Дихотомическое ветвление

При дихотомическом ветвлении число концевых групп (т) на единицу больше числа точек ветвления (п), т. е. т=я+1. Для полисахаридов с сильно разветвленной структурой, когда число концевых групп и число точек ветвления много больше единицы, эти величины т и п) практически равны Тогда степень ветвления и средняя единица цепи оказываются величинами, обратными друг другу [c.699]

Дихотомическое ветвление—последовательное разветвление цепи на две ветви, затем каждой ветви—снова на две и т. д-. [c.699]

Истинного ветвления у нитчатых бактерий не встречается, но нередко обнаруживается ложное дихотомическое ветвление. [c.96]

При дихотомическом ветвлении число концевых групп т на единицу больше числа точек ветвления п [c.67]

Иногда в активном иле зооглеи вытесняются бурным развитием нитчатых бактерий. Они представляют собой тонкие длинные нити (с поперечным диаметром 1—5 мк), состоящие из сцепленных коротких клеток. Нити имеют ложное дихотомическое ветвление. [c.26]

О сильном дихотомическом ветвлении (см. стр. 699) цепей амилопектина, так как тетраметилглюкоза образуется из концевых глюкозных остатков, а диме-тилглюкоза—из глюкозных остатков, являющихся точками ветвления полисахаридной цепи. Образование 2,3,6-триметилглюкозы, 2,3-диметилглюкозы и 2,3,4,6-тетраметилглюкозы при гидролизе метилированного амилопектина, свидетельствующее о наличии в амилопектине 1,4 -связей, видно на схеме, приведенной на стр. 709. [c.708]

Приблизительно равное содержание 2,3-диметилглюкозы и 2,3,4,6-тетраметилглюкозы (Фрейденберг) свидетельствует о сильном дихотомическом ветвлении полисахаридных цепей амилопектина (стр. 606). [c.614]

Расщепление р-амилазой позволяет вычислить соотношение чисел глюкозных остатков, находящихся в наружных ветвях молекулы и внутренних ветвях — участках полиглюкозидной цепи между точками ветвления. При дихотомическом ветвлении гигантских молекул амилопектина и гликогена число наружных ветвей практически равно числу внутренних ветвей. На каждую наружную (и внутреннюю) ветвь п >иходится одна точка ветвления. Очевидно, сумма средяек [c.96]

В 1964 г. в Оксфорде на симпозиуме, посвященном метаболизму гликогена в докладе Френча [38] проводилось сопоставление установленных к тому времени высоких значений молекулярных масс и схемы Мейера. Расчеты показывали, что правильное дихотомическое ветвление должно ограничить рост молекулы (рис. 11). Наружные ветви должны теснить друг друга, что создает препятствия к увеличению молекулы. Экспериментально установленные молекулярные массы значительно выходили за пределы, соответствующие теоретически вычисленной сфере. Такому несоответствию было дано следующее объяснение. Очевидно, рост молекулы гликогена происходит не в соответствии с идеальной схемой Мейера, а неравномерно в какой-то момент некоторые наружные ветви перестают расти, а другие продолжают свой рост и ветвление. Важным следствием из этого явилось следующее некоторые ветви с нередуцирующими концами могут оказаться не снаружи, а где-то внутри молекулы. Френч назвал эти ветви buried hains , т.е. спрятанными или похороненными ветвями. Они могут быть недоступными или мало доступными действию таких ферментов, как Р-амилаза. [c.111]

Представители этого порядка характеризуются апикальным ростом талломов и обычно дихотомическим ветвлением в одной плоскости. Бесполое размножение посредством неподвижных ап-ланоспор — тетраспор, половой процесс оогамный, смена генераций изоморфная, [c.148]

Группа 4. Почкующиеся и (или) стебельковые бактерии. В эту группу входят бактерии, образующие состоящие из слизи придатки (стебельки), не связанные с цитоплазмой клетки, или нитевидные клеточные выросты — простеки (рис, 47). Бактерии рода МеузЫа образуют слизистые придатки, не связанные с цитоплазмой клетки. Слизь, выделяющаяся с одной стороны клетки, имеет вид стебелька, на конце которого располагается клетка. Стебельки обнаруживают дихотомическое ветвление, повторяющее деление зрелых клеток (рис. 47, 1). [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология