Внутрикристаллическое набухание III

Толщина этих трехслойных пакетов равна 6,5 А. Вследствие внутрикристаллического набухания расстояние между слоями ра- [c.10]

Глины тина коалинита и галлуазита также применяют в качестве катализаторов крекинга. Эти глины состоят из двухслойной решетки чередующихся слоев октаэдров А1(0,0Н)б и тетраэдров 51(0, ОН)4, связанных между собой общими атомами кислорода. Структура галлуазита, представленная на рис. 5, помогает объяснению его свойств и, в первую очередь, отсутствия внутрикристаллического набухания, легкости частичного обезвоживания и реакционной способности кремния и алюминия [11]. Эти глины приме- [c.11]

До сих пор речь шла о взаимодействии пластинок. Подобные случаи реализуются в коллоидных системах, частицы которых имеют плоскую форму, а также в некоторых глинистых минералах при их внутрикристаллическом набухании. Так, было обнаружено, что в кристалле монтмориллонита, насыщенного ионами лития или натрия, помещенном в слабый раствор хлорида натрия, в несколько раз меняется расстояние между слоями, составляющими его слоистую решетку, и соответственно увеличиваются размеры кристалла. Толщины прослоек раствора Na l, внедряющихся между сетчатыми плоскостями кристалла, могут доходить до 300 А. Таким образом, совершенно очевидна роль расклинивающего давления прослоек в процессе набухания кристалликов монтмориллонита. [c.276]

Известным аналогом периодических коллоидных структур мо-, жет служить кристалл монтимориллонитовой глины при его внутрикристаллическом набухании в водных растворах. При внутрикристаллическом набухании кристаллические плоскости толщиной каждая около 10 А раздвигаются и между ними образуются жидкие прослойки. Условием набухания является насыщение кристалла ионами Н+, или Na При очень низких концентрациях внутрикристаллические прослойки достигают толщины в 300 А. Одинаковость всех прослоек сохраняет периодическую структуру системы и позволяет по дифракции рентгеновских лучей измерять толщины прослоек. Полученные данные согласуются с теорией ДЛФО. Такой набухший кристалл служит хорошей моделью других периодических структур. С помощью этой модели можно также, как показал О. Г. Усьяров, обнаружить существование ближней и дальней потенциальной ям, энергетического барьера и влияние валентности ионов на закономерности набухания. [c.319]

Длн оценки структурной анизотропии тонких прослоек воды и других жидкостей Грин-Келли и Дерягиным [62, 63] был применен метод, основанный на измерении изменения двойного лучепреломления (ДЛ) монтмориллонита при его набухании в соответствующих жидкостях. На рис. VII.10 приведена схема установки для измерения разности хода в направлении оси с глинистого агрегата. Глинистый блок помещался в углублении предметного стекла. После наливания жидкости сверху надвигалось покровное стекло. После Црекращения набухания блока (через время до 48 ч) компенсатором Сенармона поляризационного микроскопа в свете D-линии натрия измерялась разность хода и вычислялось двойное лучепреломление В образца набухшей глины. Для вычисления отсюда ДЛ пленок внутрикристаллического набухания АВ была использована формула Винера, позволяющая вычислить В в функции степени набухания S в предположении, что жидкие прослойки сохраняют изотропные оптические свойства объемной фазы. [c.204]

Пирофиллит, как правило, не включают в классификацию типично глинистых минералов, так как он встречается не в осадочных отложениях, а только в пневматолитовых и гидротермальных образованиях как характерный акцессорный минерал. Пирофиллит отличается от монтмориллонита отсутствием внутрикристаллического набухания. В его структуре аранжировки [5Ю4] и [А1(0,0Н)б] жестко связаны друг с другом, тогда как в монтмориллоните те же структурные единицы разделены водными гексагональными слоями. Следовательно, расстояние между эквивалентными слоями значительно меньше в пирофиллите (9, НА), чем в монтмориллоните оно меньше даже этого расстояния в монтмориллоните, обезвоженном при 800°С (9,6 А), как это показали Гофман й Мегдефрау Эти отличия отчетливо подчеркивают правильную ориентацию в плоскости аЬ пирофиллита по сравнению с аранжировкой типа скрещенной решетки в монтмориллоните ( см. А. I. 143 и 148). [c.79]

Эдельман и Фаведжи предложили структуру галлуазита, которая помогает объяснению его физико-хи-мических свойств и главным образом отсутствия внутрикристаллического набухания, легкости частичного обезвоживания и высокой реакционной способности в нем кремния и алюминия (фиг. 76). Для этой гипотети- [c.81]

Относительно механизма адсорбции воды в монтмориллоните Хендрикс и Джефферсон держатся точки зрения, согласно которой внутрикристаллическое набухание, как это принимает Гофман, не может быть единственным объяснением этого явления во всей его полноте. Они пришли к заключению, что, так же как и в твердых растворах углеводов СаэНео до Сз]Нб4. 5 отсутствие на рентгенограммах рефлексов высшего порядка указывает на наличие прослоек гексагональных слоев воды, подобно водным слоям в вермикулите (фиг. 80), т. е. расположенных между талько- и пирофиллитоподобными пактами. [c.83]

Монтмориллонит - водный алюмомагниевый силикат натрия, калия, кальция и магния. Минеральный вид монтмориллонит входит, как уже отмечалось, в группу смектптов - минералов, обладающих внутрикристаллическим набуханием. Диагностируются эти минералы но изменению параметров кристаллической решетки, устанавливаемому методом рентгеновского анализа нри увлажнении препаратов глпномасс. [c.61]

Отрицательно сказываются на набухании снижение pH и солевая агрессия. Максимум набухания аскангеля в пресной воде 1770%, а в солевой в 10 раз меньше. Меняется и кинетика процесса. Исключением является палыгорскит, одинаково хорошо набухающий в пресной и соленой воде (см. рис. 6). Изотермы набухания его носят своеобразный ступенчатый характер, что, видимо, объясняется чередованием двух эффектов заполнения межагрегатных промежутков и заполнения внутрикристаллических каналов. Как видно из графика, второй эффект затруднен и наступает, лишь когда весь материал пропитан водой и межкристаллические связи ослабли. Различия максимумов набухания в соленых и пресных средах могут служить мерой чувствительности глин к солевой агрессии [30]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология