Катионообменные сильнокислые

Ионообменная смола № 1, сильнокислая, катионообмен-ыая, для аналитических целей. [c.187]

Катиониты по классификации Б. П. Никольского [219] могут быть разделены на четыре типа сильнокислотные, содержащие функциональную группу SO3H- слабокислотные, содержащие оксифенильные группы или группу СООН промежуточного типа, проявляющие свойства смеси сильных и слабых кислот, содержат разные функциональные группы катиониты, обменная емкость которых постепенно изменяется в широком интервале pH. Высокая степень диссоциации водорода сульфогруппы дает возможность проводить катионообменные процессы в сильнокислых средах до pH = 2. [c.141]

Как уже указывалось выше, при особых условиях могут быть приготовлены стойкие водные дисперсные системы свободной карбоксиметилцеллюлозы, которые получаются [125] с высокой концентрацией диспергированного вещества при пропускании водного раствора Na-KMЦ через катионообменные смолы сильнокислого типа. [c.116]

Если схему разделения смеси элементов можно построить, используя как катионообменный, так и анионообменный метод, часто предпочитают анионный обмен. Анионообменные методы обладают следующими преимуществами (связанными, в частности, с возможностью широкого использования при анионном обмене комплексообразователей) а) они более специфичны, так как количество посторонних (примесных) анионов, которые могут быть в растворе, обычно намного меньше, чем возможное число катионов б) используя анионит, можно вести разделения в сильнокислых растворах (которые получаются, например, в тех случаях, когда подлежащие разделению изотопы содержатся в рудах или в мишенях, плохо растворимых в разбавленных кислотах) в) с помощью анионного обмена можно сконцентрировать определяемый элемент, избирательно переведя его в отрицательно заряженный комплекс с подходящим аддендом и сорбировав затем его на анионите. [c.191]

При низкой кислотности на катионообменных смолах несколько лучше адсорбируется гафний. Но наибольший эффект разделения достигается не при сорбции, а при элюировании (вымывании) циркония и гафния из смолы растворами различных комплексообразователей — щавелевой, лимонной, чаще серной кислотами. Процесс ведут так в колонке, заполненной смолой, полностью сорбируют оба металла, затем проводят селективное элюирование гафний, имеющий меньшую склонность к комплексообразованию вымывается в последнюю очередь (рис. 124). При использовании анионообменных смол сорбцию ведут из сильнокислых растворов циркония и гафния в плавиковой и серной кислотах. Ими же проводят элюирование. [c.460]

Колонка 250 мм X 2,4 мм (внутренний диаметр) носитель Био-Рад А-7, сильнокислая катионообменная смола, размер частиц 7—10 мкм подвижная фаза 0,4 М раствор формиата аммония, pH 4,55 температура 55 С скорость потока 10 мл ч давление на входе в колонку 70 атм. Идентификация пиков / — тимин 2—гуанозин 3 — аденозин 4—цитидин. [c.310]

Используемые при разделении нуклеотидов сильноосновные анионообменные смолы (а в случае нуклеозидов и оснований — сильнокислые катионообменные смолы) не разрушаются при давлении 180—300 атм. Кроме того, чтобы можно было обеспечить быстрый массоперенос и быстрое установление равновесия, частицы смолы должны иметь малый диаметр — от 3 до 20 мкм или в случае ионообменников пленочного типа — очень тонкий слой смолы. Быстрый массоперенос также увеличивает скорость регенерации по окончании разделения способом градиентного элюирования. В точности идентификации компонентов можно быть уверенным в том случае, если используемые смолы в течение длительного периода времени дают один и тот же удерживаемый объем для определенного соединения. [c.302]

Применение нами в качестве катализатора ионообменной смолы давало хорошие результаты, когда использовалась ионообменная смола № 1, сильнокислая, катионообменная, для аналитических целей. В присутствии катионита КАУ-1 этерификация не идет. [c.187]

Особенно широко для разделения аминокислот применяются сильнокислые катионообменные смолы. Такие смолы содержат группировки сульфоновых кислот, присоединенные к сетчатой молекуле полистирола, в которой поперечные связи образованы дивинилбензолом. Молекулы аминокислот [c.136]

Катионообменные и анионообменные смолы можно разделить в зависимости от силы их кислых и основных групп. В качестве полярных групп в катионообменных смолах выступают либо —ЗОдН-группы (сильнокислые), либо —СОгН-группы (слабокислые). Полярными группами в анионообменниках являются третичные или чет- [c.88]

Исследовано [13901 хроматографическое поведение золота на сильнокислой катионообменной бумаге амберлит SA-2 и сильноосновной анионообменной бумаге амберлит SB-2. Изучено поведение золота на бумаге также в работах [726, 1204, 1205J. Условия отделения золота от сопутствующих элементов приведены в табл. 19. [c.99]

Иминодиацетатные смолы с активными группами — HaN (СНаСООН)а обладают, помимо катионообменных свойств, способностью образовывать комплекс-. ные связи с переходными металлами (см. разд. 63). Прочность хелатных связей приблизительно на порядок выше, чем связей, образующихся при электростатическом взаимодействии на обычных ионообменных смолах. В кислых и нейтральных средах ионит проявляет амфотерные свойства в соответствии с биполярностью — HaN H (СНаСОО")а, а в сильнокислой среде является анионообменннком. Недостаток комплексообразующих смол — несколько замедленная кинетика сорбции и трудность регенерации. [c.130]

ТБФ, содержащий только уран, по,дается в другую колонну, где он противоточно реэкстрагируется 0,008 М раствором HNO3. Этот водный раствор ураиа затем концентрируется сорбцией урана на сильнокислой катионообменной смоле дауэкс-50 (направление движения питающего потока снизу вверх) с последующей [c.247]

Переведение катионообменной смолы в водородную форму иллюстрируется ниже на примере сильнокислой сульфофенольной смолы вофатит KPS (VEB hemiekombinat Bitteifeld, ГДР). В хроматографическую колонку наливают немного воды, затем засыпают 5 г ионообменника. Колонка должна быть заполнена на три четверти ее высоты. Дают воде стечь до уровня ионообменной смолы, пропускают через колонку 150 мл чистой соляной кислоты с концентрацией около 1 н. С помощью крана виизу колонки скорость пропускания устанавливают около 5 мл/мин. Затем пропускают дистиллированную воду до нейтральной реакции вытекающей жидкости. После такой обработки влажный ионообменник готов к применению. [c.413]

На рис. 12.1 показано разделение пяти нуклеозидов (уридина, инозина, гуанозина, аденозина и цитидина) на колонке с сильнокислой катионообменной смолой с диаметром частиц 7—10 мкм. Длина колонки 25 см и нереагирующие компоненты проходят через нее примерно за 50 с. Первый пик — уридин — вымывается через 50 с. Все пять нуклеозидов дают полностью разрешимые пики в течение [c.304]

Рис. 12.10 иллюстрирует разделение некоторых дезоксинуклеози-дов. Анализируемая смесь содержит вещества, присутствующие в клетках необычных видов крабов. Мольное отнощение (дезокси-аденозин + тимидин) (дезоксигуапозин + дезоксицитидин) равно 30 1. Это вызывает большую перегрузку хроматографической системы ввиду того, что тимидин элюируется первым, затем следуют дезоксигуапозин и дезоксиаденозин и, наконец, дезоксицитидин. Соотношение размеров этих пиков (без учета фактора молярного отклика и эффектов уширения полос) равно 30 1 и 30 1. Чтобы обеспечить максимальные емкость и разрешение для такого образца, который дает поочередно большие и малые пики, была выбрана полностью пористая ионообменная смола (а не поверхностно-пористая или пленочная). Био-Рад А-7 (Bio-Rad А-7) —это сильнокислый катионообменный материал с очень узким распределением частиц по размеру 95% всех частиц имеет размеры 7—10 мкм. Рабочие условия были выбраны в соответствии с рекомендациями, обсуждаемыми в разд. В и Г данной главы. Не исключено, что разделение данной смеси можно провести и в других условиях. [c.311]

Эти элементы наиболее эффективно удается разделить на бумаге, пропитанной ионообменниками или нитратом аммония. На сильнокислой катионообменной бумаге 5а-2 можно разделить лантан, церий и неодим методом центрифужной круговой хроматографии, используя для элюирования 0,4М раствор гли-колята (pH 3,75) [54]. Смесь Се, Рг, N6, 5т и Од разделяют на анионообменной бумаге ватман ОЕ-20 0,15М раствором азотной кислоты в 99%-ном метаноле Се 0,06 Рг 0,12 N(1 0,21 5т 0,40 Ос 0,60) [23]. Для разделения 10 редкоземельных элементов и иттрия используют бумагу, пропитанную 10%-ным раствором нитрата аммония. Элюируют пробу смесью ацетона и эфира (1 1) с добавками роданида аммония и соляной кислоты, а обнаруживают опрыскиванием насыщенным раствором ализарина в 96%-ном спирте. Порядок расположения пятен элементов соответствует порядку возрастания их атомных масс. Величины увеличиваются в ряду Ьа 0,08 Се 0,11 Рг 0,16 N(1 0,20 5т 0,31 0(1 0,44 V 0,49 Оу 0,50 Ег 0,56 Ь 0,59 Тт 0,90 [71]. [c.145]

Оборудование. Ионообменная колонка длиной 20 см, диаметром 1,2—1,3 см, наполненная сильнокислой катионообменной смолой (КУ-2). [c.375]

Колонка 300 смХ1мм (внутренний диаметр) насадка пленочная сильнокислая катионообменная смола подвижная фаза 0,02 М раствор ЫН4Н2РО , pH 5,0 скорость потока 14,3 мл/ч давление на входе в колонку 51 атм температура 40 °С. Идентификация пиков / — уридин 2—гуанозин 3 —аденозин цитидин. [c.310]

Варади [144] использовал составной слой для того, чтобы перевести слой сильнокислой катионообменной смолы частично в Na+- и частично в Ы+-форму. [c.156]

Катиониты, которые содержат в качестве ионообменной (Ьунк-циональной группы сильнокислые сульфогруппы, я вляются основными катионообменными смолами, применяемыми для деионизации. Эти смолы сначала регенерируются сильными кислотами для перевода групп сульфокислоты в кислую или водородную форму. Смола в этой форме является, в основном, нерастворимой сильной кислотой, обладающей свойства(ми серной кислоты. Когда разбавленные растворы проходят через слой такой смолы, катионный обмен происходит согласно следующей реакции [c.97]

Новый процесс получения цитрусового пектина из альбедо включает в себя применение катионообменной смолы для удаления кальция и магния [7]. Измельченная и промытая кожура грейпфрукта экстрагируется горячей водой в присутствии сильнокислой катионообменной смолы. Извлечение кальция и магния одновременно с экстракцией дает возможность пектину растворяться при pH выше обычно применяемого, что препятствует разрушению продукта. Кроме того, отсутствие осаждающих ионов дает более полное извлечение. Пектин также может быть извлечен путем непосредственного выпаривания раствора скорее, чем осаждением спиртом. [c.558]

Так как электропроводность ионообменных смол является полностью ионной, то на ее оказывают влияние те же факторы, которые влияют на электропроводность тех же ионов в растворе. Удельная проводимость катионообменных мембран сильнокислого типа в водородной форме выше удельной проводимости мембран в любой другой форме, точно так же как водные, растворы сильных кислот имеют более высокую проводимость, чем растворы их солей. Подобным же образом анионообменные смолы сильноосновного типа в гидроксильной форме имеют более высокую проводимость, чем смолы в хлоридной или какой-либо другой форме. Удельная проводимость сульфокатионитов в форме соли щелочного металла увеличивается в зависимости от атомного веса ряда элементов от лития до цезия в такой же мере, как и в водном растворе. Кроме этого, большую роль играет особое взаимодействие между анионом смолы и подвижными ионами. Такое взаимодействие, часто называемое образованием ионных пар, связыванием ионов или неполной диссоциацией, изменяет величину проводимости, так как оно уменьшает количество свободно мигрирующих ионов. Установлено, что удельная проводимость сульфокатионитов, насыщенных многовалентными катионами, является низкой, и это объясняется большой силой связи между этими катионами и анионами смолы [18, 40, 631. Омолы в форме щелочных земель имеют довольно низкую удельную проводимость. [c.130]

Компенсационную колонку можно заполнять любой сильнокислой катионообменной смолой, поскольку она эффективно поглощает катионы элюента и не влияет на качество разделения, уже достигнутое в первой колонке. Накопление катионов образца и элюента продолжается до тех пор, пока все активные центры не будут заблокированы ими и смола практически целиком не перейдет в натриевую (или калиевую) форму. Колонку регенерируют, прокачивая через нее 0,25 н. раствор серной кислоты. Благодаря закону действия масс ионы водорода серной кислоты вытесняют ионы натрия из смолы и переводят ее з первоначальную Н+-форму. Во избежание [c.68]

Величина pH этих образцов воды колебалась от 7,8 до 9,1, что связано с образованием аммиака при разложении гидразина. Было обнаружено, что высокие значения pH изменяют селективность смолы по отнощению к хлор-иону, вызывая изменение времен удерживания. Для устранения этого явления в линию подачи пробы установили предколонку, заполненную сильнокислой катионообменной смолой, которая нейтрализовала образцы перед накоплением. Такая колонка оказалась эффективной и при улавливании ионов в присутствии органических примесей, вероятно, благодаря механизму ионного исключения. При анализе больщинства типов образцов колонка размером 50X2 мм работает в течение 8 ч, после чего надо менять смолу. [c.147]

Общее содержание цистина и цистеина можно, однако, определить, окисляя интактный белок надмуравьиной кислотой, которая превращает оба типа остатков в цистеиновую кислоту. Белок затем гидролизуют и сильную цистеиновую кислоту отделяют или на сильноосновной анионообменной смоле, такой, как дауэкс-2 [108], или на сильнокислотной катионообменной смоле типа, обычно используемого для разделений аминокислот [102]. Последний способ более удобен, так как цистеиновая кислота вымывается в виде пика с нулевым удерживаемым объемом (фракции 3—10 на колонке длиной 15 см), но первый метод дает возможность более строгой хроматографической идентификации и отделения цистеиновой кислоты от других сильнокислых соединений, реагирующих с нингидрином. Скорость окисления остатков цистина в белках сходна со скоростью окисления свободной аминокислоты. Нерастворимые белки для полного окисления требуют более продолжительной обработки. [c.148]

У аминокислот, суммарный заряд которых зависит от pH, при низких значениях pH заряд каждой молекулы будет положительным, т. е. молекулы будут связываться с сильнокислой катионообменной смолой. По мере возрастания pH пропускаемого через колонку буферного раствора аминокислота постепенно теряет свой положительный заряд, и степень связывания ее со смолой ослабевает, что в конечном итоге приводит к элюированию молекул аминокислоты. Ввиду того что различные аминокислоты содержат группы с разной степенью кислотности (разд. 1.2.3), они элюируют с колонки последовательно сначала при pH 3—4 кислые аминокислоты (аспарагиновая и глутаминовая), затем нейтральные (глицин [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология