амиловый эфир, очистка

Для облегчения очистки вместо этилового эфира использовали в качестве растворителя менее летучий амиловый эфир. [c.214]

В качестве исходного сырья, подвергаемого очистке, использовали эфират триметилгаллия, получаемый по реакции Гриньяра взаимодействием йодистого метила со сплавом галлий — магний [3, 4], и триметилгаллий, синтезированный из сплава галлий — магний и йодистого метила в среде диизо-амилового эфира, и также по обменной реакции между триметилалюминием и хлоридом галлия [5]. [c.83]

Полученный спирт-сырец, с целью дальнейшей очистки, подвергают дробной перегонке. Первый погон содержит легколетучие ацетальдегид и ацетали, главная фракция представляет собой 90—95%-ный этиловый спирт, а в последней фракции находятся спирты сивушного масла , получающиеся при брожении из аминокислот и состоящие в основном из двух изомерных амиловых спиртов, а также изобутило-вого спирта и небольших количеств нормального пропилового спирта. Кроме того, сивушное масло содержит незначительное количество высших спиртов и жирных кислот, их эфиров и фурфурола. [c.125]

Если необходима дополнительная очистка, то дитиофосфат калия растворяют в минимальном количестве ацетона и высаливают абсолютированным эфиром. Такая очистка позволяет получить очень чистый продукт, но с удлинением цепи спирта. Выход очищенной соли снижается, а амиловый и высшие дитиофосфаты уже не высаливаются эфиром из ацетонового раствора. Их дополнительная очистка производится промыванием эфиром упаренного ацетонового раствора. Из эфирных промывных растворов после частичного упаривания можио дополнительно извлечь дитиофосфат калия, перешедший в раствор при промывке. [c.171]

Для непосредственного употребления спирт-сырец в большинстве случаев непригоден. Как напиток он совершенно не годится, так как содержит сивушные масла и летучие побочные продукты, например -пропиловый, изобутиловый и амиловый спирты, ацетальдегид и уксусный эфир. Основными примесями в спирте, получаемом из патоки, являются муравьиная кислота, ацетальдегид и аминосоединения, поэтому такой спирт имеет довольно неприятный запах. Прнмеси можно удалить путем очистки активированным углем, но это обходится дорого. Спирт-сырец очищают тонкой ректификацией в высокой, большей частью медной, колпачковой колонке, установленной на стальном кубе. Непрерывная перегонка в четырехколонной установке экономичнее периодической. [c.390]

Муравьиная кислота применяется в текстильной промышленности (при изготовлении протрав для крашения шерстяных и хлопчатобумажных тканей), в промышленности синтетического каучука (как коагулирующее средство), в пищевой промышленности (для дезинфекции винных и пивных бочек). Муравьиную кислоту используют также для приготовления катализаторов, содержащих карбонилы Никеля и кобальта. Значительные количества муравьиной кислоты расходуются при приготовлении медно-аммиачных растворов, применяемых для очистки газов от окиси углерода. Большое значение имеют эфиры муравьиной кислоты (формиаты) метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый и изобутиловый эфиры применяются как растворители амиловый, бензиловый, п-метоксибензиловый эфиры используются в производстве душистых веществ. [c.260]

Из опыта биохимической очистки сточных вод известно, что очень легко подвергаются биохимическому окислению и окисляются с большой скоростью органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты). Легко окисляются также бензойная кислота [19], этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргид-рины, высшие алифатические спирты, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ [20—22]. Сточные воды, содержащие органические вещества этих типов, также могут сбрасываться в систему оборотного водоснабжения, если извлечение последних из сточных вод нецелесообразно. Накопления таких органических загрязнений в циркулирующей в обороте воде происходить не будет, так как [c.32]

Дигитонин образует молекулярные соединения (1 1) не только со стероидами, но и с другими веществами, например со спиртами группы терпенов, с фенолами и с тиофенолами Из водного этилового спирта сапонин кристаллизуется с содержанием кристаллизационной воды, а не спирта с амиловым спиртом он образует соединение 1 1, которое применялось для очистки дигитонина глюкозид получается обратно после отгонки спирта с паром. Он образует также комплексы с эфиром и с ацетоном. Разделение рацемического а-терпинеола и ос-тетрагидро-р-нафтола осуществлено благодаря тому, что молекулярные соединения левовращающего дигитонина с /-спиртами менее растворимы, чем соответствующие соединения с -спиртами [c.559]

Этиловый (винный) спирт (С2Н5ОН). Получается главным образом из картофеля и зерновых культур путем осахаривания содержащегося в них крахмала с помощью солода, сбраживания полученной массы и отгонки спирта. Неочищенный спирт содержит около 1 % примесей, известных под названием сивушного масла и состоящих из пропилового, изобутилового, амилового спиртов, фурфурола, эфиров жирных кислот. После очистки [c.54]

Для очистки эфира от спирта его промывают 8—10 раз водой и сушат поташом и металлическим натрием. Т. кип. винилизо-амилового эфира 112.5—112.8°, 80.7824, п 81 4098, 7 [c.26]

Амиловый эфир. Для удаления перекисей к эфиру добавляют раствор сернокислого железа (сольМора), подкисленный серной кислотой. Затем смесь встряхивают. Для очистки от спирта препарат кипятят над натрием в течение 5 ч, подсоединив к емкости обратный холодильник, а затем перегоняют. Эту операцию повторяют, используя в качестве исходного продукта дистиллят. [c.73]

При получении теллура для полупроводникопой техники экстракционной очистке подвергают его ТеСи [61]. В качестпе экстрагента используется смесь амилового спирта и диэти fonoгo эфира. После экстракции ТеСЦ восстанавливают до элементарного теллура водородом особой степепи чистоты. [c.315]

Менее распространены в качестве растворителей н-бутиловый (т. кип. 93°), ди-н-бутиловый (т. кип. 142°), ди-н-амиловый (т. кип. 187°) и диизо-амнловый (т. кип. 173°) эфиры. Для очистки их в большинстве случаев кипятят с натрием и затем перегоняют. [c.601]

Основательная очистка амилового спирта, которую можно рекомендовать и здесь, описана в статье о фенилуксусноэтиловом эфире, стр. 303. [c.330]

По методу Драгендорфа а.пкалоиды и некоторые вещества неалкалоидного характера 2—3 раза извлекали при температуре 40—50° водой, содержащей серную кислоту. Водные вытяжки упаривали до сиропообразной консистенции, настаивали с 3—4-кратным объемом 96° спирта в течение 24 часов при темперагуре 30° и фильтровали. Фильтр с целью очистки обрабатывали петролейным эфиром, а затем последовательно экстрагировали бензином, хлороформом и снова петролейным эфиром. После извлечений из кислого раствора водную жидкость подщелачивали раствором аммиака и снова последовательно экстрагировали бензином и амиловым спиртом. Метод имел ограниченное применение, так как ои обладал рядом недостатков, главным из которых являлись упаривание сернокислой вытяжки на водяной бане до сиропообразной консистенции и применение нескольких органических растворителей. Эти операции могли привести к значительным потерям ряда алкалоидов. [c.124]

Как показывает опыт, биохимическому окислению легко поддаются органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты) легко окисляются также бензойная кислота, этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргйдриды, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ. При длительной адаптации микроорганизмов достигается распад даже таких устойчивых соединений, как толуол, ксилол, углеводороды нефти, хлорзамеш енные углеводороды и др. Однако окисление некоторых из органических веществ происходит настолько медленно, что содержащие такие вещества сточные воды нецелесообразно подвергать биологической очистке. Наиболее неблагоприятное влияние на ход [c.569]

Нефтяные углеводороды, как известно, являются прекрасными растворителями для самых разнообразных веществ, особенно органических, и широко применяются в этом нанравлении в лабораториях и в промышленности в виде разного рода легких нефтяных погонов петролейного эфира, лигроина и т. п. Наряду с этими продуктами,известное нрименение находят тагоке более узкие нефтяные фракции таковы, например, нефтяной пентан или нефтяной гексан, которые можно найти в прейскурантах всех крупных химических фирм. Эти нефтяные углеводороды получаются из соответствующих, более или менее тщательно выделенных нефтяных фракций путем очистки их кислотами — азотнох и серной. Из них нефтянох пентан получил за последнее время применение в качестве исходного материала для приготовления амиловых спиртов и их уксусных эфиров, которые широко применяются как растворители для нитролаков в лаковой промышленности (см. ч. IV). [c.145]

Для повышения экстрагирующего действия растворителя в практике используются смешанные растворители. Например, растворитель, содержащий 40% амилового спирта и 60% диизопропи-лового эфира, имеет для фенолов коэффициент распределения 66,4. После экстрагирования растворенное вещество извлекается из экстрагента перегонкой. Отрегенерированный экстрагент снова поступает в экстракторы, а экстрагированное вещество используется по назначению. Экстракция относится к регенеративным методам очистки сточных вод. Перспективность и широкое применение этого метода обусловлены его высокими технико-экономическими нока- [c.186]