Пальмитиновая кислота, эфиры бутиловый

Бутиловый эфир пальмитиновой кислоты [c.104]

Бутилпальмитат см. Бутиловый эфир пальмитиновой кислоты [c.99]

Наряду с натуральными растительными маслами и животными жирами в косметических изделиях используют и ряд жироподобных продуктов, получаемых синтетическим путем, которые могут служить заменителями природных продуктов. БУТИЛСТЕАРАТ — продукт этерификации стеарина (смесь стеариновой и пальмитиновой кислот) бутиловым спиртом. Маслянистая жидкость светло-желтого цвета кислотное число не более 3,0 эфирное число 165—180 показатель преломления при 20 °С равен 1,4430—1,4460. Не оказывает раздражающего и аллергизирующего действия. В состав косметических кремов и декоративных средств вводят до 10% (самостоятельно или для частичной замены растительных масел с целью улучшения впитываемости). ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ —эфир ми ристиновой кислоты и изопропилового спирта. Прозрачная бесцветная жидкость плотность при 20° С равна 0,850—0,860 показатель преломления при 20° С составляет 1,432—1,439 кислотное число не более 1,0 эфирное число 202—210 йодное число не более 2,0. Широко используется в составе косметических изделий. [c.128]

Бутиловый эфир пальмитиновой кислоты Бутиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Триэтиловый эфир метантри-уксусной -кислоты Этиловый эфир ( + )-трео-п-нитрофенилсерина Этиловый эфир левулиновой кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир га-хлорбен-зойной кислоты Этиловый эфир п-нитробен-зойной кислоты Этиловый эфир З-нитро-4-хлорбензойной кислоты Р-Бензоилпропионовая кислота [c.283]

Исследование липоидов методом вытеснения. Хорошие результаты получены при разделении этиловых эфиров капроновой, лаури-новой, миристиновой и пальмитиновой кислот на активированном угле дарко 060 и гифло в 95%-ном этиловом спирте с применением 1 %-ного раствора этилового эфира стеариновой кислоты в качестве вытеснителя Хроматография на бумаге некоторых простых фенолов Применяют способ нисходящей хроматографии, используя органические фазы эмульсий н-амиловый спирт — вода, -бутиловый спирт — бензол — вода. Фенолы открывают на хроматограмме с помощью фосфорномолибденовой кислоты в атмосфере аммиака. Величины у, приведены в табл. 28. [c.908]

Более сложную картину обнаруживает профиль скоростей в пленке пальмитиново-бутилового эфира, сдутой с металлической подложки, на которую для улучшения смачивания был нанесен слой (толщиной около 75 А) гексадикарбоновой кислоты (рис. УП.21). Вблизи подложки слои жидкости имеют резко пониженную вязкость, вероятно, ввиду горизонтальной ориентации молекул. При больших толщинах вязкость сильно повышена и вблизи Ь, = 1000 А принимает объемное значение. [c.218]

Масла, принадлежащие к первой группе, применяются отдельно или в комбинации это эфиры жирных кислот — изопропиловые эфиры миристиновой, пальмитиновой или стеариновой кислот, бутиловый эфир стеариновой кислоты, олеиновый спирт, ланолиновые спирты и эфиры, этоксилированный ланолин, масла касторовое и минеральное. Масла являются превосходными носителями для душистых веществ и маслорастворимых красителей, применяемых в пищевой и фармацевтической промышленности. Ароматические вещества вводятся в количестве до 3% при условии, что они образуют в маслах прозрачные растворы и нетоксичны. [c.438]

По данным Лефо, из числа низкомолекулярных пластификаторов (мол. масса до 600) нетоксичны эфиры лимонной, винной, молочной, янтарной, адипиновой, себациновой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и рицинолеиновой кислот с этиловым, бутиловым, аллиловым, каприловым и октиловым спиртами. Среднесмертельные дозы перечисленных эфиров составляют около 20 г/кг. [c.22]