Бромянтарная кислота

Амид масляной кислоты. . Аминомасляная кислота. Бромянтарная кислота. . . [c.119]

К-Бромянтарной кислоты имид Янтарной кислоты [c.94]

Диамиловый эфир бромянтарной кислоты [c.144]

В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 55,0 г (0,5 моля) пирокатехина, 500 мл абсолютного ацетона и при перемешивании вносят 138,2 г (1 моль) растертого в порошок карбоната калия. Реакционную смесь нагревают до кипения, выключают нагрев и медленно прикапывают 166,0 г (0,5. моля) диэтилового эфира ( ) 2,3-ди-бромянтарной кислоты (прим. 1), с такой скоростью, чтобы смесь равномерно кипела (около часа). По окончании прибавления, содержимое колбы кипятят 24 ч, охлаждают, осадок отсасывают и промывают на фильтре 100 мл абсолютного ацетона. Из фильтрата досуха отгоняют ацетон, остаток растворяют в 100 мл воды и промывают эфиром (прим. 2). К водному раствору прибавляют осадок и 500 мл воды. Подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до кислой реакции на конго и трижды экстрагируют эфиром порциями по 100 мл. Эфирный экстракт сушат сернокислым натрием, растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 220—22Г/1 мм. Выход [c.17]

Превращение бромянтарной кислоты в малеиновую [c.243]

Для некоторых реакций характерно падение константы скорости реакции по мере образования продуктов реакции. Так, константа скорости мономолекулярного гидролитического разложения бромянтарной кислоты [c.272]

Экстракция дикарбоновых кислот изучалась на примере щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой, малеиновой, фумаровой, фталевой и а-бромянтарной кислоты. Экстракцию проводили и водных и сернокислых растворов дикарбоновых кислот. На основании полученных температурных зависимостей экстракции рассчитан тепловой эффект, который для большинства рассмотренных дикарбоновых кислот лежит в пределах 4—6 ккал/моль Сольватное число, найденное методом насыщения, разбавления и изомолярных серий близко к двум, за исключением, фталевой кислоты, у которой ц = 1 щавелевая и малеиновая кислоты способны образовывать комплексы переменного состава с я = 1 или 2. [c.50]

Броммалоновая кислота восстанавливается, а этилброммалоновая п гидролизуется и восстапавлнвается. В случае бромянтарной кислоты одновременно протекают несколько реакций—образование фумаровои II малеиновой кислот, гидролиз в оксиянтарную кислоту и образование сульфоянтарной кпслоты. [c.158]

Как малеиновая, так и фумаровая кислоты могут быть снова гидратированы до D,L-яблoчнoй кислоты путем нагревания с водой в запаянной трубке при восстановлении обе кислоты образуют янтарную кислоту, а при действии НВг — одну и ту же бромянтарную кислоту [c.345]

Исчезновение оптической активности может происходить просто при более или менее длительном хранении оптически активного вещества (авторацемизация). Авторацемизации могут подвергаться вещества в твердом, жидком состоянии и в растворах. Примером авторацемизации твердого вещества является наблюдавшаяся Вальденом полная потеря оптической активности (+)-фенилбромуксусной кислоты при трехлетнем ее хранении. Аналогично ведет себя и родственное жидкое вещество — этиловый эфир бромянтарной кислоты (вообще заметим, что к авторацемизации чаще всего способны оптически активные вещества, имеющие атом галогена у хирального центра). [c.113]

Катализаторами рацемизации а-галогензамещенных кислот и их эфиров являются ионы галогенов. По-видимому, многие процессы, считавшиеся ранее примерами авторацемизации, на самом деле идут под влиянием следов катализаторов. Так, было показано, что авторацемизацию эфира бромянтарной кислоты можно остановить, если прибавить к нему металлическое серебро, связывающее следы ионов брома. По-видимому, и ничтожная щелочность, возникающая при выщелачивании стекла, также может катализировать рецемиза-цию так, раствор (+)-мононитродифеновой кислоты XXXV в циклогексаионе рацемизуется в стеклянном сосуде примерно в 60 раз быстрее, чем в кварцевом. [c.114]

Диметиловый эфир бромсукцинат см. Диметиловый эфир бромянтарной кислоты [c.171]

Фумаровую кислоту получают из бромянтарной кислоты нагреванием выше ее температуры плавления, нагреванием с водой или с раствором бромистого вод0рода ° дегидратацией яблочной кислоты или окислением фурфурола 2 [c.710]

Фумаровая кислота была получена из бромянтарной кислоты нагреванием с водой с разбавленной бромистоводородной кислотой 2 и нагреванием кислоты выше температуры плавления Она была также получена нагреванием яблочной кислоты изомеризацией малеиновой кислоты и восстановлением винной кислоты фосфором и иодом Описанный выше способ является наиболее удобным лабораторным методом и представляет незначительное видоизмененне способа, описанного в литературе [c.543]

Оксо-2-иминотиазолидил-5-уксусная кислота была получена нагреванием тиомочевины и бромянтарной кислоты [c.64]

Значительно легче, чем галоидопроизводные удутеводородов, гидролизуются галоидопроизводные кислот. а-Галоидокйслоты при нагревании их с растворами углекислого калия и углекислого натрия или с суспензиями карбонатов кальция и бария дают с" хорошими выходами а-оксикислоты. Этим способом получают, например, гликолевую кислоту из хлоруксусной кислоты и оксиянтарную кислоту из бромянтарной кислоты . [c.540]

Яблочная (оксиянтарная, 2-оксибутандиовая) кислота. (5) - (—) -Яблочная кислота содержится в яблоках кислых сортов, крыжовнике и барбарисе. Рацемическая форма ее образуется при действии влажного оксида серебра на (/ 5)-бромянтарную кислоту или при гидратации малеиновой кислоты с помощью разбавленной серной кислоты [c.444]

Ц—)-Яблочная кислота плавится при 99.. .100 °С, [а] о= = —5,7 (в ацетоне). Ее получают из природных продуктов (содержится в незрелых яблоках, ягодах рябины, махорке) нли разделение , ( )-яблочной кислоты на энантиомеры. 0(4-)-Яблочная кислота плавится при 99.. . 100 С, [а]п=+5,7 (в ацетоне), получают ее из ( )-яблочРюй кислоты или восстановлением (+)-винной кислоты подоводородом. ( )-Яблочиая кислота плавится при 129.. . 30 "С, г олучают ее гидролизом хлор- или бромянтарных кислот или присоединением воды к малеиновой кислоте. [c.612]

Винные кислоты (а, а -диоксиянтарные). При бромировании фумаровой или малеиновой кислоты образуется а, а -ди-бромянтарная кислота, в которой действием свежеосаж-денного гидроксида серебра оба атома брома могут быть заменены на оксигруппы. [c.416]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромянтарная кислота: [c.898] [c.173] [c.194] [c.198] [c.96] [c.96] [c.155] [c.160] [c.189] [c.209] [c.254] [c.140] [c.71] [c.398] [c.701] [c.91] [c.471] [c.319] [c.319] [c.288] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология