Салициловый альдегид из салициловой кислоты

Димер муравьиной кислоты не диссоциирует даже в парах. Водородная связь может быть межмолекулярной и внутримолекулярной. Салициловый альдегид и /г-оксибен-зальдегид очень сильно отличаются друг от друга по физическим свойствам. Первый плавится при 1,6° С, второй — при 116° С. Такое резкое различие объясняется возникновением внутримолекулярной водородной связи у салицилового альдегида, что ослабляет возможность связи полярных групп соединения с окружающими молекулами в то же [c.38]

Салициловый альдегид представляет собой маслянистую жидкость (т. кип. 196,5 °С). В нем имеется внутримолекулярная водородная связь (см. раздел 1.2.8), влияющая на такие физические свойства, как растворимость и летучесть. Так, салициловый альдегид в противоположность 3- и 4-оксибензальдегидам, летуч с паром. Салициловый альдегид да т с хлоридом железа (III) красное окрашивание. При окислении образуется салициловая кислота. [c.380]

Салициловый альдегид — салициловая кислота 1,1999 0,1380 — 1,2008 100,1 [c.93]

Глюкозид салицилового альдегида получается при окислении салицина (стр. 564) разбавленной азотной кислотой. Он известен под названием г е л и ц и н и представляет интерес как оптически активный альдегид. Его применение для разделения рацемических а.минов на оптически деятельные формы описано на стр. 136. [c.629]

Бензальдегид Салициловый альдегид Салициловая кислота Хлористый бензил [c.135]

Салициловый альдегид Салициловая кислота Таннин [c.74]

Салициловый альдегид Сульфаниловая кислота 440 124 [c.394]

Салициловый альдегид Себациновая кислота Окись пропилена [c.127]

Для определения необходимы салициловый альдегид, серная кислота и типовые растворы. [c.186]

Пары хлороформа, фенола, салициловый альдегид, муравьиная кислота кислотность 3—5%, [c.309]

Лауриламин (избыток при определении содержания альдегидов) Салициловая кислота в смеси изопропанол — эти-1 ленгликоль Изопропанол — этиленгликоль Потенциометрический 5 [c.164]

Фракция нефтяных крекинг-продуктов+ -Ь формальдегид Галоидопроизводные антрацена или фенантрена+альдегиды Салициловая кислот а-Ь формальдегид [c.816]

Салициловый альдегид, о-оксибензальдегид, может быть получен по Реймеру — Тимаиу из фенола, хлороформа и щелочи. Промышленное значеине приобрело окисление о-крезоловых эфиров арил-суотьфокислот до соответствующих эфиров салицилового альдегида это окисление проводят с помощью двуокиси марганца и серной кислоты [c.629]

Выполнение реакции. Обрабатывают 50 мг испытуемого вещества, 0,4 мл салицилового альдегида и 4 мл воды, а затем к смеси прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты. После хорошего перемешивания нагревают в течение 15 мин на водяной бане окраска появляется в верхнем слое салицилового альдегида. Следует избегать применения корковых и резиновых пробок. [c.127]

Многие вещества, подобные салициловому альдегиду, салициловой кислоте, о-нитрофенолу и т. д., содержащие гидроксильные группы в орто-положении по отношению к заместителям, способным образовывать водородные связи, часто обладают необычными физическими свойствами по сравнению с мета- или пара-изомерами. Это обусловлено тем, что образование внутримолекулярных, а не межмолекулярных водородных связей уменьшает межмолекулярное взаимодействие, в результате чего понижаются температуры кипения, увеличивается растворимость в неполярных растворителях и т. д. Соединения с внутримолекулярными водородными связями часто называют хелатными (от греческого hele — клешня), а кольцо, образующееся при этом,— хелатным кольцом. [c.314]

Фиолетовую окраску дают фенол, резорцин, /г-оксибензальдегид, о-ок-сибензальдегид, а-нафтол, салициловый альдегид, салициловая кислота сине-фиолетовую окраску дает 1,2-ксиленол-З синюю окраску дают о-кре-зол, ж-крезол,/г-крезол, 1,3-ксиленол-4, гидрохинон, флороглюцин, 2,5-диокси-бензойная кислота, триоксибензойная кислота, оксинафтойная кислота зеленую окраску дают пирокатехин, гомопирокатехин, протокатеховый альдегид, гидрокофейная кислота, Р-нафтол сине-зеленую окраску дают окси-гидрохинон, 3,4-диоксибензойная кислота, 1,2-оксинафтойная кислота красную окраску дают нитросалициловая кислота, о-оксиизофталевая кислота. [c.90]

Многие вещества, подобные салициловому альдегиду, салициловой кислоте, о-нитро-фенолу и т. д., содержащие гидроксильные группы в орто-положении по отношению к заместителям, способным образовывать водородные связи, часто обладают необычными физическими свойствами по сравнению с мета- или геара-изомерами. Это обусловлено тем, что образование внутримолекулярных, а не межмолекулярных водородных связей уменьшает межмолекулярное взаимодействие, в результате чего понижаются температуры кипения, увеличивается растворимость в неполярных растворителях и т. д. Соединения [c.237]

По описанным выше методикам можно определять следующие фенолы 3-аминофенол, гваякол, 1,4-диоксибензофенон, карвакрол, о- и и-крезолы, ксиленолы, метилсалицилат, нафтолы, 3-нитроанилин, 2-оксиацетофенон, 4-оксибензойную кислоту и ее эфиры, 2-оксидифенил, 8-оксихинолин, орцин, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, салидиловый альдегид, салициловую кислоту, салол, тимол, фенол, флороглюцин и многие другие фенолы [4, 15, 21—24]. [c.76]

К смеси 5 мл спирта и 5 мл воды прибавляют 25—30 капель 1%-го спиртового раствора салицилового альдегида и 20 мл концентрированной серной кислоты. Свободный от сивушного масла спирт при этом окрашивается, по охлаждении, в лимонно-желтый цвет. Если присутствуют хотя бы следы сивушного масла, то смесь приобретает в проходящем свете желтую, а в отраженном — красноватую краску. Ни в каком случае недопустимо появление красноватого или красного цвета (в проходящем свете). Эта реакция Комаровскогоможет служить и для количественного определения сивушного масла в спирте. Салициловый альдегид можно заменять спиртовым раствором фурфурола (1 1000). Надо заметить, что поми.мо сивушного масла и другие вещества, встре- [c.244]

Хомяковым и Войткевичем [13—15] проведены опыты на полупромышленной установке в электролизерах, рассчитанных на нагрузку 20—30 а, при 18—21° С. Так как салициловый альдегид может подвергаться дальнейшему восстановлению, то он выводился из реакционного пространства действием дихлорэтана или -толуидина. Опыты по амальгамному восстановлению салициловой кислоты, проведенные на крупной промышленной установке, рассчитанной на нагрузку 1000 а, показали, что салициловый альдегид получается дешевле и гораздо более высокой степени чистоты, чем при химическом способе производства. [c.177]

Иногда добавки выполняют другое назначение. Продукт электролиза может быть недостаточно устойчивым и легко подвергаться электрохимическим (на электродах) или химическим (в объеме раствора) превращени ям. Чтобы этого не происходило, продукт электросинтеза химически связывают, переводя в соединение, которое удаляют из раствора. Так поступают, например, при электровосстановлении салициловой кислоты. На катоде образуется салициловый альдегид, который надо выводить из сферы реакции для предотвращения его дальнейшего восстановления. Альдегид с помощью п-толуи-дина связывают в основание Шиффа, которое затем легко разлагается минеральной кислотой [c.86]

В потенциометрическом титровании смесей аминов Вагнер, Браун и Петерс 18541 использовали салициловый альдегид для связывания первичных ами-Еюв и определяли непрореагировавшие вторичные и третичные амины. Джоп-сон и Функ [4321 определяли первичные амины косвенно обратным титрованием непрореагировавшего салицилового альдегида метилатом натрия в ниридине (гл. 18). Салициловый альдегид должен бь(ть свободен от примесп салициловой кислоты. [c.344]

Выполнение анализа. К 80 мл метилового спирта и 5 мл салицилового альдегида, находящимся в химическом стакане, прибавляют пробу исследуемого вещества, содержащую 4 ммоль вторичного амина. Стакан накрывают часовым стеклом, содержимое стакана хорошо перемешивают и оставляют на 40 мин при комнатной температуре. Затем смесь потенциометрически титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты в изопропиловом спирте. Для потенциометрического титрования пользуются потенциометром со стеклянным и каломельным электродами и бюреткой емкостью 10 мл. Содержание вторичного и третичного аминов вычисляют по количеству кислоты, израсходованной на титрование до первой конечной точки. Содержание первичного амина вычисляют, вычитая полученный результат из результата аналогичного определения а отдельной пробе суммы всех оснований. [c.686]

Рис. 1 -8. Спектр паров альдегида салициловой кислоты, полученной в процессе элюпровадия ( к1 п = 202°С, диаметр колонки 0,3 см, время регистрации 10 с).

ТИ К рассмотрению явлений внутримолекулярной миграции энергии, которые в известной степени всегда происходят при безизлу-чательном переходе с одного электронного уровня на другой. Однако обычно полагают, что, кроме того, при внутримолекулярной миграции энергии довольно сильно изменяется положение возбужденного электрона. Один из первых примеров явлений такого типа приведен в работе Вейсмана [17]. Он установил, что в кристаллах шестихлористого европия ЕиОе-бНзО характерная оранжевая флуоресценция ионов европия наблюдается только при облучении светом с длиной волны 3200 А или 3920 А (две узкие области поглощения самих ионов европия), тогда как в комплексе этого соединения с альдегидом салициловой кислоты такую же флуоресценцию ионов Еп " можно увидеть и при облучении светом с любой длиной волны в области 3200—4400 А, в которой поглощает свет органическая часть молекулы. Эти результаты подтверждаются тем, что комплекс лантана и альдегида салициловой кислоты с трудно возбуждаемыми электронами на -оболочке поглощает свет в той же области (3200—4400 А). [c.151]

Флуоресценция комплекса гораздо сильнее зависит от температуры, чем флуоресценция самих кристаллов ЕпОа- Так, при понижении температуры до 90° К интенсивность флуоресценции комплекса возрастает в 150 раз, тогда как в кристаллах она увеличивается только вдвое. Причиной этого, несомненно, служит безизлучательное тушение флуоресценции, конкурирующее с процессом переноса энергии к иону. Результаты исследования различных комплексов при комнатной температуре и при температуре жидкого азота показали, что обычно процессы переноса в клешневидных комплексах (например, в комплексах с альдегидом салициловой кислоты и бензоилацетоном, о-оксиацетофеноном, ж-нитро-бензоилацетоном и т. д.) вполне эффективны даже при комнатной температуре, в то время как комплексы с монофункциональными группами—пикратом, о-, м- или п-нитрофенолатом и т. д. при комнатной температуре люминесцируют слабо (или вообще не люминесцируют), но при охлаждении их флуоресценция усиливается. Было бы очень соблазнительно связать эти данные с большим перекрыванием орбит иона и комплексообразующего агента в клешневидных соединениях, а также, быть может, с более эффективным тушением флуоресценции растворителем в болтающихся группах, удерживаемых только ординарной связью. [c.151]

Технические примечания. Азосалициловая кислота была предложена вследствие затруднений с использованием о-хлорбензойной кислоты, которая получается в качестве отхода при изготовлении о-сульфобензойного альдегида. Фирма Гейги имела на складе около 30 000 кг о-хлорбензойной кислоты, прежде чем С. Метлеру удалось разрешить проблему ее использования. Азосалициловая кислота является наиболее прочным желтым хромирующимся азокрасителем, производным салициловой кислоты. Она может конкурировать с описанпым ранее хромо-цитронином, который на шерсти дает неровные окраски. Краситель из о-крезотиновой кислоты дает на шерсти на 25% более интенсивные окраски, чем краситель, из салициловой кислоты. [c.265]

Большинство природных представителей группы Сб[В]-Сь главным образом производные бензальдегида и бензойной кислоты (например, бензальдегид, салициловый альдегид, ванилин, пиперональ, бензойная, салициловая, протокатеховая и галловая кислоты), по-видимому, образуются из шнкимовой кислоты. [c.1140]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

КУМАРИН (лактон о-оксикоричиой кислоты) СдНдОз — бесцветные кристаллы с запахом свежего сена, т. пл. 70 С малорастворим в воде, лучше — в 50%-ном спирте. К. найден во многих растениях. В промышленности К. синтезируют из салицилового альдегида и уксусного ангидрида. К-— одно из широко известных душистых веществ, применяется в парфюмерии, в качестве пищевой эссенции, для ароматизации [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Салициловый альдегид из салициловой кислоты: [c.329] [c.113] [c.314] [c.440] [c.241] [c.79] [c.358] [c.59] [c.201] [c.215] [c.323] [c.555] [c.468] [c.431] [c.59] [c.368] [c.205] [c.118] [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология