Заменители природных смол

По своему происхождению все волокна могут быть подразделены на природные и химические. Химические в свою очередь делятся на искусственные, изготовляемые из высокомолекулярных соединений, находящихся в природе в готовом виде (целлюлоза, казеин и др.), и синтетические волокна, получаемые из высокополимеров, предварительно синтезируемых из мономеров. Применение химических волокон растет с каждым годом. Этому способствует высокая экономическая эффективность их получения и применения, полная независимость производства от климатических и почвенных условий, практическая неисчерпаемость сырьевых ресурсов и возможность выпуска волокон с новыми, невиданными ранее свойствами. Так, затраты в человеко-днях на производство 1 т волокна составляют для шерсти (мытой) 400, для хлопка 238, а для вискозного штапеля всего 50. Если свойства природных волокон изменяются в узких пределах, то химические волокна могут обладать комплексом заранее заданных свойств в зависимости от их будущего назначения. Из химических волокон вырабатываются товары широкого потребления ткани, трикотаж, меховые изделия, одежда, обувь, обивка, спортинвентарь, драпировки, щетки, бортовая ткань, галантерея, заменители кожи, а также технические изделия корд, фильтровальные ткани, обивка для машин, рыболовные снасти, не гниющие в воде, канаты, парусина, парашюты, аэростаты, скафандры, искусственная щетина, электроизоляция, приводные ремни, брезенты высокой прочности, пожарные рукава, шланги, транспортерные ленты, хирургические нити, различная спецодежда и т. п. Химические волокна используются для герметизации и уплотнения аппаратов, работающих в агрессивных условиях. В производстве различных типов химических волокон как из природных полимеров, так и из смол имеется много общего, хотя каждый метод одновременно обладает своими характер- [c.207]

Для моделирования свойств смол и асфальтенов использовался полиэтилен низкой кристалличности (от 5 до 10%), определенной с помощью ИК-спектроскопии. Рентгенограмма также показала наличие слабых рефлексов, полоса — (200) при 3,7 А. Полиэтилен служил для имитации алифатической части молекул асфальтенов, а в качестве ароматической части таковых бралась сажа. Конечно, оба компонента в этой искусственной смеси (полиэтилен и сажа) не воспроизводили тип углеродного скелета алифатической и ароматической частей молекул асфальтенов. Это была искусственная модель (заменитель), в какой-то мере чисто формально позволившая выявить характер влияния двух образцов углеродистого вещества с разным типом С—С-связей алифатической (полиэтилен) и графитоподобной — ароматической (сажа), на физическую упаковку (структуру) этой бинарной смеси — заменителя асфальтенов. Смесь сажа—полиэтилен составлялась постепенным добавлением сажи к полиэтилену под гидравлическим резиновым прессом. Образец этой смеси проводился 15 раз через пресс. Рентгеновские измерения производились при интенсивности в интервале 20=8н-100°. Были получены записи рентгеновской дифракции для различных асфальтенов и нефтяных смол (рис. 46). Путем нормализации этих кривых и сравнения их с независимой кривой распределения углерода в интервале (sin 0)Д=0,08-н0,5 были получены кривые рентгеновской дифракции (рис. 47) для исследованных природных образцов, которые сопоставлялись с кривыми для образцов кристаллического полиэтилена, сажи и их смесей (рис. 48). Такой прием нормализации был применен с целью разрешения 7- и (002)-полос, которые в дальнейшем служили для количест- [c.232]

Подобно тому, как в процессе изучения продуктов переработки каменноугольной смолы возникла химия синтетических красителей или в результате изучения процессов полимеризации и поликонденсации — химия высокомолекулярных соединений, изучение многочисленных природных веществ растительного и животного происхождения привело к возникновению таких отраслей органической химии, как химия алкалоидов, химия витаминов, химия антибиотиков, химия стероидов и т. п. Химия органических лекарственных веществ и соответственно фармацевтическая промышленность обязаны своим возникновением и развитием возросшим запросам практической медицины, требовавшей широкого, всестороннего изучения и синтеза физиологически активных природных соединений и многочисленных их аналогов и заменителей. Особенно важную роль в формировании современной химии синтетических лекарственных средств сыграло изучение природных веществ, главным образом морфина, хинина, кокаина и некоторых других алкалоидов. [c.11]

Продукты конденсации формальдегида с фенолами применяются в качестве синтетических смол (бакелит), а продукты конденсации его с фенол- и нафталин-сульфокислотами— в качестве синтетических дубильных веществ (нера-дол). Пластмассы, полученные из формальдегида и казеина, обладают рогоподобными свойствами и применяются как заменители природного рога, черепаховой [c.212]

В зависимости от температуры реализации различают три вида пиролиза низкотемпературный, или полукоксование (не более 450-550°С) среднетемпературный, или среднетемпературное коксование (до 800 С) высокотемпературный, или коксование (900-1050°С). С повышением температуры снижается выход жидких и увеличивается — газообразных продуктов. Поэтому низкотемпературный пиролиз обычно проводят для получения первичной смолы — наиболее ценного источника жидкого топлива и различных химических продуктов. Основная задача высокотемпературного пиролиза — получение высококачественного горючего газа. Твердый остаток (пиролизный кокс) используют в качестве заменителя природных и синтетических углеродсодержащих материалов, сорбента при очистке питьевых и сточных вод и т.д. [c.18]

Аддукт малеинового ангидрида и канифоли можно применять в качестве трехосновной кислоты в производстве некоторых синтетических смол и в качестве заменителей спирторастворимых природных смол в некоторых лаках, например в нитрат-целлюлозных [c.206]

Начиная со второй половины XIX столетия стали приобретать все большее значение продукты органического синтеза — искусственно получаемые вещества, многие из которых в природе вовсе не встречаются. На первых порах это были синтетические (так называемые анилиновые) красители, лекарственные препараты, взрывчатые вещества. Большое распространение приобрел получаемый из хлопка или целлюлозы путем химической их обработки прозрачный материал — целлулоид. Сначала синтетические материалы рассматривали лишь как заменители природных материалов (каучука, дерева, кожи, тканей, смол и др.). Однако [c.11]

В 1877— 1880 годах мир узнал об открытии Эдисоном фонографа и Берлинером граммофона. Потребовался материал для производства граммофонных пластинок. Была подобрана особая пластмасса на основе природной смолы шеллака и различных наполнителей. Полученный продукт обладал необходимыми акустическими свойствами и не истирался граммофонной иглой. Все было бы хорошо, если бы шеллака — смолы, добываемой только в Индии, было достаточно, а ведь только для граммофонных пластинок ее требуется более 20 ООО тонн в год. Да еще шеллак потребляется в электротехнической промышленности, в производств в различных лаков. Тогда стали искать заменители и нашли пластмассы, полученные на базе алкидных смол, эфиров целлюлозы и некоторых других полимерных продуктов, вполне подходящих для этих целей. [c.32]

Наряду с синтетическими пленкообразователями широкое применение в производстве лакокрасочных материалов находят растительные масла и продукты их переработки, а также жирные кислоты растительных масел, синтетические жирные кислоты, талловое масло, различные заменители масел [4]. Достаточно широко продолжают использоваться природные смолы (канифоль, шеллак, янтарь и др.) и битумы (природные и искусственные), а также эфиры целлюлозы. [c.8]

Представляет собой отделочный материал, изготавливаемый из ткани путем пропитки искусственными или природными смолами с наполнителями. Выпускается глифталевый линолеум на основе синтетических смол с наполнителями тальком, пигментами и др., поливинилхлоридный с наполнителями пробковой мукой, древесной мукой, пигментами и др., а также линолеум на основе растительных масел, жиров или их заменителей. [c.369]

В последнее время особое значение приобрело производство синтетических высокомолекулярных соединений (полимеров), которые используются в качестве конструкционных материалов, а также для изготовления различных предметов быта. Сначала эти материалы рассматривали лишь как заменители природных материалов (каучука, дерева, кожи, тканей, смол и др.). Однако в последнее время они стали поистине незаменимыми заменителями многие задачи современной техники могут быть решены лишь при использовании новых синтетических материалов. [c.13]

В поисках заменителей природной тропической смолы пытались модифицировать феноло-формальдегидные смолы для придания им растворимости в маслах. [c.78]

Как уже говорилось, синтетические полимеры — не просто заменители природных материалов. Их техническое значение определяется в первую очередь теми преимуществами, которыми они обладают по сравнению с природными веществами. Именно этими причинами обусловливаются огромные масштабы производства пластических масс и синтетических смол. Например, производство высокополимерных материалов (без синтетических каучуков) в США в 1956 г. превысило 1850 тыс. т. По опубликованным в литературе данным рост производства синтетических полимерных материалов превышает темпы роста выпуска черных и цветных металлов. [c.42]

В дополнение к издавна применявшимся материалам — металлам, дереву и др. — человечество еш,е в конце прошлого столетия стало применять материалы, изготовленные искусственным путем целлулоид, полученный на основе нитроклетчатки бакелит — пластическую массу из фенолформальдегидной смолы галалит — пластмассу, изготовляющуюся из казеина — белка, выделяемого из молока. В нашем столетии к этому списку присоединилось искусственное волокно, получаемое из клетчатки (вискозный и другие виды искусственного шелка), синтетический каучук, крупное промышленное производство которого было впервые налажено и нашей стране в 30-е годы. Постепенно появлялись новые виды пластических масс, искусственных волокон, синтетического каучука. Однако масштабы производства всех этих материалов оставались сравнительно небольшими. Одной из причин было то, что сырьевой базой в то время в основном служило сырье растительного происхождения (клетчатка), часто даже пищевые продукты зерно, картофель, молоко (для получения казеина), жиры (для производства жирных кислот и глицерина). Вторая причина заключалась в том, что на синтетические материалы смотрели как на неполноценные заменители, применение которых лишь вынужденная необходимость, результат нехватки природных материалов. Однако жизнь постепенно расшатывала это установившееся представление. Все чаще обнаруживалось, что синтетические материалы могут превосходить по качеству материалы природные. Постепенно синтетические материалы заняли в промышленности такое место, что прежнее пренебрежительное отношение к ним сменилось на почтительный титул незаменимых заменителей . [c.327]

В технике и повседневной жизни мы сталкиваемся с различными названиями, так или иначе связанными с полимерами пластик, пластмасса, смола, резина, эластик, эластомер, полимерное покрытие, компаунд, заменитель, суррогат, искусственный мех, кожа, кожзаменитель, искусственные и синтетические волокна, вискоза, найлон, болонья, лавсан, фенопласт, аминопласт, стеклопластик, полиэтилен, полистирол и т. п. Часто это все называют синтетикой, противопоставляя тем самым все эти материалы традиционным природным материалам. [c.14]

Пористые изделия (заменители губки, фильтровальные и обивочные материалы) предложено было получать прядением вискозы в осадительную ванну в виде спутанных нитей взаимосвязь между волокнами в трехмерных структурах может быть повышена последующей обработкой готового продукта природными и синтетическими смолами (пат. США 2439034). Правда, при этом прочность отдельных нитей при изгибе и сжатии редко оказывается достаточной. [c.268]

Образование смол при взаимодействии фенолов с формальдегидом было отмечено Байером в Германии еще в 1872 г., однако в то время смолы являлись нежелательными продуктами реакции. Лишь в 1907—1909 гг. Бакеланд в США, стремясь найти синтетический заменитель природной смолы—шеллака, разработал метод получения феноло-формальдегидной смолы, назвав ее бакелитом . [c.340]

Образование смол при взаимодействии фенолов с формальдегидом было отмечено Байером в Германии еще в 1872 г., однако в то время смолы считались нежелательными продуктами реакции. Лишь в 1907—1909 г. Бакеланд в США, стремясь найти синтетический заменитель природной смолы — шеллака, ра.зработал метод получения феноло-формальдегидной смолы, назвав ее бакелитом. При сильном нагревании феноло-формальдегидные смолы обугливаются, при этом в летучих продуктах распада можно обнаружить формальдегид и фенол. [c.306]

Смолами первоначально называли только природные вещества, Афинадлежащие к группе растительных секреторных выделении. В дальнейшем этот термин охватил искусственные вещества, которые стали получать во все возрастающем количестве, сознательно используя процесс смолообразования, сопутствующий многим химическим реакциям. Между природными и синтетическими продуктами в основных свойствах, характеризующих смолы как особую группу веществ, нет разницы. Поэтому искусственные смолы , смолообразные продукты или заменители природных смол (например, заменители шеллака или копала) применимы в различных отраслях техники (в лаковой промышленности, в нзо-ляциояной технике, для прессования изделий, для аппретуры, при проклейке бумаги, в пиротехнике и т. д.). Многие искусственные продукты даю1 при этом лучшие результаты, чем природные смолы. Связанные с этим технико-экономические перспективы и возможности явились предпосылкой для возникновения и исключительно быстрого развития промышленности искусственных смол и пластических масс, значение которой особенно возросло за последние 10—15 лет . [c.13]

Фенолоформальдегид — первый синтетический полимер, получивший промышленное значение. Б 1905—1914 гг. Л. Бэкеленд в США и Г. С. Петров в России осуществили промышленное производство фенолоформальдегидов первоначально как заменителей природных смол, а затем и как самостоятельного нолимерного материала. В дальнейшем большой вклад в изучение структуры п свойств фенолоформальдегидов внес А. А. Ваншейдт. [c.227]

Технологическое и аппаратурное оформление установок, в которых осуществляется обработка газов, обусловливается требованиями потребителя и особенностями термической переработки горючих ископаемых. Например, при получении энергетических газов, сжигаемых под котлами тепловых электростанций, необходима лишь очистка от механических примесей и сернистых соединений, тогда как в производстве синтез-газа или высококалорийного газа (заменителя природного) требуется тонкая очистка от всех примесей. При газификации мелкозернистых топлив в псевдоожиженном слое (метод Winkler) или в пылегазовом потоке (метод Koppers-Totzek) не происходит образования смолы, поэтому отпадает необходимость извлечения ее из газового потока. В то же время газификация в плотном слое топлива, коксование и полукоксование связаны с выделением достаточно больших количеств смолы и требуют специальной аппаратуры для ее улавливания из газа. [c.136]

МОЖНО извлекать и другие вещества, например технические смолы и масла. Получаемый по одной нз схем твердый минеральный продукт пикарбон может быть использован в качестве заменителя природных и синтетических углесодержащих материалов в ряде отраслей промышленности (например, в металлургии— в составе защитных материалов, применяемых при розливе сталей) [101 —102]. [c.182]

Синтетические смолы. Развитие производства синтетичеоких смол, которые являются не только полноценными заменителями природных пленкообразующих, но и дают покрытия более высокого качества и с новыми техническими свойствами, приводит как к росту производства лакокрасочных материалов, так и к изменению структуры их ассортимента. Роль синтетических смол в лаках и красках возрастает с каждым годом. Их доля в общем потреблении пленкообразующих лакокрасочной промышленностью составляла [47] [c.415]

Для производства асбестосмоляных плиток используют, главным образом, полимеры с температурой размягчения 105—115°С. Применяются кумарон-инденовые полимеры для производства латексов, используемых в качестве водонепроницаемых покрытий в бетонах, а также для производства строительных красок и лаков, как заменителей более дорогих природных смол. Надо иметь в виду, что кумарон-инденовые полимеры недостаточно атмосфероустойчивы, поэтому их следует применять в лаках и красках, предназначенных для внутренней отделки помещений. Применяют кумароно-инденовые полимеры и как заменители в производстве глифталевого линолеума для частичной замены дорогого глицеринового эфира канифоли. [c.141]

Этот аддукт может быть использован как добавка к другим пленкообразующим веществам, повыщающая твердость и глянец покрытия. Аддукт малеинового ангидрида и канифоли можно применять в качестве трехосновной кислоты в производстве некоторых синтетических смол и в качестве заменителей спирторастворимых природных смол в некоторых лаках, например в нитроцеллюлозных. [c.153]

Продукты присоединения описанного типа получаются простым нагреванием компонентов при температуре кипения углеводорода. Для пинена, как показал Дюпон , внутренний мостик по реакционной способности близок к двойной связи и образует сопряженную систему с двойной связью шестичленного кольца. Смесь пинена и малеиновой кислоты нагревают с обратным холодильником, повышая температуру от 156° до 180° в течение 2—3 час. По мере повышения температуры пинен изомеризуется в терпинен и лимонен, температура кипения которых равна 178°. Изомеризацию можно рассматривать как обратимую реакцию, равновесие которой непрерывно смещается в сторону образования изомеров, поскольку они непрерывно удаляются из системы, связываясь с малеиновой кислотой и образуя соответствующий аддукт, относительно очень стойкий. Этот аддукт, являющийся ангидридом двухосновной кислоты, может быть этерифицирован таким же образом, как фталевый ангидрид, с образованием светопрочных, очень светлых смол, модифицируемых маслами или природными смолами. При этерификации глицерином получаются твердые и хрупкие смолы, растворимые в спирте и применяемые в качестве заменителей шеллака. [c.397]

Бензилбензоат не растворяет нитрат целлюлозы, растворяет этил-и бензилцеллюлозу, большинство имеющихся в продаже природных смол и хлоркаучук. Он довольно хорошо совмещается с нитратом целлюлозы. Автор совместно с Хонпе установил, что 25—75% бензилбензоата оказывают довольно эффективное действие на морозостойкость пленок из нитрата целлюлозы. После 8 суток хранения нленок из средневязкого нитрата целлюлозы, пластифицированного 50% бензилбензоата при —60 °С, они выдерживали, не разрушаясь, изгиб вокруг стержня диаметром 5,5 мм. Такие пленки поглощают при комнатной температуре менее 0,5% воды. Так как бензилбензоат не растворяет нитрат целлюлозы, его обычно рассматривают как заменитель касторового масла, т. е. его применяют только в сочетании с растворяющими пластификаторами. Существенное значение имеет установленная фирмой Ко(1ак способность бензилбензоата поглощать ультрафиолетовые лучи Такое же действие оказывает и фенилбензоат. Бензилбензоат не совмещается с вторичным ацетатом целлюлозы. Он не представляет также ценности как пластификатор поливинилхлорида. Добавка 15% бензилбензоата к полистиролу улучшает и без того высокую его водостойкость [c.658]

Тетралин и декалин находят обширное применение. Они являются прекрасными и совершенно безвредными растворителями для природных и синтетических смол. Тетралиновые и декалиновые лаки обладают высокой кроющей способностью и широко распространены в авиа- и автопромышленности. БлагЬдаря высокой теплотворной способности (Q=9720 кал), тетралин в Германии применяли для изготовления заменителей бензина, для чего его смешивали с бензолом или спиртом. Смеси хлористого винила с тетралином (3 2) после [c.366]

В качестве заменителей жирных к-т природных масел неоднократно предлагались синтетич. жирные к-ты. Насьпценные к-ты фракций g— j, и u- i,, получаемые окислением парафинов, использовали во время второй мировой войны в Германии (позднее и в СССР) для синтеза алкидпых смол, в мыловарении и для приготовления нек-рых др. продуктов. Разработаны также способы получения синтетич. жирных к-т разветвленного строения, к-рые в промышленном масштабе применяются в производстве алкидных смол и сиккативов. Болыпой питерес представляют исследования, проводимые в ряде стран, в том числе и в СССР, в области разработки методов синтеза высших ненасыщенных жирных к-т (типа линолевой, линоленовой, элеостеариновой и др.). [c.73]

Состав и свойства аи(тивного ила отличаются от состава ила, получаемого из первичных Отстойников. Органическое вещество активного ила в основном состоит нз белка. Установлено, что вследствие высокого содержания белка активный ил может быть применен в пластмассовой промышленности в кaчe tвe заменителя дефицитных искусственных смол (фенолальгедидных) у Природных (шеллаков). Активный ил применяется в качестве удобрения. [c.357]

Наряду с изучением фенопластов немало внимания уделялось лаковым смолам. В основу их производства был заложен оказавшийся в дальнейшем весьма плодотворным принцип модифицирования. В 1913 г. было предложено сплавление фенольных смол с, природными и т. д., В результате которого получались продукты, совместимые с углеводородами и маслами, в отличие от характерной для заменителей шеллака растворимости в этаноле . Однако придать этим смолам новые свойства, позволявшие применять их как заменители копалов, удалось только за счет одновременной потери одного из весьма ценных свойств — отверждаемости. В дальнейшем, используя определенные химические предпосылки в построении этих смол, добились сохранения растворимости и в маслах, и в углеводородах, и отверждаемости (хотя и пониженной). Применение высших алкилфенолов удачно разрешило эту задачу, причем снижалось и антиокислительное действие получаемых продуктов. Дальнейшие усовершенствования 100%-ных отверждающихся фенольных смол обеспечили свойства, которые сохраняются и после горячей сушки лака. Аналогичные результаты дает ступенчатая этерификация или образование простых эфиров за счет метилольных г,рупп или фенольных гидроксилов. Наконец, для модифицирования применяют комбинирование фенольных смол с алкильными или мочевинными, и молено быть заверенным, что эти работы приведут к дальнейшим успехам. [c.359]

Peinture-pigments-vernis. Ежемесячный журнал, выпускаемый во Франции. Издается с 1925 г. Разделяется на две части оригинальные работы и обзоры и реферативный отдел, где помещаются рефераты статей и патентов по пигментам, красителям, лакам и их заменителям, жирам и маслам, ланолину, воску, парафину, сиккативам, смолам, растворителям и пластификаторам, латексам, природному каучуку, клею, желатине, декстринам и т. п. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология