил урацил, а затем цитозин, гуанин и аденин. Пиримидиновые основания с одним кольцом, урацил и цитозин (а также тимин, который выходит вместе с урацилом), слабее удерживаются смолой, чем пуриновые основания гуанин и аденин с двумя кольцами в молекуле О й [c.223]

Колонка 250 мм X 2,4 мм (внутренний диаметр) носитель Био-Рад А-7, сильнокислая катионообменная смола, размер частиц 7—10 мкм подвижная фаза 0,4 М раствор формиата аммония, pH 4,55 температура 55 С скорость потока 10 мл ч давление на входе в колонку 70 атм. Идентификация пиков / — тимин 2—гуанозин 3 — аденозин 4—цитидин. [c.310]

Динитрофенилпроизводные гексозаминов имеют некоторое применение для идентификации и разделения. Ллойд и Стэси [11] показали, что эти производные представляют интерес для сиитеза гликозидов, когда реакция конденсации с незащищенными гексоз-аминами осуществляется с низким выходом. Эти производные получают нагреванием хлоргидрата гексозамина с ДНФ и бикарбонатом натрия. Динитрофенильная группа устойчива в 1 н. соляной кислоте и в растворе aм iиaкa в метаноле, но легко отщепляется на щелочной смоле амберлит IRA-400-OH. Вольфром с сотр. использовали эту защитную группу в синтезе аномерных 9-(2-амино-2-дезокси-о-глюкопиранозил)-аденинов [12] и 1-(2-амино-2-дезокси-р-о-глюкопиранозил)-тимина [13]. [c.156]

Порядок избирательности соответствует силе оснований чем сильнее основание, тем больше оно ионизовано и тем прочнее его связь с катионообменником. Здесь надо также учитывать растворяющее действие смолы. При вымывании буферным аммиачным раствором хлористого аммония с анионита четвертичноаммониевого типа на основе полистирола эти амфотерные вещества выходят почти в том же порядке (цитозин, урацил, тимин, гуанин и аденин) [91]. [c.223]

Такемото с сотрудниками разработал метод разделения смеси тимина и аденина адсорбционной хроматографией на колонках с использованием поли-1-винилурациловой смолы структуры 1 [c.196]

Молекулы главных пуриновых и пиримидиновых оснований содержат циклические атомы азота и (за исключением тимина и урацнла) экзоциклические аминогруппы, которые в водной среде присоединяют ионы водорода. Следовательно, путем изменения р1Н раствора можно контролировать степень протонирования каждого основания. Используя этот принцип, Кон [14] показал, что главные азотистые основания элюируются 2 н. НС1 с сильнокислотной катионообменной смолы в последовательности и. С, G, А, т. е. в порядке увеличения их трКа. При более высоких значениях pH влияние заряда на порядок элюирования этих соединений быстро нивелируется и решающее значение приобретают неионные взаимодействия с сорбентом, сила которых в свою очередь зависит от формы, размеров и ароматиче- [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология