Ароматические нитро соединения

В качестве примера реакций перегруппировок, в которых перемещаются большие группы, можно упомянуть отщепление N0 и СО от ароматических нитро-соединений [c.280]

В настоящее время для восстановления ароматических нитро-соединений используют различные агенты (железо с соляной кислотой, сульфиды металлов, цинк или железо со щелочью), а также каталитическое гидрирование при 180-230 °С и давлении [c.797]

Восстановление [I]. Растворы Ж. Д. в метаноле избирательно и с высоким выходом восстанавливают ароматические нитро-соединения до первичных аминов при этом другие функцио- [c.224]

Литийалюминийгидрид восстанавливает ароматические нитро-соединения до азосоединений [559] более мягкие восстановители — боргидриды лития или натрия — не затрагивают ароматическую нитрогруппу [559]. С другой стороны, алифатические нитросоединения с удовлетворительным выходом превращаются в соответствующие амины при действии литийалюминийгидрида [559, 568, 781]. С помощью этого реагента со-нитростирол [559] и подобные ему соединения [253, 254, 328] были восстановлены до Р-фенилэтиламина и его аналогов. Изменяя порядок смешения реагентов, можно с помощью литийалюминийгидрида восстановить 1-фенил-2-нитропропен-1 частично до 1-фенил-2-нитропро-пана [302]. Каталитическое гидрирование (о-нитростирола приводит к димерному 2,3-дифенил-1,4-динитробутану как к основному первоначальному продукту [695], но при гидрировании в кислой среде с хорошим выходом образуется Р-фенилэтиламин [460, 470, 651]. [c.125]

Окисление металлического железа ароматическими нитро-соединениями в водном растворе солей железа. [c.363]

При нейтрализации кислых сточных вод ароматические нитро-соединения не изменяются. Расход марганцовокислого калия для сточных вод может достигать свыше 10 г л, наоборот, их БПК очень низкая. [c.222]

При нагревании с обратным холодильником ароматических нитро-соединений с сульфитами щелочных металлов [951] образуются ариламиносульфокислота (арилсульфаминовая кислота), или продукт ее сульфирования, или оба эти соединения. Кипячение смеси с разбавленной кислотой приводит к амину и аминосуль-фокислоте [c.146]

Применение нитросоединений. Широкое практическое значение приобрели только ароматические нитро соединения причина этого заключается, главным образом, в легкости их получения и в доступности сырья для их изготовления. В то время как ароматические нитро со единения легко получаются при действии серно-язотных смесей на углеводороды или их производные, нитросоедп-нения жирного ряда получаются с большим трудом, притом сравнительно дорогими методами. [c.110]

Ароматические нитро-соединения Г алогенопроизводные [c.109]

Масс-спектральное поведение ароматических нитро-соединений резко отличается от поведения соединений алифатического ряда. Молекулярные ионы нитроаренов имеют высокую стабильность, а первичные процессы их распада связаны с элиминированием или целиком нитрогруппы (46 а.е.м.), или молекулы N0(30 а.е.м.). Последний процесс связан с частичной изомеризацией молекулярного иона нитроарена в ион арилнитрита [c.118]

Поверхностные электрохимические реакции. При поверхностных электрохимических реакциях поверхность металла выступает в роли своеобразного катализатора восстановителя (катод) или окислителя (анод) без образования хемосорбционной фазы на электродах. К катодным процессам, проходящим в кислой или щелочной среде, относятся реакции восстановления органических ПАВ ненасыщенных, карбонильных, серо- и нитросодержащих и др. Наиболее легко проходит восстановление ароматических нитро-соединений. К анодным процессам относятся реакции окисления органических соединений, а также реакции анодной конденсации и анодного замещения. Поверхностные электрохимические реакции широко используют в промышленности для получения (синтеза) органических веществ (в последнее время — маслорастворимых ПАВ), а также в щелях анализа полярография, кулонометриче-ский анализ при контролируемой силе тока (кулонометрическое титрование) [44—46, 59]. [c.29]

Поведение простых ароматических нитро-соединений при пирблизе не изучалось. При достаточно высоких температурах нитро-группа должна несомненно оказывать значительное окисляющее действие. При нагревании в бензойной или бензиловой кислотах происходит следующее превращение [c.653]

Катапитическое гидрирование ароматических нитро-соединениЕ до аминосоединений. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология