Реснички сборка

Некоторые клеточные структуры, удерживаемые вместе нековалентными связями, не способны к самосборке. Например, митохондрии, реснички или миофибриллы не могут самопроизвольно собираться в растворе из макромолекулярных компонентов, поскольку часть информации для их сборки заложена в специальных ферментах и других клеточных белках, выполняющих функции шаблонов и матриц, но не входящих в состав окончательной структуры. Норой даже маленькие структуры лишены некоторых необходимых для сборки компонентов. Например, при формировании некоторых бактериальных вирусов головка, построенная из одинаковых белковых субъединиц, собирается на временном каркасе, построенном из другого белка. Этого второго белка нет в окончательной вирусной частице, и. следовательно, головка не может самопроизвольно собраться в его отсутствие. Известны другие [c.154]

Разнообразные функции цитоскелета зависят от трех главных типов белковых нитей - актиновых филаментов, микротрубочек и промежуточных филаментов. Пити этих трех типов построены из разных структур в зависимости от того, с какими дополнительными белками они ассоциированы. Некоторые из этих белков соединяют филаменты друг с другом или с иными компонентами клетки, например с плазматической мембраной. Другие определяют время и место сборки актиновых филаментов и микротрубочек, регулируя скорость и степень их полимеризации. И наконец, есть белки, благодаря взаимодействию которых с филаментами, осуществляется движение наиболее изученные примеры - сокращение мышц, зависящее от актиновых филаментов, и биение ресничек, зависящее от микротрубочек. [c.254]

Актиновые филаменты и микротрубочки в клетке весьма лабильны, если только они не входят в состав таких стабильных структур, как миофибриллы, реснички и жгутики. Они могут быстро формироваться из пула растворимых субъединиц и быстро распадаться, когда нужды в них больше нет. Динамическое равновесие между процессами сборки и расщепления полимеров нарушается под действием специфических веществ, усиливающих или, наоборот, подавляющих полимеризацию, что приводит соответственно к избыточному накоплению в клетке белковых филаментов или к их разрушению. [c.105]

Некоторые минорные компоненты также синтезируются в этот период с постоянной скоростью. Однако часть из них начинает синтезироваться непосредственно перед сборкой ресничек. По-видимому, эти минорные субъединицы ответственны за размещение микротрубочек по схеме 9 + 2. Само образование ресничек также, вероятно, обусловлено появлением этих белков. [c.279]

В ходе сборки микротрубочек молекулы тубулина образуют линейные прото филаменты, в которых а -тубулин одного димера контактирует с Р-тубулином следующего. Целая микротрубочка содержит 13 таких протофиламентов, уложенных параллельно бок о бок вокруг центральной области, которая на электронных микрофотографиях кажется пустой (рис. 11-52). Так как все прото филаменты уложены параллельно и имеют одинаковую ориентацию, микротрубочки, подобно актиновым филаментам, являются полярными структурами, > которых есть плюс-концы, растущие быстро, и минус-концы, растущие медленно (см. схему 11-2). Плюс-концы микротрубочек находятся на кончике реснички. [c.294]

Реснички и жгутики эукариот содержат цилиндрический пучок из девяти дублетов микротрубочек. Скольжение оублетов относительно друг друга преобразуется в изгиб реснички или жгутика. Силу, сдвигающую дублеты, создают боковые динеиновые ручки, которые тянутся от каждого дублета к соседнему они используют для этого энергию гидролиза АТР. Ряд вспомогательных белков увязывает дублеты в цилиндрическую структуру и ограничивает амплитуду их скольжения. Другие вспомогательные белки образуют своего рода молекулярна-механическое реле , регулирующее активность динеина таким образом, что изгибание реснички совершается циклически, и это обеспечивает характерное для ресничек биение. Сложная структура аксонемы образуется путем самосборки белковых компонентов, а нуклеацию процесса сборки осуществляет цент-риоль (базальнее тельце), которая служит матрицей для формирования специфической структуры аксонемы-системы дублетов микротрубочек типа 9 + 2. [c.302]

Актиновые и тубулиновые полимеры обладают структурной полярностью. Это связано с тем, что асимметричные субъединицы расхюлагаются в полимере в определенной ориентации. Структурная полярность полимера как в мышце, так и в ресничке или жгутике необходима для упорядоченного движения. Кроме того, структурное различие между двумя концами полимера имеет важное значение для регуляции его сборки. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология