Мочевая кислота Триоксипурин

Мочевая кислота представляет собой 2,6,8-триоксипурин, который можно изобразить в таутомерных формах (а) и (б), причем, как показывает ее спектр поглощения, равновесие сильно смещено в сторону карбонильной формы (б) [c.1038]

Триоксипурин см. Мочевая кислота [c.481]

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА (2,6,8-триоксипурин). Существует в двух таутомерных формах (равновесие значительно сдвинуто В1Ч)аво) [c.355]

Мочевая кислота—2,6,8-триоксипурин—очень малорастворима в воде (1 40 ООО) и является очень слабой кислотой. Б ее молекуле лишь два атом [c.312]

Мочевая кислота, 2,6,8-триоксипурин (или таутомерная лактамная форма), находится в небольших количествах в крови, откуда она переходит в мочу и откладывается в патологических условиях в камнях мочевого пузыря. Экскременты птиц и змей богаты мочевой кислотой (последние содержат до 90 %) мочевая кислота находится также в гуано островов южных океанов (5%). Эти материалы служат для препаративного выделения мочевой кислоты. [c.770]

Кроме того, мезоксалевая кислота получается при окислении мочевой кислоты (2,6,8-триоксипурин, см, том И). [c.620]

Мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин) [c.202]

Мочевая кислота, или 2, 6, 8-триоксипурин может существовать в двух таутомерных формах [c.103]

Мочевая кислота, или 2,6,8-триоксипурин, выделяется с мочой человека и высших животных (человек выделяет в сутки в среднем [c.408]

Кислотные свойства мочевой кислоты обусловлены подвижностью атомов водорода имидных групп. В таутомерной форме (е) мочевая кислота представляет 2,6,8-триоксипурин стр. 218). [c.356]

Мочевая кислота — 2,6,8-триоксипурин — очень малорастворима в воде (1 мг в 40 л воды) и является очень слабой кислотой. В ее молекуле лишь два атома водорода способны замещаться на металл. Кислая калийная соль ее малорастворима в воде, средняя же и натриевые соли растворяются хорошо. [c.281]

Сравнивая формулу строения мочевой кислоты с формулой строения пурина, можно рассматривать ее как 2,6,8-триоксипурин. [c.355]

Мочевая кислота. Важнейшим пз природных пуриновых веществ является мочевая кислота, или 2,6,8-триоксипурин [c.635]

Мочевая кислота, 2,6,8-триоксипурин (или таутомерная лактамная форма), - соединение группы пурина, в небольшом количестве содержится в крови. Из крови мочевая кислота переходит в мочу, а при [c.199]

Мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин) плохо растворяется в воде и дает растворимые и не растворимые в воде соли (опыты 132, 133). [c.131]

Исходя из пурина, мочевую кислоту мы должны назвать 2,6,8-триоксипурином. [c.360]

Мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин) существует в двух таутомерных формах. Несмотря на три енольных гидроксила, эта кислота двуосновная в ней только два атома водорода замещаются металлами. Мочевая кислота образуется в организме в процессе белкового обмена. В небольшом количестве (0,5%) она содержится в моче человека, больше (до 3%) — в птичьих экскрементах. [c.302]

Мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин) являлась первым из открытых пуриновых производных. Связь ее с мочевиной очевидна из многочисленных способов синтеза, один из которых приведен ниже, [c.616]

Мочевая кислота — (2,6,8-триоксипурин) — бесцветные кристаллы, разлагающиеся при нагревании [c.529]

Наиболее важными производными пурина, с которыми чаще всего приходится встречаться в анализе, молено считать оксипурины, а из них—2,6-ди-оксипурин, ксантин и его метилзамещенные—кофеин, теобромин и теофиллин (см. стр. 409) и наконец 2,6,8-триоксипурин, мочевую кислоту. [c.350]

Мочевая кислота, 2, 6, 8-триоксипурин,—белый кристаллический порошок, почти нерастворимый в воде, хорошо растворяющийся в концентриро- [c.291]

Мочевая кислота. Одно из наиболее важных природных производных пурина. Представляет собой 2,6,8-триоксипурин. Кристаллическое соединение, трудно растворимое в воде. Обладает слабо выраженными свойствами двухосновной кислоты — два атома водорода в ней способны замещаться металлом. Очевидно, кислотные свойства мочевой кислоты обусловлены кето-енольной таутомерией (стр. 219, 220) [c.434]

ПУРИНЫ. Выдающийся немецкий химик Эмиль Фишер еинтезировал 2,6,8-триоксипурин, более известный под названием мочевой кислоты используя в качестве исходного соединения барбитуровую кислоту. (Связь между подагрой и мочевой кислотой была рассмотрена в разд. 25.7.) [c.471]

Мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин) открыта в 1776 г. Шееле в качестве составной части камней мочевых путей. Она была выделена также из мочи, тканей клеток больных подагрой, а также из экскрементов змей и птиц. Молекулярная формула мочевой кислоты СбН4Н40з установлена в 1834 г. Либихом и Митчерлихом. Установление [c.601]

Рассмотренные пуриновые и пиримидиновые основания, а также некоторые другие производные пурина и пиримидина, которые не входят в состав нуклеиновых кислот, часто содержатся в растениях в значительном количестве в свободном состоянии. Наиболее часто в свободном состоянии в растениях встречаются гипоксантин (6-оксипурин), который был выделен из семян горчицы и люпина, ксантин (2,6-диоксипурин), найденный в листьях растений, мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин), впервые выделенная А. В. Благовещенским из семян кормовых бобов и позднее обнаруженная в других растениях, а также аллантоин (глиоксилдиуреид), очень широко распространенный в растениях. Ниже представлены схемы строения этих оснований [c.225]

Из производных пурина прежде всего рассмотрим оксипроизводные гипоксатин, или 6-оксипурин, ксантин, или 2,6-диоксипурин и мочевую кислоту, или 2,6,8-триоксипурин. [c.406]

Щ альнейшие превращения гипоксантина и ксантина связаны с действием фермента ксантиноксидазы (стр. 244), окисляющей эти вещества с образованием конечного продукта пуринового обмена — мочевой кислоты или 2, 6, 8-триоксипурина.У человека это окисление происходит,, как полагают, во всех тканях. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология