Метод Соммле

Эта стадия синтеза осуществляется по методу Соммле [3]. [c.204]

Гетероциклические альдегиды. Метод Соммле успешно применяется для синтеза альдегидов ряда тиофена [20]. Многие работы в этой области были сделаны по методике, не обеспечивающей получения наилучших выходов (перегонка с водяным паром, стр. 273) однако пример тиофен-2-альдегида [10] показывает, что выходы альдегидов тиофенового ряда могут быть не ниже выходов бензальдегидов. [c.267]

Метод Соммле. Уротропин, используемый для синтеза фенолальдегидов по методу Даффа (стр. 243), применяется также для превращения хлорме-тильных производных в альдегиды. Так, взаимодействие хлористого бензила [c.248]

Важным общим методом превращения группы —СНаС в альдегидную служит метод Соммле, состоящий в кипячении хлористого бензила с водным раствором уротропина (см. кн. I, стр. 138). [c.138]

Триметиламин может быть получен действием щелочи на солянокислый триметиламин и затем растворен в ацетоне . Автор синтеза получал этот реагент по методу Соммле и Феррана с выходом 65% путем взаимодействия аммиака, формальдегида и муравьиной кислоты. Проверявшие синтез нашли, что при использовании продажного 25%-ного раствора триметиламина в метиловом спирте (210 мл) был получен такой же выход, как и при применении раствора триметиламина в ацетоне. [c.268]

Азотистые гетероциклические альдегиды также были получены по методу Соммле [21]. Область применения реакции в этом случае довольно ограничена, так как альдегидная группа не может быть введена в а- и г-положения по отношению к атому азота (исключение составляет 2-фенилтиазол-4-альдегид). Вместо гетероциклических галоидометильных соединений, неустойчивых и приготовляемых с трудом, в качестве исходных веществ были применены аминометильные соединения. Так, пиридин-З-альдегид был получен из нитрила никотиновой кислоты через стадию образования 3-аминометилпнридина с хорошим выходом. [c.267]

Из табл. 10 видно, что метод Соммле оказался наиболее эффективным для получения алкилбензилового эфира (проведение реакции при температуре намного нил<е нуля в течение длительного промежутка времени и в среде сероуглерода). При 40°С по данным Верле, число побочных реакций намного увеличивается. Кроме того, при нагревании в присутствии хлористого водорода ййсониевые производные а-хлорэфиров распадаются по афирной [c.69]

Хасс и Бендер недавно описали общий метод синтеза замещенных бензальдегидов, довольно сходный с методом Соммле. При обработке бензилгалогенидов спиртовым раствором натриевой соли 2-нитропропана образуются ароматические альдегиды. Например, из о-ксилилбромида получен о-кумиловый альдегид с выходом 70% [c.234]

Более широко применимым является метод Соммле [405] бензилхлорид, бензилбромид и их замещенные образу ют с еек-саметилентетрамином продукты присоединения в молекулярных соотношениях, которые могут быть выделены в твердом виде и имеют резкие точки плавления. При кипячении с водой они распадаются по не вполне выясненной схеме с образованием соответствующих альдегидов, которые иногда получаются этим путем е хорошими выходами. Экспериментальные подробности не указаны. Повидимому, этот метод широко используется в технике, поэтому представляется возможным пользоваться только патентными данными (см., например, [406]). Процесс чрезвычайно прост. В выделении продуктов присоединения нет необходимости, обычно бывает достаточным продолжительное кипячение соответствующих бромидов или хлоридов в водно-спиртовом растворе. В таком случав можно прямо отгонять альдегиды, перегоняющиеся с во- [c.172]

Кроме того, нами был осуществлен синтез этого альдегида по методу Соммле, который состоит в том, что п-анизилмагнийбромид вводили в реакцию с эфиром этоксиуксусной кислоты полученный продукт подвергали действию муравьиной кислоты, в результате чего получалось вещество, совершенно идентичное продукту дегидратации гидранизоина [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология