Микроглия

Нервная ткань состоит из трех клеточных элементов нейронов (нервные клетки) нейроглии—системы клеток, непосредственно окружающих нервные клетки в головном и спинном мозге мезенхимных элементов, включающих микроглию —глиальные макрофаги (клетки Ортеги). [c.625]

Третий основной тип глиальных клеток — клетки микроглии. Эти мелкие клетки рассеяны по всей нервной системе. Где бы ни возникли повреждения или дегенерация, там эти клетки пролиферируют, движутся к очагу и превращаются в крупные макрофаги, которые удаляют и фагоцитируют продукты распада. Тем самым они, видимо, выполняют в нервной системе такую же роль, как макрофаги в ретикулоэндотелиальной системе, которые служат защитой против воспаления и инфекции. [c.99]

Что касается белков микроглии, то следует иметь в виду участие этих клеток в построении миелина. Многие из белков миелина. описанные в предьщущем разделе, выявлены в микроглии. [c.91]

Источником образования ИФу служат активированные Т-лимфоциты и НК-клетки. Иммунная активация ведет к образованию ИФу и повышению антигенпрезентирующей функции клеток многих типов, в том числе макрофагов, астроцитов, клеток микроглии и эндотелия, а также тимоцитов. Частично этот эффект опосредован усилением экспрессии генов МНС классов I и [c.210]

Первые три разновидности глиальных клеток образуются в эмбриогенезе, как и нейроны, из нейроэктодермы. Микроглии приписывают мезенхимное происхождение. Глиальные клетки выполняют целый ряд важных функций опорно-механическую, где основная роль принадлежит астроцитам, трофическую, поскольку в глии много гликогена (главного энергетического субстрата мозга) и липидов. Глиальные клетки способны контролировать ионный состав межклеточной жидкости, что обеспечивает стабильность внутренней среды мозга и, следовательно, условия нормального функционирования нервной ткани. Глия осуществляет также дренажную функцию, очищая межклеточное пространство от продуктов дегенерации нейронов и прочих вредных продуктов. [c.24]

Эти изменения в нервных клетках сопровождаются гиперплазией микроглии с явлениями нейронофагии и амебоидной дистрофией астроцитов. Иногда можно обнаружить очаговую демиелинизацию в проводящих путях голозного и спинного мозга, в виде вакуолизации и распада миелина на глыбки, а также четковидное набухание аксонов и иногда распад их на фрагменты. [c.130]

Картина острого отравления при в/ж введении указывает на преимущественное действие С. на ЦНС судороги, потеря рефлексов, цианоз, падение температуры тела. Патоморфологически нарушение клеточных структур коры головного мозга, изменения в нейроглии, микроглии и сосудистых стенках. Признаки острой токсической энцефалопатии с начальными дисциркуляторными [c.192]

Патогистологические изменеи я, наблюдаемые в мозгу отравленных стиролом животных, не ограничивались иораженкем саних только нервных клеток. Они отмечались и в невроглии во всех ее клеточных группах, <ак в астроглии и олигодеидро-т лии, так и в микроглии. [c.417]

Что касается элементов микроглии, то здесь однозремеиио наблюдались как пролиферативные, так и дегенеративные изменения. При этом, кроме увеличения количества микроглиоцп-тов, отмечалась также гипертрофия отростков их тел. Наряду с этими изменениями происходила и гибель микроглиоцитов, сопровождавшаяся фрагментацией их тел и отростков п зернистым распадом. Наконец, во всех отделах мозга наблюдалась очаговая пролиферация гистиоцитов. [c.418]

При исследовании контрольных крыс, умерщвленных путем быстрой декапитации, патологические изменения со стороны гистологических структур головного мозга обнаружены не были. В этом случае наблюдалась тонкая мягкая мозговая оболочка. сосуды ее были с неизмененными стенками, отдельные сосуды умеренно наполнены эритроцитами. Цитоархитектоническая структура мозга во всех его отделах отличалась четкостью. Нервные клетки имели сохраненный тигрбид и четкие ядра. Лишь в некоторых участках коры обнаруживались единичные гомогенно темно окрашенные нервные клетки. Астроциты был 1 небольшие, с тонкими отростками и крупными светлыми ядрами. Микроглии мало, клетки ее небольшие, отростки их тонкие, ветвящиеся. Очаговые скопления глии не отмечались. [c.418]

Известно, что глиальные клетки ЦНС неоднородны но размерам, форме, структуре, происхождению, и, вероятно, функции. Различают астроглию, олигодендроглию и микроглию. Клетки разных типов в неодинаковой степени распространены в сером и белом веш,естве мозга. В сером веществе присутствует глия всех типов, но с преимущественным содержанием астроглии. Преимущественным элементом белого вещества является олигодендроглия, за счет плазматической мембраны которой образуется миелин. [c.156]

Вся нервная ткань, как периферическая, так и центральная, состоит из клеток двух основных классов. Главная роль принадлежи] нейронам, но глиальные клетки, поддерживающие нейроны, превосходят их по численности в мозгу млекопитающих их примерно в 10 раз больше, чем нейронов. Глиальные клетки окружают нейроны (как их тела, так и отростки) и заполняют пространство между ними. Наиболее изучены шванновские клетки из периферических нервов позвоночных и олигодендроциты из центральной нервной системы позвоночных. Эти клетки обвиваются вокруг аксонов, образуя изоляционный слой в виде миелиновой оболочки (разд. 19.2.4). Три других типа глиальных клеток цетральной нервной системы - это микро глия, эпеидимные клетки и астроциты (рис. 19-8). Микроглия относится к несколько обособленному классу эти клетки функционально близки к макрофагам (разд. 17.5.1) и, подобно им, происходят из кроветворной ткани Все остальные глиальные клетки имеют общее эмбриональное происхождение с теми нейронами, с которыми они связаны, однако в отличие от большинства нейронов глия, как правило, не способна к электрическому возбуждению. Кроме того, в то время как нейроны после дифференцировки уже не могут делиться, большая часть глиальных клеток сохраняет эту способность на протяжении всей жизни. [c.293]

Наряду с нейронами в нервной ткани большую роль играют различные нейроглиальные клетки — астроциты, олигодендро-циты, клетки эпендимы и микроглии. Лишь благодаря тесному морфофункциональному и метаболическому взаимодействию нейрональных и глиальных клеток обеспечивается функциональная деятельность нервной ткани. [c.5]

Нейроглия состоит в основном из двух типов глиальных клеток макро- и микроглии. Макроглия подразделяется на астроглию и олигодендроглию. Отличительной морфологической особенностью нейроглиальных клеток по сравнению с нейронами является отсутствие аксонов. Большинство центральных нейронов окружено клетками нейроглии — астроцитами и олиго-дендроцитами. [c.193]

Все гены комплекса делятся на три группы. Каждая группа включает гены, контролирующие синтез полипептидов одного из трех классов (рис. 3.5). У мышей гены Н-2К, О и у человека — Н1А-А, -В и -С ответственны за образование тяжелой цепи (а-цепи) антигенов (молекул) I класса. Дополнительный однодоменный пептид, ассоциированный с основной цепью, Р2 микрогло булин (Рг-М) контролируется геном, не входящим в комплекс. У человека этот ген расположен на 15-й, а у мышей — на 2-й хро- [c.87]

В то же время обнаружены Р2-микроглобу-лин-подобные молекулы у земляных червей, ракообразных и насекомых, что подтверждает возможность существования антигенов - предшественников МНС у беспозвоночных. Рз-Микрогло-булин позвоночных кодируется геном, не сцепленным с МНС, но ассоциирован с молекулами МНС класса I и принадлежит к суперсемейству иммуноглобулинов. Таким образом, молекулы МНС могут быть потомками одной и той же, содержащей один домен и сходной с Рз-иммуног-лобулином молекулы, многочисленные разно-видности-производные которой возникли в результате перестроек и дупликаций генов и давления отбора. [c.285]

В центральной нервной системе основные функции мононуклеарных фагоцитов (презентацию антигенов, фагоцитоз, секрецию цитокинов, цитотоксическое действие и др.) выполняют клетки микроглии и астроциты. Астроциты способны активироваться, как и другие мононуклеарные фагоциты, приобретая способность секретировать ряд цитокинов, экспрессировать различные адгезионные молекулы и МНС-антигены и выполнять антиген-презентирующие функции. В частности, IFN-y индуцирует экспрессию МНС II класса и на астроцитах, и на клетках микроглии. Экспрессия этих антигенов на астроцитах, индуцированная IFN-y, ингибируется некоторыми цитокинами, в частности IL-1 и TGF- , а на клетках микроглии не ингибируется этими цитокинами, но ингибируется GM- SF и M- SF. По-разному действует TNF-a на экспрессию МНС II класса на глиальных клетках стимулирует ее на астроцитах, но не влияет в случае микроглии. Очевидно, антиген-презентирующая функция астроцитов и микроглии находится под контролем цитокинов, продуцируемых клетками микроокружения [78]. [c.142]

Усиленная экспрессия антигенов гистосовместимости (HLA-A, -В и -С) и -микрогло-булина [c.67]

Патогенез. Болезнь Альцгеймера можно рассматривать как семейство болезней, имеющих различную этиологию, но общий патогенез все известные генные дефекты модифицируют процессинг белка-предшественника амилоида (гипотеза амилоидной цепи), что ведёт к появлению нейротоксичных форм. При болезни Альцгеймера в ткани мозга образуются многочисленные бляшки — отложения Р-амилоидного белка, вызывающие дегенерацию нейронов и их отростков. В состав амилоидной бляшки входят клетки микроглии и астроциты. Одновременно нарушается организация цитоскелета нейронов. В цитоплазме нейронов при болезни Альцгеймера выявлена модифицированная форма т-белка, формирующего юлокна из пары спиральных нитей в составе плотных аномальных структур, нейрофибриллярных клубков. Эти патологические процессы приводят к нарушениям синаптической передачи, особенно холинергической. Также выявляют зернисто-вакуолярную дегенерацию пирамидных клеток, эозинофильные внутриклеточные включения (тельца Хирано), амилоидную ангиопатию. [c.372]

Принято различать четыре типа глиальных клеток астроциты, олигодендроциты, клетки эпендимы и микроглии (рис. 1.9). [c.24]

А - протоплазматические астроциты Б - фиброзные астроциты В - микроглии Г - олигодендроциты. По Кю-Нопе а, 1975. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология