Урацнл

Рибонуклеозид R — основание (аденин, гуанин, цитозин, урацнл) X — гидроксильная группа. Дезоксирибонуклеозид К — основание (аденин, гуанин, цитозин, тимин) X — водород. [c.358]

Гидрол. в 10%-ной H2SO4 до урацнла. В 1 М НС1 при 100°С за 1 ч разл. 5%. 81% общего содержания фосфора освобождается в виде Р,- через 30 ч в 0,05 М H2SO4 при 100 С. Уст. в 0,3 М КОН при 37 °С в течение 16 ч и в этих уел. выделяется из РНК вместе с 2 -изомером. [c.85]

Рис. 4.14. Сравнение экспериментально найденных величии удер-живаиия производных 5-фтор-урацнла и 1,4-дигидропиридина с рассчитанными по уравнениям

В работе [684] описан метод получения 2-R -6-R -l,2,4-TpH-азин-3,5 (4Н)-дионов из замещенных урацнлов под действием мочевины при высоких температурах (200—220°С). Кипячением в содовом растворе фталоновой кислоты с тиосемикарбазидом, с последующим кипячением в метиловом спирте промежуточного триазина выделяют производное 6-азаурацила [685]. 2-R-Tpn-азиндионы можно получать из нитроанилина, цианамида в присутствии концентрированной НС1 с дальнейшим электролизом полученного полупродукта [686]. [c.167]

Наряду с традиционными эпоксидными смолами на основе бисфенола А все большее значение приобретают новые виды низковязких эпоксидных смол на основе бисфенола Г, гидантои-на, урацнла и других с широким диапазоном вязкостей и эпоксидных эквивалентов. [c.13]

Пиразолон, 13. Антипирин, 27- Пикролоновая кислота, 51. Гидантоин, 242. Урацнл, 312. Индиго, 416. Барбитуровая кислота, 467. Аллоксан, 500 [c.388]

Та основная матрица, которую мы имеем возможность изучать в настоящее время,, т. е. дезоксирибонуклеиновая кислота ДНК, состоит из цепеобразных молекул, в которых остатки фосфорной кислоты чередуются с остатками углевода (рибозы в РНК и дезоксирибозы в ДНК), причем к углеводным фрагментам присоединены органические основания аденин (А), цитозин (Ц), химии (Т), гуанин (Г) в ДНК и аденин, гуанин, цитозин и урацнл (У) в РНК. [c.156]

Распад п и р и м и д и н о в ы х о о н о в а н и й. Пиримидиновый обмен изучен очень мало. При распаде нуклеиноных кислот обра )уются цитозин, урацил и ти-мнн. Цитозин путем дезаминирования может превращаться в урацил. Предполагают, что распад урацнла происходит так [c.373]

Молекулы главных пуриновых и пиримидиновых оснований содержат циклические атомы азота и (за исключением тимина и урацнла) экзоциклические аминогруппы, которые в водной среде присоединяют ионы водорода. Следовательно, путем изменения р1Н раствора можно контролировать степень протонирования каждого основания. Используя этот принцип, Кон [14] показал, что главные азотистые основания элюируются 2 н. НС1 с сильнокислотной катионообменной смолы в последовательности и. С, G, А, т. е. в порядке увеличения их трКа. При более высоких значениях pH влияние заряда на порядок элюирования этих соединений быстро нивелируется и решающее значение приобретают неионные взаимодействия с сорбентом, сила которых в свою очередь зависит от формы, размеров и ароматиче- [c.163]

Азотистая кислота окислительно дезаминирует цитозин и превращает его в урацнл. При репликации ДНК один дочерний дуплекс получает исходную пару С—С, а у другого образуется пара и—А, которая в последующих циклах репликации превратится в А—Т-пары. [c.38]

Главные пиримидиновые основания и у прокариот, и у эукариот—это цитозин, тимин и урацнл [c.5]

Рис. 2.10. Влияние недостатка урацнла на образование карбамоиласпартата у мутанта Е. oli, не способного синтезировать дигидрооро-тазу. а — Момент исчерпания урацила в среде. Непосредственно перед этим мог ментом к части культуры (1) добавили урацил (0,4 мМ) б —в данный момент урацил (0,4 мМ) внесли в другую часть культуры [281.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология