Оксиянтарная кислота

Та же кислота получается при дегидратации яблочной (оксиянтарной) кислоты перегонкой с кислотой [c.335]

ОЬ-Оксиянтарная кислота НООССН, СН (ОН) СООН 280012 МРТУ 6—09—3302—66 ч 15—50 [c.572]

Яблочная кислота. Яблочную кислоту, как показывает ее формула НООС—СНд—СН(ОН)—СООН, можно рассматривать как производное янтарной кислоты НООС—СНд—СН —СООН, в молекуле которой один атом водорода замещен гидроксилом она является оксиянтарной кислотой. [c.290]

ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (оксиянтарная кислота) НООС — СНОН — СНзСООН [c.296]

I—2о-хлор-3о-оксиянтарная кислота, П—2р-хлор-Зр Оксиянтарная кислота III—2а-хлор-Зр-оксиянтарная кислота IV—2р-хлор-За-оксияитарная кислота. [c.299]

Выше при описании изомеров спиртов, оксикислот и оксиальдегидов было показано, как с помощью обозначений р—а сохранить наглядное представление о пространственном строении молекул. Эта система помогает и тогда, когда система ключей заходит в тупик. Так, написанная выше 2-амино-З-окси-янтарная кислота (IV) может быть названа 2а-амино-Зз-оксиянтарная кислота, или, по женевской номенклатуре, Зр-аминобутанол-2р-диовая-, 4 кислота. [c.386]

Следует упомянуть также о реакции, общей для некоторых Р-лактонокислот. При пиролизе 3 -карбокси- Э -лактонов ожидаемое выделение двуокиси углерода не наблюдалось. Вместо этого произошла перегруппировка с образованием изомерного ангидрида оксиянтарной кислоты [30, 124, 1251. [c.414]

Обе кислоты обычно получают при нагревании яблочной (оксиянтарной) кислоты [c.389]

Ион яблочной (оксиянтарной) кислоты,—Яри.в. ред. [c.58]

Эфир хлор-оксиянтарной кислоты 49,04 48,88 [c.82]

Напишите уравнение реакции образования кальциевой соли яблочной (оксиянтарной) кислоты. [c.63]

Яблочная кислота, оксиянтарная кислота, НООССПОНСНаСООН содержит асимметрический атом углерода и, следовательно, существует [c.114]

Броммалоновая кислота восстанавливается, а этилброммалоновая п гидролизуется и восстапавлнвается. В случае бромянтарной кислоты одновременно протекают несколько реакций—образование фумаровои II малеиновой кислот, гидролиз в оксиянтарную кислоту и образование сульфоянтарной кпслоты. [c.158]

Чтобы установить, произошло ли при реакции вальденовское обращение, необходимо знать конфигуративные соотношения, т. е. установить конфигуративные ряды, как это и сделано в классе сахаров. Такая работа проведена для галоген- и оксиянтарных кислот было установлено, что кислоты с одним и тем же знаком враще- [c.297]

Oxybernstelnsaure оксиянтарная кислота, яблочная кислота, СООН- ОНОН-СНз-ОООН. [c.301]

Значительно легче, чем галоидопроизводные углеводородов, гидролизуются галоидопроизводные кислот. а-ГалоидокЦлоты при нагрева- НИИ их с растворами углекислого калия и углекислого натрия или с суспензиями карбонатов кальция и бария дают с хорошими выходами а-оксикислоты. Этим способом получают, например, гликолевую кислоту из хлоруксусной кислоты и оксиянтарную кислоту из бромянтарнои кислоты . [c.540]

Утверждалось, что (-Ь)-винная кислота (ХХа) полностью определяется термином Б-конфигурация , поскольку, если один из двух асимметрических атомов углерода восстановить в СНг-группу, образуется Б-яблочпая (а-оксиянтарная) кислота. Какую конфигурацию можно было бы приписать (-f )-винной кислоте, восстановив одну из карбоксильных групп до метильной, восстановив далее соседнюю с оставшимся карбоксилом окисгруппу до СНг и сравнив полученный продукт с Б- и ь-р-оксимасляными кислотами [c.539]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиянтарная кислота: [c.21] [c.82] [c.101] [c.35] [c.66] [c.228] [c.337] [c.339] [c.394] [c.89] [c.148] [c.66] [c.228] [c.337] [c.339] [c.394] [c.66] [c.228] [c.337] [c.339] [c.394] [c.244] [c.753]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.540 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.540 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.80 , c.81 , c.89 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.319 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 , c.149 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.553 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.300 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология