Вязкость сильные электролиты

Зависимость сопротивления газонаполненного электролита от температуры процесса более сложна. Как было указано (стр. 53), вначале с ростом температуры газонаполнение электролита мало изменяется, а иногда снижается в связи с уменьшением его вязкости и облегчением подъема газовых пузырьков в электролите. При дальнейшем повышении температуры газонаполнение электролита начинает возрастать, особенно сильно при температурах, близких к 100° С. В электролизерах, работающих под атмосферным давлением, потеря напряжения в электролите за счет большего газонаполнения настолько увеличивается, что при температурах около 105° С напряжение на электролизере возрастает с повышением температуры, несмотря на снижение величины остальных составляющих общего напряжения на ячейке. [c.60]

Устойчивость дисперсоидов определяется степенью гидратации ионов. Глинистые суспензии тем более устойчивы, чем больше катионов внешних ионных оболочек гидратируются вокруг частиц размером меньше микрона ( ОМ. А. П1, 266, 269 и ниже).Чем выше дегидратация, тем менее чувствительны частицы к влияниям электролита. Коагуляция происходит тем быстрее, чем сильнее эффекты дегидратации катионов в добавляемом электролите. При увеличении концентрации коагулирующих агентов хлопья в осадке становятся крупнее. Если добавки малы, то коагуляция протекает медленно, а вязкость суспензии повышается постепенно. Самые грубые агрегаты образуются теми коагулирующими катионами в добавляемых электролитах, которые обладают наименьшей гидратацией при равных концентрациях. При этом время течения коагулирующей суспензии через вискозиметр будет максимальным. Если концентрация коагулирующего агента увеличится еще больше, то вязкость суспензии вновь уменьшится. Вероятно, тут действует обратный эффект более высокой концентрации соли на содержание воды в частицах размером меньше микрона, которые вследствие этого эффекта теряют воду и дают усадку. Вязкость скоагулированных глин с сильно гидратированными стабилизаторами выше, чем вязкость глин с менее гидратированными агентами. Например, она выше у чисто натриевых глин, чем у аммониевых или калиевых. Таким образом, при всех изменениях дисперсности глинистых суспензий определяющими факторами служат гидратация ионов и обмен основаниями. [c.353]

Свежеприготовленный электролит нагревался 2 ч на водяной бане, затем прорабатывался током силой 2 а в течение 1 ч. В результате изменялись состав и свойства электролита (табл. I. 1) появились хроми- и ферри-ионы несколько увеличился удельный вес сильно возросла вязкость. Возможно, образовались комплексные соединения, так как в растворе присутствуют как хроми-, так и сульфат-ионы. Подобное увеличение вязкости наблюдается при переходе фиолетовой модификации сульфата хрома в зеленую, представляющую сложное комплексное соединение. В процессе проработки претерпевает изменения и хромовый ангидрид, основная масса которого, вероятно, переходит в полихромовые кислоты. [c.14]

А. 3. Голик с сотрудниками обнаружил интересное явление, названное отрицательной вязкостью. Оно состоит в том, что вязкость раствора меньше вязкости растворителя. Была исследована вязкость растворов КТ в различных растворителях. В водных растворах КТ (электролит, составленный из ионов с отрицательной гидратацией) наблюдается явление отрицательной вязкости. Вязкость растворов КТ в метаноле увеличивается с увеличением концентрации, в гликоле (вплоть до 25 вес.% КТ) изменяется мало, а в глицерине сильно убывает, т. е. в последнем случае наблюдается явление отрицательной вязкости. Эти результаты, вероятно, подчеркивают связь явления отрицательной вязкости с нарушением ионами структуры растворителя в ряду одноатомные спирты—гликоль—глицерин усложняются связи между молекулами спирта и соответственно ближняя упорядоченность расположения молекул в жидкости возрастает. [c.206]

Электролиты с литиевым фоном имеют высокую вязкость (по причине сильной гидратации катиона лития) и связанную с этим низкую удельную электрическую проводимость [43]. При нормальной температуре удельная электрическая проводимость 70 электролита ртути с литиевым фоном приблизительно в 2 раза ниже, чем с калиевым. С понижением температуры это различие возрастает. Если в литиевом электролите часть ионов лития заменить на ионы калия, то обнаруживается эффект повышения 7о и одновременно повышения температуры замерзания таких электролитов. Таким способом можно получать электролиты ртути с приемлемыми для практики эксплуатационными характеристиками. [c.118]

Более 40 лет назад была сделана попытка применить в свин-довом аккумуляторе невыливающийся электролит. Однако эта интересная идея до настоящего времени не нашла удовлетворительного разрешения. Выпускаемые в настоящее время сухие аккумуляторы ни в какой мере не могут конкурировать с обычными свинцовыми аккумуляторами, так как применение электролита повышенной вязкости сильно ухудшает все основные электрические характеристики. Аккумуляторы с невыливающимся электролитом обладают пониженной емкостью и большим вну тренним сопротивлением. Вследствие высыхания электролита и отставания его от пластин такие аккумуляторы сравнительно быстро выходят из строя. [c.138]

Наиболее существенными причинами потерь продуктов, электролиза являются растворимость катодных и анодных продуктов в электролите, диффузия их в объем электролита, образование субсоединений или исходного соединения и окисление растворенного металла атмосферным кислородом. Для каждого электролита при данной температуре существует некоторое равновесие между расплавом и металлом, вызывающее переход последнего в электролит в растворенном виде. Если по тем или иным причинам растворенный металл удаляется из расплава, то равновесие нарушается и новая норция катодного металла поступает в расплав, уменьшая выход по току. С этой точки зрения легко объяснить влияние на выход по току температуры, плотности тока и т. д. С повышением температуры до известного температурного предела количество металла, переходящего с поверхности катода в расплавленную соль, увеличивается. Наряду с этим уменьшается вязкость расплавленной соли, что способствует усилению процессов диффузии и конвекции. Кроме того, сильно возрастают скорости химических реакций. Поэтому выход по току с ростом температуры падает. [c.119]

Тиксотропия. Если к золю гидрата окиси железа прибавить какой-нибудь коагулирующий электролит (например, Ыа(31) в количестве, недостаточном для полной коагуляции золя, то вязкость золя начнет постепенно повыщаться. С течением времени золь, если он не слишком разбавлен, превращается в сплошной студень (гель). Если полученный студень сильно встряхнуть, то он теряет свою прочность и снова приобретает прежнюю легкоподвижность, вязкость его уменьшается до величин, характерных для первоначального золя. Но стоит золь оставить в покое, как он через определенное время снова застудневает. Такое повторное застудневание и ожижение системы протекает изотермически, без изменения температуры. Указанное явление получило название тиксотропии. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология