Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминобутанол

    Выше при описании изомеров спиртов, оксикислот и оксиальдегидов было показано, как с помощью обозначений р—а сохранить наглядное представление о пространственном строении молекул. Эта система помогает и тогда, когда система ключей заходит в тупик. Так, написанная выше 2-амино-З-окси-янтарная кислота (IV) может быть названа 2а-амино-Зз-оксиянтарная кислота, или, по женевской номенклатуре, Зр-аминобутанол-2р-диовая-, 4 кислота. [c.386]


    Полученные таким путем реагенты были успешно применены для расщепления самого а-фенилэтиламина, а-бензил-этиламина, 2-аминобутанола-1, основания хлоромицетина. [c.101]

    З-Фенил-4-аминобутанол (VI). К 975 г сухого диметилформамида (влаги.не более 0,2%) и 342 г гранулированного едкого кали при 20—30 °С в токе азота, регулируя температуру скоростью прибавления реагента, приливают 151 г свежеперегнанного цианистого бензила (IV). Перемешивают 4 ч при 25—30 °С и затем медленно в токе азота прибавляют 126 г этиленхлоргидрина, дают выдержку 5 ч при 40—50 °С, охлаждают до 20 °С, приливают 800 мл бензола и 1,65 л воды, охлажденной до 1—3 °С. Бензольный слой отделяют, промывают водой бензол отгоняют, остаток растворяют в 300 мл этилового спирта. Полученный спиртовой раствор V смешивают с 950 мл спирта, насыщенного аммиаком, прибавляют 339 г скелетного нике- [c.127]

    Шиффовы основания были также использованы для избирательного восстановления этиленовой двойной связи в а,Р-ненасы-щенных альдегидах. Для этого путем конденсации последних с 2-аминобутанолом-1 были получены шиффовы основания, которые затем гидрировали при комнатной температуре над никелем Ренея. После кислотного гидролиза был получен насыщенный альдегид [506]. [c.260]

    Р и с. 4. Зависимость Av OH) от размеров цикла для цис- и /пранс-циклоал-канднолов-1,2 и цис- и тра с-2-аминоциклоалканолов обозначения трео-И эритро- относятся к З-аминобутанолу-2 и бутаидиолу-2,3 п — число атомов углерода в кольце [45, 122]. [c.150]

    Аминобутанол). Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь И объемов этилацетата Р, 7 объемов ледяной уксусной кислоты Р, 1 объема соляной кислоты ( 420 г/л)ИР и 1 объема воды. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из трех растворов в метаноле Р, содержащих (А) 50 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,50 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,50 мг 2-аминобутанола Р в 1 мл. Вынимают пластянку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе, нагревают при 105°С в течение 5 мин, охлаждают, опрыскивают раствором трикетогидриндена и кадмия ИР, нагревают при 90 °С в течение 5 мин и оценивают хроматограмму в дневном свете. Пятно, полученное с раствором В, должно быть более интенсивным, чем любое соответствующее по положению и внешнему виду пятно, полученное с раствором А. [c.129]

    В общем, 1,2-оксазины являются восстанавливающими агентами так, например, они окисляются перманганатом. Каталитическое гидрирование приводит к тетрагидропроизводным, иногда с одновременным замещением галогена на водород, однако восстановление цинком и уксусной кислотой или цинком в растворе гидроксида натрия приводит к расщеплению связи О—N и образованию производных аминобутанола. [c.568]


    Бейли [8] также изучал реакции алкоголиза лигнина. Для этого он нагревал древесину тсуги канадской, осины и сосны с 2-аминобутанолом, при pH 0,8 7 11,2 12 и 13, а также с 2-нитробутанолом при pH 0,6 2,6 7 и 9,2. Нагрев вели 4 ч прн 160° С. [c.524]

    Хлопьевидные остатки очищали повторным осаждением их растворов в воде. Часть остатка, полученного при эксперименте с аминобутанолом, растворяли в воде и вновь выделяли при выпаривании в вакууме и сушке остатка при 100° С (1 мм рт. столба). В обеих сериях осажденные продукты содержали 1,4— 1,9% азота, а водорастворимые продукты 1,9—2,8% азота. [c.525]

    Восстановление шиффовых оснований боргидридом натрия нашло широкое применение. При этом нет необходимости выделять шиффовы основания их можно восстанавливать in situ. В результате восстановительного алкилирования 2-аминобутанола-1 глиок-салем и боргидридом натрия можно получить 2,2-(этилендиамино)-дибутанол-1 (этамбутол) [3039]. Восстановительное аминирование фенилацетилкарбинола (I) метиламином и боргидридом натрия приводит к образованию 41% эфедрина (II) и 16% псевдоэфедрина (III) [2827]  [c.316]

    Кейль из 1,4-хлорбутилфталимида при обработке его едким кали по методу Путохнна получил пирролидин почти с количественным выходом вместо ожидаемого 1,4-аминобутанола. Доп. перев.  [c.475]

    В качестве аминоспиртовой части были использованы как простые, так и разветвленные аминоэтанолы, аминопро-панолы и аминобутанолы для исследования избирательности сорбцнп. [c.146]

    Так, при действии аммиака на г ас-2,3-эпоксибутан (г) получается трео-З-аминобутанол-2, в то время как тот же реагент при действии на т/ а с-2,3-эпоксибутан (д) дает эритро-З-аминобута-нол-2. [c.498]

    Какие из приведенных ниже формул соответствуют одним и тем же оптическим изомерам Напишите для каждого изомера З-аминобутанола-2 правильную проекционную формулу Фишера. [c.538]

    Так, реакция тракс-2,3-эпоксибутана с аммиаком дает исключительно эритро-2-аминобутанол-З [121]  [c.191]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминобутанол: [c.131]    [c.337]    [c.86]    [c.32]    [c.123]    [c.140]    [c.130]    [c.126]    [c.309]    [c.525]    [c.440]    [c.20]    [c.116]    [c.227]    [c.870]    [c.268]    [c.321]    [c.143]    [c.402]    [c.203]    [c.446]    [c.502]    [c.186]    [c.60]    [c.60]   
Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.440 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.54 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиды эритро Аминобутанол

Аминобутанол Аминовалериановая кислота

Аминобутанол алкильные

Аминобутанол алкильные производные

Аминобутанол полиамиды

Аминобутанол смешанные

Аминобутанол, определение

Аминобутанол, смешанные полиамиды

Аминобутанол, смешанные полиамиды кислотой

Фенил аминобутанол

Фенил аминобутанол Беизилоксинитробензол

Фенил аминобутанол Бензилоксианилии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте