Метод Воля Циглера

И. В. Мачинская и В. А. Бархаш. Бромирование органических соединений N-бромсукцинимидом (реакция Воля—Циглера), Реакции и методы исследования органических соединений, т. 9. Госхимиздат, М., 1959, стр. 287. [c.213]

Аллилгалогениды получаются из алкенов по реакции Воля — Циглера (см. раздел 2.1.3.2). Важнейшим методом синтеза винилгалогенидов является присоединение галогеноводорода к алкинам (см. раздел 2.1.4). [c.288]

Вторым общим методом является бромирование алкенов К-бромсукцин-имидом (реакция Воля —Циглера). Между 1Ч-бромсукцинимидом и алкеном происходит свободнорадикальная цепная реакция, которая обычно инициируется светом, перекисями и другими катализаторами и дает бромиды аллильного типа. Ниже приведена возможная последовательность стадий этой реакции для случая циклогексена [c.290]

Обзор реакции Воля — Циглера см. ((Реакции и методы исследования органических соединений , том 9, 1959, стр. 287.— Прим. перев. [c.533]

Удобным методом избирательного бромирования, в частности введения брома в аллильное положение олефинов или а,р-непредель-ных кислот, является действие М-бромсукцинимида, известное под названием реакции Воля—Циглера. Прекрасным катализатором этой реакции является перекись бензоила. Примером этого метода бромирования служит синтез 337 (стр. 830). — Прим. ред. [c.182]

О реакции Воля—Циглера см. И. В. М а ч и н с к а я, В. А. Б а р х а ш, Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 9, Госхимиздат, стр. 287 А. С е р р е й, Справочник по органическим реакциям, Госхимиздат, 1962, стр. 66. [c.182]

Очень удобный метод избирательного бромирования различных типов органических соединений при помощи N-бромамидов и. особенно N-бромимида янтарной кислоты (N-бромсукцинимида) был предложен Волем и подробно разработан Циглером . Этот метод получил название реакции Воля—Циглера . Бромирова-ние олефинов идет в -[-положение и не затрагивает двойной связи. [c.66]

СВЯЗИ. Этот метод, найденный [Волем и значительно усовершенствованный] Циглером, основан на применении N-бpoм yкцинимидa (Ы-бром-нмида янтарной кислоты) реакция протекает следующим образом (ср. стр. 64) [c.106]

В 1942 г. Карл Циглер воспроизвел раннюю работу А. Воля но бромирование алкенов и показал, что реакция алкенов с К-бромсукцннимндом в СО.4, инициированная перекисями, является общим методом бромирования алкенов в так называемое аллильное положение (аллнлььш называется атом углерода в а-ноложении по отношению к двойной связи). К-Бромсукциршмид (КВ8) получается прн взаимодействии сукцинимида (имида янтарной кислоты) с бромом в щелочной среде [c.439]

N-Бpoм yкцинимид. Бромирование в аллильное положение обычно нельзя осуществить действием брома в жидкой фазе. Метод бромирования в аллильное положение ), открытый Волем и разработанный Циглером (СК, 43, 271), заключается во взаимодействии вещества с бромамидом или бромимидом в кипящем четыреххлористом углероде. Таким способом, например, из циклогексена получается 3-бромциклогексен [12] [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология