Нитропропен

Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли. [c.169]

Присоединение ацетилена к нитрометану приводит к 1-нитропропену. Считают, что первичным продуктом конденсации при этом является 3-нитропропен, который затем претерпевает перегруппировку с перемещением двойной связи в положение, обеспечивающее сопряжение ее с нитрогруппой [c.383]

Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям, так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины 1-фенил-2-нитропропен-1 при гидрировании в присутствии никелевого катализатора Ренея дав соответствующий амин с выходом 40% [61] Из ы-нитростиролйа посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р-фенетиламин с выходом 93%, а 3,4-метилендиок-си-ы-нитростирол и З-нитро-ы-нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амина 17 . [c.227]

Показано [105], что а-хлоракрилонитрилы конденсируются с аминокротоновыми эфирами, образуя цианопирролины, которые при нагревании отщепляют H N и дают пирролы схема (46) . В похожем процессе использовался также нитропропен [106]. [c.360]

Нитропропен — енолов силиловые эфиры [c.476]

Литийалюминийгидрид восстанавливает ароматические нитро-соединения до азосоединений [559] более мягкие восстановители — боргидриды лития или натрия — не затрагивают ароматическую нитрогруппу [559]. С другой стороны, алифатические нитросоединения с удовлетворительным выходом превращаются в соответствующие амины при действии литийалюминийгидрида [559, 568, 781]. С помощью этого реагента со-нитростирол [559] и подобные ему соединения [253, 254, 328] были восстановлены до Р-фенилэтиламина и его аналогов. Изменяя порядок смешения реагентов, можно с помощью литийалюминийгидрида восстановить 1-фенил-2-нитропропен-1 частично до 1-фенил-2-нитропро-пана [302]. Каталитическое гидрирование (о-нитростирола приводит к димерному 2,3-дифенил-1,4-динитробутану как к основному первоначальному продукту [695], но при гидрировании в кислой среде с хорошим выходом образуется Р-фенилэтиламин [460, 470, 651]. [c.125]

При действии эфирного раствора НС1 на 1-нитропропен-1 и 1-нитро-2-метилпропен-1 в качестве промежуточных продуктов были выделены соответствующие 1,2-дихлороксимы. [c.290]

Выход нитроолефинов возрастает с увеличением их молекулярного веса вследствие уменьшения способности к полимеризации. Так, выход 1-нитропропена-1 составляет 44%, а 1-нитрооктена-1 — 80%. Меньшая склонность к полимеризации 1-хлор-1-нитропропена-1 по сравнению с 1-нитропропеном-1 дает возможность получить первый со значительно большим выходом—57%. Для дезацилирования сложных эфиров нитроспиртов от Се до. С был использован бикарбонат натрия в количестве, значительно меньшем эквимолекулярного (15% от рассчитанного). Реакция проводилась в среде водного метанола при температуре кипения реакционной смеси. Наилучшие выходы нитроолефинов (90—95%) были получены из эфиров нитроспиртов состава Сд и более. [c.22]

Но JTOH же причине при взаимодействии циклопонталиенас транс-1-нитропропеном-1 предпочтительно образуется аддукт, в котором нитрогруппа находится в эн<9о-положении [c.75]

Ламберт и Пиггот [179] исследовали реакцию присоединения нитроэтана и 2-нитропропана к 2-нитропропену-1, 2-нитро-бутену-2 и нитроциклогексену. Авторы пришли к выводу, что реакция имеет общий характер, но выходы сильно колеблются при работе с различными нитропроизводными. Так, при взаимодействии 2-нитробутена-2 с 2-нитропропаном в присутствии этилата натрия образуется 2,4-динитро-2,3-диметилпентан с выходом 47%, а при взаимодействии 2-нитропропана с 2-нитропро-пеном-1 выход продукта присоединения составляет 26%. [c.292]

Синтез 2-нитропропена-1. К перемешиваемому раствору 17,2 г (0,1 моля) свежеперегнанного N-(2-питропропил)-пиперидина в 150 мл ди-2-этилгексилфталата добавляют 15,6 г (0,105. моля) эфирата трифторида бора. Образующийся этиловый эфир удаляют под вакуумом при ко.мнатной температуре. Затем смесь нагревают до 85° при 1 мм рт. ст. Нитропропен собирают в приемнике, охлаж.даемом с.месью твердой углекислоты и ацетона. Постепенно те.мпературу повышают до 105°, выдерлсивают 1 час. Выход твердого продукта 6,7 г (77%). [c.106]

В присутствии BFg ароматические углеводороды присоединяются к замещенным олефинам по месту двойной связи. Нитроолефины присоединяют ароматические углеводороды и дают соответствующие нитроалкилбензолы. Направление реакции зависит от строения нитроолефипов. 3,7-Нитро-олефины нормально взаимодействуют с толуолом в присутствии BFg например, 2-метил-З-нитропропен дает 2-метил-2-га-толпл-1-питропропан [109] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология