Спирты изомерия

Следуя описанному правилу, легко обозначить представленные на рис. 20 зеркальные изомеры амилового спирта. Изомер (а) получит обозначение 2р-метилбутанол-1, а изомер (б) 2о-метил-бутанол-1. [c.160]

Изомерия. Изомерия спиртов определяется во-первых, строением углеродистой цепи (нормальное и изостроение), и, во-вторых, положением гидроксильной группы в молекуле (первичный, вторичный и третичный спирты). Для метилового и этилового спиртов изомеров нет. Для пропилового спирта возможны по теории два изомера [c.134]

Структурная теория Бутлерова — основа современного искусственного синтеза. Материалистичность всякой теории лучше всего проверяется опытом, практикой. Открытие предсказанных Бутлеровым па основе его теории третичных спиртов, изомеров, объяснение явления изомерии, установление явления таутомерии,— доказательства правильности его теории. [c.230]

Изомерия. Строение спиртов зависит от строения радикала и положения гидроксильной группы. Если для первых двух членов гомологического ряда этого класса — метилового СН3ОН и этилового С2Н5ОН спиртов изомеров нет, то для следующего гомолога — пропилового спирта С3Н7ОН существуют два изомера [c.104]

Спирты гидрирования представляют собой смесь первичных спиртов нормального строения с небольшой примесью углеводородов (до 87о), воды (2—3%) и спиртов изомеров (5-10%). [c.42]

Вследствие того, что скорости образования акво- и хлороком-плексов в этанольных растворах НС1 много меньше, чем в соответствующих водных растворах, можно получить количественное разделение комплексов хроматографическим методом. Однако отделение Сг(1П) от многих элементов, за исключением Th(IV), Zr(IV), Ва(И) и некоторых редкоземельных элементов, затруднительно из-за того, что разные комплексы Сг(1И) элюируют в существенно различных условиях [1072]. Значения Kd увеличиваются с ростом длины углеродной цепи в молекулах спиртов, изомерия последних не оказывает влияния [499]. [c.136]

Карбоновые кислоты 19,5 -5,8 Спирты-изомеры 21,5 76,0 [c.227]

Линалоол (т. кип. 198—199°) — третичный спирт, изомер гераниола и нерола [c.817]

Метиловый спирт изомеров не имеет. Следовательно, в молекуле метана все атомы водорода равноценны — все равно какой из них заменить гидроксилом. От этана тоже можно произвести только один одноатомный спирт — этиловый [c.71]

Изомерия спиртов. Изомерия спиртов зависит от раз-ветвления углеродной цепи или от положения гидроксила. В зависимости от расположения гидроксильной группы различают спирты первичные, вторичные и третичные. Первичным называется такой спирт, у которого гидроксильная группа находится при группе СНг, связанной с одним углеводородным радикалом, вторичным — спирт, у которого гидроксильная группа находится при группе СН, связанной с двумя радикалами, а третичным — спирт, у которого гидроксильная группа находится при атоме углерода, связанном с тремя радикалами. [c.65]

Поскольку исходным сырьем для получения высших спир тов была смесь спиртов прямого гидрирования соответствующей фракции синтетических жирных кислот, в качестве возможных примесей рассматривались спирты-гомологи, спирты-изомеры, вода, углеводороды, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры и непредельные соединения , [c.349]

Спирт Изомеры (структурные формулы) по радикалу по номенклатуре ЮПАК [c.82]

Изомерия. Метиловый и этиловый спирты изомеров не имеют. У остальных членов гомологического ряда изомерия обусловливается как положением гидроксильной группы в молекуле, так и строением цепи углеродных атомов. [c.316]

Одноатомные спирты, как и углеводороды, имеют изомеры, например, амиловый спирт имеет восемь изомеров. Смесь двух спиртов-изомеров [c.88]

Указанных недостатков спиртов отчасти лишены высшие спирты (бутанол, деканол и др., см. табл. 4.1), а также производные спиртов (изомеры) -эфиры, получаемые при воздействии неорганических кислот на соответствующие спирты. В настоящее время эфиры рассматриваются как перспективные топлива для дизелей, имеющие сравнительно высокое ЦЧ и практически не образующие при сгорании сажи. [c.160]

Вторые вопросы 1 и 3 вариантов касаются генетической связи. Здесь представлены только исходное вещество и конечный продукт. В такой постановке задание (при отсутствии указания на промежуточные превращения) заставляет ученика искать различные пути синтеза, находить наиболее оптимальный путь, т, е. такое задание сопряжено со многими умственными операциями. Разумеется, расшифрованную схему химических превращений следует предложить слабоуспевающему ученику. Так как понятие изомерия получило свое развитие при изучении спиртов (изомерия положения функциональной группы, изомерия спиртов и простых эфиров), то оно требует обобщения, что и сделано во втором вопросе варианта 4. [c.197]

Спирты. Классификация. Одноатомные предельные спирты. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические свойства. Н-связь. Химические свойства. Высшие жирные спирты (ВЖС). Двух-и трехатомные спирты. Получение и свойства. Непредельные спирты. Правило А. П. Эльтекова. Отдельные представители спиртов. УФ и ИК спектры спиртов. [c.169]

Соединения одинакового состава, но с различными свойствами Я. Берцелиус предложил называть изомерными (от. греч. 1аод (ге()ог — равной меры), а само явление — изомерией. Для различных случаев изомерии ученые предложили особые обозначения. Так, к полимерным были отнесены вещества одинакового элементного состава, но различающиеся по числу атомов, образующих соединение (удвоенных, утроенных и т. д.). Два соединения, одинаковых по элементному составу, но содержащих различные группировки атомов, Я. Берцелиус предложил называть метамерией (8п0- -80з и ЗпОг + ЗОа). Впоследствии (1841) он включил в круг явлений, подобных изомерии, и аллотропию . Вскоре были установлены и другие случаи изомерии. Так, Ж. Дюма и Е. Пелиго (1811—1890) нашли, что уксусный эфир метилового спирта — изомер муравьино-этилового эфира. Оба эфира при кипячении с щелочью распадаются на исходные кислоты и спирты. [c.100]

Необходимо пояснить, что эти спирты — изомеры, согласно теории Бутлерова, так как имеют различные физические и химические свойства, хотя химический состав их одинаков — С4Н9ОН. [c.85]

НзС)гСНОН первое соединение называют нормальным пропи-ловым спиртом, второе — изопропиловым спиртом. Изомеры, различающиеся положение .м функциональной группы на углеродном скелете, называют изомерами положения. [c.135]

Часть растворителей, имеющих низкое значение диэлектри ческой проницаемости (менее 10), можно применять в качеств( разбавителей систем, которые используются для проведени процессов электрохимически инициированной (со)полимериза ции. К таким растворителям относятся диоксан, декагидрона фталин, хлорбензол, толуол, бензол, пинен, различные амины дихлорэтан, крезол, бензиловый спирт, амиловый спирт, изо амиловый спирт, изомеры бутилового спирта, циклогексано) и некоторые другие. [c.62]

Теории химического строения, как и всякому революционному учению в области науки, пришлось в сложной борьбе с противниками завоевывать признание. Экспериментальные успехи по изучению предсказанных теорией веществ и явлений (третичные спирты, изомерия масляных кислот, бутана и бутилена и др.) за сравнительно короткий срок привлекли в лагерь структуристов большинство химиков-органиков России и западноевропейских стран. Развитие органической химии пошло по следующим направлениям распространение положений теории химического строения на все классы и группы органических веществ подтверждение строения вещества путем сиптсза всех предсказанных теорией изомеров синтез естественных и искусственных органических соединений, в которых была заинтересована промышленность подробное исследование важных природных сырьевых ресурсов открытие и изучение новых закономерностей поведения органических соединений (выявление большого числа правил , случаев внутримолекулярных перегруппировок) исследование законов взаимного влияния атомов в молекуле и т. д. [c.34]

Изомеризация рассмотренных р-ацетиленовых спиртов зависит от растворителя, в котором проводится реакция. С повышением ионизирующей способности растворителя возрастают скорость и полнота изомеризации. Так, спирт I изомеризуется в тетрагидрофуране в присутствии HgS04 (при кипении) лишь на 10%, в то время как в этиловом спирте изомери- [c.274]

Первые представители спиртов при обычных условиях являются жидкостями, начиная со спирта С12Н25ОН — твердыми телами. Однако последнее относится только к первичным спиртам с неразветвленной цепью, так как положение гидроксила и раз-ветвленность цепи оказывают большое влияние на физические свойства. Так, из всех изомеров каждого спирта изомеры с разветвленной цепью имеют наивысшую температуру плавления, и уже третичный бутиловый спирт (СНз)зС — ОН при обычных условиях является твердым веществом — единственным из всех бутиловых спиртов (темп. пл. +25,5° С). Температура кипения повышается с увеличением молекулярной массы, причем температура кипения каждого последующего члена гомологического ряда приблизительно на 20° выше, чем предыдущего. [c.109]

Первые представители спиртов при обычных условиях являются жидкостями начиная со спирта ioHjsOH — твердыми телами. Однако последнее относится только к первичиым спиртам с неразветвленной цепью, так как положение гидроксила и раз-ветвлеиаость цени оказывают большое влияние на физические свойства. Так, например, из всех изомеров каждого спирта изомеры с разветвленной цепью имеют наивысшую температуру плавления, и уже третичный бутиловый спирт (СНз)з=С — ОН при обычных условиях является твердым веществом — единственным из всех бутиловых спиртов (его температура плавления 4-25,5°). [c.119]

Полученные данные указывают, что здесь мы имеем дело с первичным спиртом, изомером исходного третичного диметилвинилкарбинола. Для окончательного установления его строения он был прогидрирован по способу Гинзберга и Иванова [4]. При этом к молекуле спирта присоединилась точно одна молекулаводорода, и в результате был получен изоамиловый спирт с т. кип. 129—130°, давший характерный для него фенилуретан с т. пл. 55°. [c.684]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.370 , c.371 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.277 , c.278 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.277 , c.278 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.96 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.277 , c.278 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.277 , c.278 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.92 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.99 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.647 , c.648 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.159 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.89 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология