Метиленциклогексан

И, В условиях ионного присоединения метиленциклобутан реагирует с HG1, образуя А метиленциклогексан в тех же условиях дает Б. Объясните это. [c.350]

Метиленциклогексан в этих условиях не изомеризуется в 1-метилциклогексен. При получении олефинов, более чувствительных к действию кислот, стадию промывания кислотой следует опустить. [c.37]

Полученный таким путем препарат уже до перегонки обладает высокой степенью чистоты он имеет тот же показатель преломления, что и перегнанный метиленциклогексан при исследовании методом газожидкостной хроматографии на двух разных колонках в нем не удалось обнаружить никаких примесей. [c.38]

Ратке и Коу сообщили также об одном синтетическом применении открытой ими реакции. Так, с циклогексаноном соединение (2) образует метиленциклогексан (4) с выходом 55—65%, [c.302]

Бликенштафф и Хэсс [103] лри нитровании бицикло- [2,2,1]- гептана (1,4-метиленциклогексан) снова смогли показать, что в этом случае нитруется мостнковый углерод с образованием 1-нитробицикло-[2,2,11-гептана. [c.294]

Результаты [4], полученные при гидрировании 4-трет-бутил-1-метиленциклогексана над РЮг, приведены на рис. 4. Предполагают, что наиболее вероятным первоначальным продуктом его изомеризации является 4-грет-бутил-1-метилциклогексен. На следующем этапе идет, по-видимому, одновременное гидрирование обоих соединений при этом при низких давлениях водорода 4-трет-бутил-1-метиленциклогексан практически селективно превращается в цис-4-трет -бутил-1-метилцикло-гексан, а из 4-трег-бутил-1-метилциклогексена образуется главным образом транс-изомер. Изменение соотношения цис- и транс-изомеров при увеличении давления водорода в ходе гидрирования 4-грег-бутил-1-метиленцик- [c.25]

Таблица I. Гидрирование замещенных циклогексенов и метиленциклогексанов на различных катализаторах [13]

Циклогексен. . . . Метиленциклопентан Метиленциклогексан 1-метилциклогексен-1 1-метилциклогексен-З [c.362]

Метиленмочевина 288 Мети/еновый голубой 762, 763 Мети/еновый зеленый 764 Метиленовый фиолетовый 742, 764 Метиленоктадекановая кислота 783 Метиленциклобутан 779 Метиленциклогексан 811 Метиленянтарная кислота 398 [c.1184]

Сульфирование непредельных соединений проведено А. П. Те рентьевым и А. В. Домбровским. В отличие от обычных сульфирующих агентов, пиридин-сульфотриоксид не вызывает осмоления олефинов. С олефинами, имеющими недостаточно активную двойную связь, такими, как гексен-3, гептен-3, конен-4, октен-3, стильбен, дистирил, псевдобутилен, пиридин-сульфотриоксид не реагирует 64. Подобные неактивные органические вещества возвращаются неизмененными даже после многочасового нагревания при 150°. Соединения с более активной двойной связью, находящейся на конце углеродной цепи (гексен-1, гептен-1, трифенилэтилен), уже заметно вступают в реакцию при нагревании до 150° в течение 8 час. Олефины, молекула которых характеризуется ярко выраженной активностью двойной связи, такие, как изобутилен, триметилэтилен стирол 4. камфен циклогексен и метиленциклогексан легко вступают в реакцию с пиридин-сульфотриоксидом уже при 100°. [c.268]

Являются производными 6-(ЗР-окси-10-метиленциклогексан-5-илен)-7-(13Р-метилгидриндан-8-илен)-этана, замещенными при j, алифатической разветвленной цепью из 8—10 атомов углерода. [c.639]

ЭКЗО.. ЭНДО. .. (греч. ёхо - вне, снаружи гоеч. endon -внутри), приставки к назв. орг. соединений. 1) Приставка экзо- показывает, что замещающая группа находится вне цикла, напр, экэо-метиленциклогексан (ф-ла I), эндо- - внутри цикла, напр. эн<Зо-метиленциклогексан (П) 2) в бициклич. [c.406]

Метилентрифенилфосфоран часто применяется для синтеза соединений с экзоциклическими метиленовыми группами. Из циклогексанона был получен метиленциклогексан с выходом 48% [41]. В стероидные соединения удалось ввести экзоцикли-ческие метиленовые группы в положения 3 [1, 34], 7 [19, 34], 12 [34] и 17 [34] и метиленовые группы в положения 20 [34], 24 [2, 19] и 25 [19]. Однако наиболее широкое применение реакция Виттига нашла в синтезах витамина О, а также природных полиенов и полиенов, представляющих интерес для изучения спектров поглощения. [c.103]

Алифатические и циклические олефины, у которых подобные конформационно выгодные нути ие реализуются (например, децен-1 илн метиленциклогексан), образуют в этих условиях смесп продуктов [138, 141]. При обработке ТНТ в разбавленной азотной кислоте замещенные стиролы легко претерпевают окислительную перегруппировку в соответствующие арилацетальдегиды (схема 198). Если субстрат содержит более одного способного к миграции заместителя, состав продуктов перегруппировки определяется относительной миграционной способностью заместителей (схема 199) [138]. Следует отметить, что олефины, содержащие окисляемые [c.147]

Полученный этим способом метиленциклогексан не содержит даже малейщей примеси изомерного 1-метилциклогексена. [c.225]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиленциклогексан: [c.27] [c.373] [c.84] [c.845] [c.811] [c.360] [c.360] [c.360] [c.389] [c.399] [c.77] [c.328] [c.459] [c.89] [c.89] [c.89] [c.90] [c.37] [c.38] [c.89] [c.89] [c.90] [c.94] [c.1085] [c.97] [c.277]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.72 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.814 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.168 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.110 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.168 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.142 , c.385 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.100 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.408 , c.471 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.208 , c.572 , c.573 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.388 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.168 , c.341 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.220 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.6 , c.21 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.408 , c.471 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.144 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.65 , c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология