Себациновая кислота диэтиловый эфир

Метод применим также для получения диолов из эфиров дикарбоновых кислот диэтиловый эфир себациновой кислоты превращается с 75%-ным выходом в декаметиленгликоль (СОП, 2, 170) [c.487]

Бутиловый эфир пальмитиновой кислоты Бутиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Триэтиловый эфир метантри-уксусной -кислоты Этиловый эфир ( + )-трео-п-нитрофенилсерина Этиловый эфир левулиновой кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир га-хлорбен-зойной кислоты Этиловый эфир п-нитробен-зойной кислоты Этиловый эфир З-нитро-4-хлорбензойной кислоты Р-Бензоилпропионовая кислота [c.283]

Синтез 1, 10-дихлор декана (VI) состоит в восстановлении диэтилового эфира себациновой кислоты (IV) до 1, 10-диоксидекана (V), из которого действием тионилхлорида получают VI [5]. [c.214]

Диэтиловый эфир 1,16-гексадекандикарбоновой кислоты был получен электролизом калиевой соли моноэтнлового эфира себациновой кислоты . [c.510]

В 1-литровую видоизмененную колбу Клайзена (примечание 1), боковой отвод которой закрыт корковой пробкой, помещают смесь 202 г (1 мол.) себациновой кислоты, 150 г (0,58 мол.) диэтилового эфира себациновой кислоты (примечание 2), 50 л<лди-н.-бутилового эфира (примечание 3) и 30 г (25 мл) концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19). В верхней части колбы устанавлпйают обратный холодильник. [c.345]

Диметиловый и диэтиловый эфиры гексадекандикарбоновой кислоты были получены электролизом натриевой или калиевой соли себациновой кислоты в воде или в метиловом спирте . [c.45]

Себациновая кислота НООС (СНа) СООН — бесцветные кристаллы, т. пл. 134,5, С, т. кип. 294,5 С при 13,3 кПа, плотность 1027 кг/м хорошо раство-шма в спирте, диэтиловом эфире, в воде при 15 "С растворяется примерно 0,1% себациновой кислоты. [c.223]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

В 1961 г. появилась первая статья, подробно описывающая эту новую реакцию[13], в которой сообщалось, что при соотношении 2,2 моля натрия к 1 молю 1,3-бутадиена в среде диэтилового эфира этиленгликоля при 30°С с последующим гидрированием образующихся ненасыщенных кислот получена смесь кислот Сю с выходом 90% от теорет., считая на 1,3-бутадиен. Смесь кислот имеет следующий состав себациновой 38%, этилпробковой 51% и 2,5-диэтиладипиповой 11%. [c.212]

Электролиз калиевой соли моноэтилового эфира себациновой кислоты приводит к получению диэтилового эфира гексадекан-1,16-дикарбоновой кислоты с 55%-иым выходом (СОП, 3, 508) [c.517]

Отделение прометия и других редкоземельных элементов от тория проводится осаждением последнего в виде иодата в присутствии перекиси водорода, себациновой кислотой при pH = 2,5 или фенилуксусной кислотой. Осадок, образованный с фенилуксусной кислотой, хорошо растворим в диэтиловом эфире. [c.284]

Первые фракции содержат небольшое количество спирта, воду и ди-н.-бутиловый эфир (примечание 5). Следующая фракция с т. кип. 156—158°/б мм является диэтиловым эфиром себациновой кислоты (примечание 6). Моноэтиловый эфир себациновой кислоты собирают при 183— %Т Ь мм. Продукт плавится при 34—36°, и вес его 114 —124 г (50—54% вычисленного количества, считая на использованную себациновую кислоту). Повторная перегонка головной фракции (т. кип. 175-18376 мм) и хвостовой фракции [c.345]

Добавление диэтилового эфира себациновой кислоты в начале реакции уменьшает его образование из реагирующих веществ, так что главным продуктом реакции становится моноэфир., [c.346]

Диэтиловый эфир себациновой кислоты удобно получать кипячением с обратным холодильником 130 г (0,65 мол.) себациновой кислоты, 250 г этилового спйрта и 25 мл концентрированной серной кислоты. Выход составляет 90% и продукт кипит при 156—15876 мм. См. также примечание 8, стр. 579. [c.346]

После того как отогнан диэтиловый эфир себациновой кислоты, воду из холодильника следует спустить, для того чтобы монозфир не застывал до попадания в приемник. Полученный диэтиловый эфир весит 150—175 г и может быть непосредственно использован в последующих синтезах. [c.346]

Себациновая кислота выделяется из раствора в результате омыления пробы. При подкислении 0,5 н. раствором H2SO4 остатка, полученного выпариванием раствора после омыления, выпадает белый творожистый осадок себациновой кислоты, которую извлекают диэтиловым эфиром. Раствор диэтилового эфира, содержащий себациновую кислоту, промывают водой до нейтральной реакции на H2SO4 и после испарения эфира полученную себациновую кислоту идентифицируют но кислотному числу, температуре плавления, элементарному составу (см. табл. 10). [c.118]

Определению кислоты не мешают нефтепродукты, тетрахлорид углерода, фенол, метанол, гуминовые, гумусовые и уксусная кислота. Мешают определению диэтиловый и диметиловый эфиры себациновой кислоты, мешающее влияние которых устраняется в процессе анализа. Присутствие солей нитрита натрия, хлорида магния и уксусной кислоты свыше 10,0 г/л снижают степень извлечения себациновой кислоты из воды. [c.273]

Раствор диэтилового эфира себациновой кислоты в метаноле, содержащий 1,0 мг/мл эфира (внутренний стандарт). [c.273]

Градуировочный коэффициент. Готовят образцы стандартов на основе речной BOAh, не содержащей себациновой кислоты и ее диметилового и диэтилового эфиров. Для этого в конические колбы с пробками вносят 0,5 1,0 1,5 2,0 мл стандартного раствора себациновой кислоты, что соответствует 1,0 2,0 3,0 4,0 мкг/мл кислоты. Объем доводят до 500 мл речной водой [c.273]

Смотреть страницы где упоминается термин Себациновая кислота диэтиловый эфир: [c.158] [c.667] [c.214] [c.215] [c.77] [c.227] [c.355] [c.346] [c.194] [c.300] [c.101] [c.352] [c.264] [c.72] [c.228] [c.228] [c.346] [c.130] [c.386] [c.188] [c.273] [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология