Слюда расстояния между слоями

Для того, чтобы понять природу внедрений полезно обратиться к структуре графита. Кристалл графита состоит из слоев гексагональных углеродных структур. Расстояние между атомами углерода С—С в этих сетках равно 0,142 нм. Расстояние между слоями, равное 0,335 нм, указывает на очень слабые межслойные силы, что позволяет одному слою скользить по другому, и являются причиной уникальных антифрикционных свойств графита. Такая структура графита способствует поглощению различных молекул между слоями и их сильному взаимодействию с внедренными молекулами. Внедрение происходит также в ряде других слоистых структур, таких как слюда. Это характерно и для структур сульфидов переходных металлов, а также для селенидов и теллуридов. [c.252]

Другая большая группа силикатов имеет слоистую структуру с относительно большим расстоянием между слоями. Эти слои притягиваются к размещающимся между ними катионам металлов. Это взаимодействие слабее, чем энергия ковалентной полярной связи между атомами кислорода и кремния, находящихся в плоскости. Поэтому слоистые минералы легко расщепляются на чешуйки. К ним относятся слюда, тальк. В минералах глины, находящиеся между с.гюями катионы металлов, могут присоединять воду, что вызывает увеличение расстояния межд , слоями — глина набухает. [c.613]

Баршад подверг критике формулу Грунера, выражающую структуру вермикулита, особенно в том отношении, что в этой формуле не отражена очевидная способность вермикулитов к обмену основаниями (см. также С.. II, 88). Кроме того, в формуле не учтено наличие обменных катионов ионы водорода не могут присутствовать, потому что вермикулит не изменяет величины pH при встряхивании с растворами хлористого натрия (см. А. III, 29в ). Баршад пришел к выводу, что вермикулиты содержат обменные катионы, как и другие слюды. Они в основном представлены магнезиальными слюдами, в которых Mg2+ играет ту же роль, что К+ в обычных слюдах. Легкость, с которой освобождаются ионы магния и кальция при этом обмене, объясняется их расположением в полостях гексагональных слоев. Если катионы в слое соприкасаются, то диаметр этих полостей теоретически становится равным 1,67 А. Следовательно, если ионы калия замещаются ионами аммония, рубидия, цезия, то будут наблюдаться стерические эффекты, влияющие на расстояния между слоями по направлению с. Большие ионы цезия (по Паулингу, радиус его равен [c.87]

Примером двухмерных высокомо.иекулярных неорганических веществ служит обыкновенная слюда, молекулы которой имеют форму пластинок. Сюда же следует отнести и алюмосиликаты, из которых состоят глины, и графит, кристаллы которого построены из углеродных шестиугольников, расположенных друг под другом в виде отдельных плоскостей. Благодаря сравнительно большому расстоянию между отдельными слоями и непрочности связи между ними можно считать, что в графите молекулой является каждая отдельная плоскость. [c.421]

Израелашвили и Пэшли [186], использовав для обратной связи пружины переменной жесткости, позволившие перекрыть 6—7 порядков значений измеряемых сил, и повысив точность измерения расстояния между поверхностями слюды до 0,3 А, впервые детально изучили силы структурного отталкивания в области малых расстояний — почти до состояния контакта. Для раствора 10 моль/л КС1 при pH 5,5 они обнаружили при сближении поверхностей слюды до 30 А экспоненциальный рост сил структурного отталкивания, сменяющийся при А 15 А осциллирующими силами отталкивания с периодом, равным диаметру молекул воды о = 2,5 А. Таким образом, было показано, что в случае молекулярно-гладких поверхностей слоистая структура граничных слоев имеет место не только для неполярных жидкостей, но и для воды. Результаты зтих выдающихся измерений не согласуются, однако, с теорией гидратных сил, поскольку на всех расстояниях обнаруживаются изменения лишь структуры собственно воды. [c.241]

Больщой интерес при исследовании з почв сельскохозяйственных угодий представляет вопрос, насколько прочно удерживается фосфорная кислота глинистыми минералами, например монтмориллонитом В этом отношении представляют интерес работы Лача 8 он количественно исследовал сорбцию фосфатного иона на глинах, содержащих аммоний, как на модельных веществах. Фосфорная кислота фиксируется одновременным присутствием сульфата и особенно интенсивно — ионами хлора. Следовательно, свойства конкурирующих анионов непосредственно влияют на способ связи. Эти анионные реакции вообще существенно отличны от механизма катионного обмена. Адсорбция анионов фосфорной кислоты глинами протекает так быстро, что образование продуктов растворимости, например гидроксил-апатита, не успевает осуществиться даже при изобилии ионов кальция, например в кальциевом монтмориллоните. Только в присутствии свободных едких щелочей происходит образование апатита. Шахтшабель исчерпывающе подробно рассмотрел проблему сорбции катионов глинистыми и почвенными минералами эта работа, вероятно, приобретет важное значение. Ранее предполагалось, что в почвах присутствуют почвенные цеолиты и аллофа-ноиды однако совершенно ясно, что глинистые минералы в высокодисперсном состоянии, вообще говоря, представляют настоящие пермутиты . Тем не менее, следует установить разницу между внемицеллярным поверхностным обменом, например на гранях каолинита, и внутримицеллярным обменом в монтмориллоните, при котором ионы легко обмениваются также на внутренних поверхностях, т. е. в гораздо большем количестве, чем в каолините. В слюдах плоскости спайности с позициями калия обладают свойством внутримицеллярных поверхностей обмена. Однако в этом случае обмен гораздо более затруднен, чем в монтмориллоните вследствие значительно меньших расстояний между базальными слоями. [c.679]

Карозерс для получения высокомолекулярных полиэфиров рекомендовал проведение реакции полиэтерификации на второй стадии в молекулярном кубе (рис, 128) [13]. Наружная часть вакуумного перегонного аппарата 1 изготовляется из стекла пирекс и представляет собой два разъемных полушария. Соприкасающиеся поверхности смазываются вакуумной смазкой 2 — конденсатор, охлаждаемый током воды 3 — стеклянная поддерживающая часть для нагревателя 4 и дистилляционного сосуда 5. Нагреватель и дистилляционный сосуд соединяются наружной медной чашкой, как показано на рисунке. Нагреватель содержит нихромовую спираль, намотанную на слюду, которая лежит на слое асбеста. Провода от нагревателя проходят через стеклянную подставку 3 и выходят, как показано на рисунке. Соединение с нагревателем производится при помощи спиральных проводов, которые делают возможным легкий демонтаж нагревателя. Нижняя часть аппарата представляет собой обыкновенную дистилляционную трубку, соединяющуюся с вакуумным насосом. Резиновые пробки в верхней и нижней частях аппарата покрывают воском, ницеином и т. п. Термопара (на рисунке не показана) проходит через нижнюю восковую пробку 6. Спай помещается под сосудом 5. При сборке аппарата необходимо избегать опасности всасывания трубки вместе с испарительным сосудом внутрь, что приведет к соприкосновению верхней расширенной части конденсатора и испарительного сосуда в тот момент, когда аппарат будут эвакуировать. Поэтому надо заранее предусмотреть необходимое расстояние между этими частями прибора. [c.204]

Если из металла электрода можно изготовить тонкую (не более 20 мкм) и достаточно прочную фольгу или же равномерно напылить металл тонким слоем на подложку, слабо поглощающую радиоактивное излучение (слюда, тефлон, терилен), то оказывается применимым следующий вариант метода радиоактивных индикаторов, предложенный Дж, Бокрисом. Тонкопленочным электродом затянута верхняя часть электрохимической ячейки и свер у к нему примыкает окно счетчика Гейгера, Раствор, содержащий радиоактивное вещество, вначале не касается исследуемого электрода, но его радиоактивность регистрируется счетчиком, так как излучение свободно проходит через газовую фазу над раствором и через тонкопленоч11ый электрод. Чем меньше расстояние I между поверхностью раствора и исследуемым электродом, тем большую радиоактивность фиксирует счетчик. Регистрируя величину радиоактивности в зависимости от I и экстраполируя ее к 1 = 0, находят некоторую величину /о, которая характеризует фоновую радиоактивность, идущую от растворенного вещества, В действительности при контакте раствора с электродом регистрируется радиоактивность /, которая больше, чем /о, из-за адсорбции органического вещества. Следовательно, разность I—Уо характеризует количество адсорбированного вещества. [c.29]

Во многих из цитированных выше работ при уменьшении расстояния Н до 500—800 А отмечались отклонения от закона Р (Н) для полностью запаздывающих сил. Они могли быть связаны как с неполным проявлением запаздывания, так и с влиянием поверхностных неровностей. Величина неровностей полированных поверхностей составляет обычно 50—100 А. Ясно, что для продвижения в область малых толщин прослоек необходимо было использовать более гладкие поверхности. Впервые это удалось сделать Тейбору и Уинтертону [81, 82], модифицировавшим известный метод скрещенных нитей [22, 83]. Силы молекулярного притяжения Р измерялись между скрещенными под углом 90° стеклянными цилиндрами (Ло — 1 см), покрытыми снаружи тонкими (несколько микрометров) листочками слюды (мусковита). Расстояние Н между молекулярногладкими поверхностями слюды измерялось (с точностью около 3 А) методом многолучевой интерференции по Толанскому. При этом использован вариант метода с применением белого света и наблюдением полос одинакового цвета (одинаковой длины волны) с помощью светофильтров. Для получения многократной интерференции тыльные стороны листочков слюды были покрыты полупрозрачными слоями серебра. [c.99]

Об изменении электропроводности поверхностной жидкой фазы с расстоянием от поверхности твердой фазы свидетельствуют непосредственные измерения толщин пленок связанной воды и их проводимостей, выполненные В. Д. Перевертаевым и М. С. Мециком [55]. Ими установлено экспоненциальное изменение электропроводности поверхностных водных слоев толщиной 1,5-10 —20-10 м, расположенных между кристаллом слюды и воздушными водными парами (рис. 7). Удельная электропроводность Хв св поверхностного слоя толщиной Нв св определяется эмпирической формулой [c.27]

Слоистые кристаллы, в которых между плоскими сетками имеются значительные расстояния (см. структуру графита — рис. 4.13, борной кислоты — рис. 5.23). Существуют и более сложные слои, образованные, например, из тетраэдров Si04 (в структурах слюды и талька — см. рис. 7.24 и 7.27). [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология